一种无色杆菌YKS2及其应用制造技术

本发明专利技术涉及生物技术领域，具体涉及一种无色杆菌YKS2及其应用，所述的无色杆菌YKS2于2022年4月14日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.24678，具有良好的耐酸、耐胆盐、耐人工胃液及人工肠液能力，能够提高免疫力，具有广阔的应用前景。广阔的应用前景。广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种无色杆菌YKS2及其应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种无色杆菌YKS2及其应用。

技术介绍

[0002]反刍动物的胃包括瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃四个腔室，其中瘤胃作为其特有的消化器官是饲草消化的主要场所。牦牛之所以能够更好的消化纤维素，与其瘤胃的生理环境密切相关，此外，牦牛瘤胃的厌氧环境也使得其像个高效活体发酵罐，在这里各种微生物互相协调或制约，保持瘤胃微生态的平衡，使饲草的消化过程顺利进行。
[0003]无色杆菌属菌是Achromobacter属的微生物，原产地为中国，应用于多个领域，例如，专利技术专利CN110699279B公开了一种无色杆菌，具有很强的产铁载体能力，可将土壤中难溶性的铁转化为有效铁，可以增加土壤养分，促进植物对土壤铁的吸收，特别能够成功定殖于花生根际土壤，促进花生生长并提高产量，具有非常大的应用潜力。专利技术专利CN114717144A公开了一株无色杆菌，对土壤中的异菌脲具有较好的降解效果，该无色杆菌与其他常用的土壤改良微生物菌株协同使用，拓展了现有土壤改良菌剂的性能。专利技术专利CN114164132A公开了一种无色杆菌，该无色杆菌H6可代谢产生具有抗植物病原真菌活性的化合物吩嗪
‑1‑
羧酸(PCA)和吩嗪
‑1‑
甲酰胺(PCN)，可在短期内进行大规模发酵培养，其发酵培养成本低、且不受时域、季节的限制，扩大了PCA和PCN的生产途径，降低了PCA和PCN的生产成本，且通过无色杆菌H6的发酵培养物中分离的PCA和PCN具有良好的制备农用抗生素的应用前景，可有效防治农作物真菌病害。但是，并没有发现无色杆菌具有良好的耐酸、耐胆盐、耐人工胃液及人工肠液能力。
[0004]专利技术人从牦牛瘤胃中分离筛选得到了一株无色杆菌YKS2，经过研究，发现其具有良好的耐酸、耐胆盐、耐人工胃液及人工肠液能力，能够提高免疫力。

技术实现思路

[0005]针对上述技术问题，本专利技术的首要目的是提供一种无色杆菌(achromobacter marplatensis)YKS2，于2022年4月14日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.24678。
[0006]本专利技术的第二目的是提供一种菌剂，所述的菌剂含有权利要求1所述的无色杆菌YKS2。
[0007]优选的，所述菌剂含有所述无色杆菌YKS2的活菌体。
[0008]优选的，所述菌剂为液态菌剂或者固态菌剂。
[0009]优选的，所述菌剂为液态菌剂。
[0010]本专利技术的第三目的是提供所述的无色杆菌YKS2在提高免疫力中的应用。
[0011]本专利技术的第四目的是提供所述的无色杆菌YKS2在制备食品中的应用。
[0012]本专利技术的第五目的是提供所述的无色杆菌YKS2在制备抗腹泻药物中的应用。
[0013]本专利技术的第六目的是提供所述的无色杆菌YKS2在制备饲料酵母中的应用。
[0014]本专利技术的有益效果是：本专利技术意外的筛选得到了一株无色杆菌YKS2，所述的无色杆菌YKS2具有良好的耐酸、耐胆盐、耐人工胃液及人工肠液能力，能够提高免疫力。
附图说明
[0015]图1菌株的菌落形态和革兰氏染色图
[0016]注：A：菌落形态；B：革兰氏染色图(
×
100倍)
[0017]图2菌株的16SrDNA基因扩增结果
[0018]注：M.DL
‑
2000Marker；1.细菌样品；2.细菌样品重复；3.阴性对照
[0019]图3菌株的16SrDNA基因遗传进化树
[0020]图4无色杆菌YKS2的生长曲线和产酸曲线图
[0021]注：左图：生长曲线图；右图：产酸曲线图
[0022]图5无色杆菌YKS2的自凝聚能力
[0023]图6无色杆菌YKS2的疏水性能
[0024]图7无色杆菌YKS2和β
‑
溶血链球菌在血平板培养的状态
[0025]注：左：无色杆菌YKS2；右：β
‑
溶血链球菌
[0026]图8无色杆菌YKS2给药对小鼠肠道粘膜的影响。
[0027]注：(A)HE染色，比例＝100μm，放大倍数为100
×
，线段a代表肠绒毛长度(mm)，线段b代表隐窝深度(mm)。(B)肠绒毛长度和隐窝深度的值以及V/C的值，数据以平均值
±
标准差(n＝6)表示。没有标字母说明每组之间的差异不显著。
[0028]图9无色杆菌YKS2给药对小鼠肠道免疫细胞的影响.
[0029](A)HE染色，比例＝100μm，放大倍数为100
×
，红色箭头显示的是杯状细胞(gc)，黄色箭头显示的是淋巴细胞(IEL)。(B
‑
Left)十二指肠淋巴细胞的数量，(B
‑
Right)十二指肠杯状细胞的数量。数据以平均值
±
标准差(n＝5)表示。没有相同上标字母(a
‑
b)的图形中的条形差异显著(p<0.05)。
具体实施方式
[0030]下面结合具体实施例对本专利技术的保护范围进行详细的阐述，但是，应当说明的是，本专利技术的保护范围并不受以下实施例的限制。
[0031]在以下实施例中，所有数据采用IBM SPSS 22.0软件对数据进行分析，进行单因素方差分析(One
‑
WayANOVA)以及LSD多重比较，结果以平均值
±
标准差表示，用GrapHpadprism软件作图。P<0.05为差异显著；p<0.01为差异极显著。
[0032]实施例一、菌株筛选与鉴定
[0033]1.牦牛瘤胃液样品采集
[0034](1)采集地点：青海西宁大通县牧户牦牛瘤胃内容物。
[0035](2)采集对象：牦牛瘤胃液样品的采集对象为随机选择的年龄在3
‑
5岁的牦牛，且这些牦牛以放牧饲养为主，自由采食饮水，无补饲任何饲料。
[0036](3)采集方法：通过硬质的PVC塑料管在牦牛瘤胃腹囊的不同位点往返数次，抽提取的牦牛瘤胃液样品，采集完成后立即将样品放入充满二氧化碳的保温瓶中，迅速将保温瓶瓶口盖严，将样品带回实验室备用。
[0037]2.瘤胃液细菌的富集培养
[0038](1)富集培养：将采集的牦牛瘤胃液样品取出，用移液枪吸取1mL的牦牛瘤胃液样品于9mL的液体富集培养基中，转速在180r/min、39℃摇床上培养4.d。
[0039](2)稀释培养：将培养液分别用0.9％的生理盐水按照10
‑1，10
‑2，10
‑3，10
‑4，10
‑5，10
‑6，10
‑7稀释七个梯度，分别将这七个梯度的稀释液以1:10的比例加入到液体富集培养基中培养，培养条件本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无色杆菌(achromobactermarplatensis)YKS2，其特征在于，于2022年4月14日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.24678。2.一种菌剂，其特征在于，所述的菌剂含有权利要求1所述的无色杆菌YKS2。3.如权利要求2所述的菌剂，其特征在于，所述菌剂含有所述无色杆菌YKS2的活菌体。4.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：张景艳，李建喜，王磊，张康，李大鹏，徐国伟，郭志廷，王贵波，仇正英，
申请(专利权)人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所，
类型：发明
国别省市：