一种逆转肿瘤药物的药效评价方法技术

本发明专利技术公开了一种逆转肿瘤药物的药效评价方法，属于肿瘤药物技术领域。该方法包括用聚二甲基硅氧烷膜模拟肿瘤的缺氧环境的步骤。制备所述聚二甲基硅氧烷膜包括以下步骤：S01，氢硅油与聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯加入催化剂反应；S02，加入乙烯基三乙氧基硅烷反应；S03，加入端羟基聚二甲基硅氧烷和催化剂反应；S04，掺杂纳米颗粒；S05，涂布，脱气、烘干，碱洗去除酸性离子，蒸馏水清洗至中性、干燥，得到所述聚二甲基硅氧烷膜。本发明专利技术的体外的逆转肿瘤药物的药效评价方法，通过聚二甲基硅氧烷膜来实现模拟肿瘤缺氧微环境控制，对逆转肿瘤药物的药效进行有效评价。的药效进行有效评价。的药效进行有效评价。

【技术实现步骤摘要】
一种逆转肿瘤药物的药效评价方法


[0001]本专利技术属于肿瘤药物
，特别是涉及一种逆转肿瘤药物的药效评价方法。

技术介绍

[0002]肿瘤耐药是目前临床化疗失败的主要原因。据美国癌症协会估计，90％以上肿瘤患者死于不同程度的耐药。早期治疗过程中，肿瘤细胞对阿霉素等化疗药物敏感，药物在肿瘤细胞内大量蓄积并进入细胞核，作用于DNA，导致细胞死亡。化疗进程中肿瘤细胞产生变异，发生结构与功能进化，对药物不敏感即肿瘤耐药，最终导致化疗失败。
[0003]自1970年Beidler首先发现肿瘤交叉耐药现象后，逆转肿瘤多药耐药(multi－drug resistance，MDR)便成为人们研究的热点之一。我国中药资源丰富，药理作用广泛，在中药中筛选MDR逆转剂具有很大的潜力。
[0004]无论是植物药，还是化学药，对其进行药效评价的方法较少。CN110325851A公开了一种逆转肿瘤多药耐药性药物的药效评价方法，采用实验动物进行体内测试，需要实验动物，系统误差不同控制，试验成本低。CN102746986A公开了一种模拟肿瘤缺氧微环境中细胞球侵袭及药物评价的方法，利用可用于细胞接种
‑
沉降
‑
聚集成球的聚二甲基硅氧烷微坑芯片得到特定图案化排列的细胞球，经胶原胞外基质的包埋，实现细胞球三维基质中的图案化排列用于后续的侵袭实时观测及相关药物评价研究。

技术实现思路

[0005]针对上述问题，本专利技术提出了一种体外的逆转肿瘤药物的药效评价方法，通过聚二甲基硅氧烷膜来实现模拟肿瘤缺氧微环境控制，对逆转肿瘤药物的药效进行有效评价。
[0006]本专利技术在于公开一种逆转肿瘤药物的药效评价方法，包括用聚二甲基硅氧烷膜模拟肿瘤的缺氧环境的步骤。
[0007]在本专利技术的一些实施方式中，制备所述聚二甲基硅氧烷膜包括以下步骤：
[0008]S01，氢硅油与聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯加入催化剂反应；
[0009]S02，加入乙烯基三乙氧基硅烷反应；
[0010]S03，加入端羟基聚二甲基硅氧烷和催化剂反应；
[0011]S04，掺杂纳米颗粒；
[0012]S05，涂布，脱气、烘干，碱洗去除酸性离子，蒸馏水清洗至中性、干燥，得到所述聚二甲基硅氧烷膜。
[0013]在本专利技术的一些实施方式中，S01中所述催化剂为氯铂酸。
[0014]在本专利技术的一些实施方式中，S02中所述催化剂为二丁基二月桂酸锡。
[0015]在本专利技术的一些实施方式中，所述氢硅油、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、S01的催化剂、乙烯基三乙氧基硅烷、二丁基二月桂酸锡和S03的催化剂的的重量比为(1
‑
4)：(1
‑
2)：(0.5
‑
1)：(1
‑
3)：(3
‑
5)：0.5，优选为2:1:0.5:1:3:0.5。
[0016]在本专利技术的一些实施方式中，S04中的纳米颗粒的粒径为200
‑
250nm，优选所述纳
米颗粒为二氧化硅颗粒。
[0017]在本专利技术的一些实施方式中，S04中，掺杂5
‑
15％的重量比的所述纳米颗粒，优选5
‑
8％。
[0018]在本专利技术的一些实施方式中，所述聚二甲基硅氧烷膜的厚度为150
‑
300μm，优选为200
‑
250μm。
[0019]在本专利技术的一些实施方式中，S01中，在70
‑
80℃下反应2.5
‑
3h。
[0020]在本专利技术的一些实施方式中，S02中，在75
‑
85℃下反应4.5
‑
5.5h。
[0021]在本专利技术的一些实施方式中，S03中，在60
‑
70℃下反应2.5
‑
3.5h。
[0022]在本专利技术的一些实施方式中，还包括用所述聚二甲基硅氧烷膜培养肿瘤细胞，测定代谢标志物的步骤。
[0023]在本专利技术的一些实施方式中，S05中需采用气旋烘干设备进行烘干，气旋烘干设备包括加热设备、烘干箱和气旋发生器，所述加热设备设置在所述烘干箱的内底部，所述气旋发生器设置在所述加热设备上，并位于所述烘干箱内，烘干器皿放置在所述气旋发生器上；
[0024]所述气旋发生器包括外壳、底环板、分流环板、顶环板；所述外壳呈环状，外壳上设置有进风口，所述进风口内设置有导风板；
[0025]所述外壳的底面与所述底环板连接，所述外壳的顶面与所述顶环板连接，所述分流环板设置在所述底环板和所述顶环板之间，所述分流环板的底面与所述底环板的顶面之间构成底层气道，所述分流环板的顶面与所述顶环板的底面之间构成顶层气道，所述分流环板的外壁与所述外壳的内壁之间构成环形气道；
[0026]所述底环板的内壁设置有小号托圈，所述小号托圈的底部设置有托台，所述小号托圈的直径大于所述加热设备的加热直径；
[0027]所述分流环板的内壁设置有中号托圈，所述中号托圈上设置有托台，所述中号托圈的直径大于所述小号托圈的直径；
[0028]所述分流环板上还设置有下引流环和上引流环，所述下引流环设置在所述中号托圈的底部，所述下引流环的外壁与所述小号托圈的内壁之间构成下引流道，所述底层气道和所述下引流道连通构成小号上升通道；
[0029]所述上引流环的底面与所述分流环板的顶面之间构成中号上升通道，所述上引流环的顶部为上大下小的喇叭口状，所述上引流环的顶部为大号托圈，所述大号托圈的直径大于所述中号托圈的直径；
[0030]所述分流环板上设置有若干的气孔，所述顶层气道通过所述气孔分别与所述小号上升通道和所述中号上升通道连通；
[0031]所述分流环板的顶面设置有圆形凹槽，所述顶环板的底面设置有圆形挡板，所述圆形挡板位于所述圆形挡板延伸至所述圆形凹槽内，所述圆形凹槽和所述圆形挡板构成U形气道，所述环形气道通过所述U形气道与所述顶层气道连通；
[0032]所述顶环板的内壁设置有支撑环，所述支撑环的内壁和所述上引流环的外壁之间构成大号上升通道，所述大号上升通道和所述顶层气道连通，所述支撑环的外侧壁设置有超大托圈，所述超大托圈的侧壁设置有若干气孔。
[0033]本专利技术的有益效果：
[0034]本专利技术的体外的逆转肿瘤药物的药效评价方法，通过聚二甲基硅氧烷膜来实现模
拟肿瘤缺氧微环境控制，对逆转肿瘤药物的药效进行有效评价。
[0035]本专利技术的聚二甲基硅氧烷膜的制备方法，操作简单，不涉及复杂仪器，可以实现不同缺氧水平的有效控制，为不同的肿瘤生长微环境提供了良好的平台。
[0036]本专利技术的体外的逆转肿瘤药物的药效评价方法，在体外模拟体内的缺氧微环境，接近肿瘤体内的自然生长状态，可以精确的评价药物的药效。
附图说明
[0037]图1为聚二甲基硅氧烷膜制备工艺图。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，包括用聚二甲基硅氧烷膜模拟肿瘤的缺氧环境的步骤。2.根据权利要求1所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，制备所述聚二甲基硅氧烷膜包括以下步骤：S01，氢硅油与聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯加入催化剂反应；S02，加入乙烯基三乙氧基硅烷反应；S03，加入端羟基聚二甲基硅氧烷和催化剂反应；S04，掺杂纳米颗粒；S05，涂布，脱气、烘干，碱洗去除酸性离子，蒸馏水清洗至中性、干燥，得到所述聚二甲基硅氧烷膜。3.根据权利要求1或2所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S01中所述催化剂为氯铂酸；和/或，S02中所述催化剂为二丁基二月桂酸锡。4.根据权利要求1
‑
3任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，所述氢硅油、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、S01的催化剂、乙烯基三乙氧基硅烷、二丁基二月桂酸锡和S03的催化剂的的重量比为(1
‑
4)：(1
‑
2)：(0.5
‑
1)：(1
‑
3)：(3
‑
5)：0.5，优选为2:1:0.5:1:3:0.5。5.根据权利要求1
‑
4任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S04中的纳米颗粒的粒径为200
‑
250nm，优选所述纳米颗粒为二氧化硅颗粒。6.根据权利要求1
‑
5任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S04中，掺杂5
‑
15％的重量比的所述纳米颗粒，优选5
‑
8％。7.根据权利要求1
‑
6任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷膜的厚度为150
‑
300μm，优选为200
‑
250μm。8.根据权利要求1
‑
7任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S01中，在70
‑
80℃下反应2.5
‑
3h；和/或，S02中，在75
‑
85℃下反应4.5
‑
5.5h；和/或，S03中，在60
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70℃下反应2.5
‑
3.5h；。9.根据权利要求1
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8任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，还包括用所述聚二甲基硅氧烷膜培养肿瘤细胞，测定代谢标志物的步...

【专利技术属性】
技术研发人员：傅鹏，孔焕育，罗甜，谭许朋，梁文冠，
申请(专利权)人：国科赛赋深圳新药研发科技有限公司，
类型：发明
国别省市：