本实用新型专利技术涉及一种用于血栓抽吸装置的疏通导丝及血栓抽吸装置。该疏通导丝包括疏通导丝本体和设置在疏通导丝本体远端的疏通部件，其中，疏通部件包括第一可变形段、刚性网架和第二可变形段，第一可变形段的近端与刚性网架的远端相固定连接，刚性网架的近端与第二可变形段的远端相固定连接，第二可变形段的近端与疏通导丝本体的远端相固定连接，刚性网架具有中部外凸、两端收缩的纺锤形状。本实用新型专利技术公开的用于血栓抽吸装置的疏通导丝，可于血栓抽吸装置在工作的过程中，直接插入抽吸导管，对堵塞在抽吸导管远端开口处的大块血栓，以及抽吸导管内部进行捣碎疏通，无需撤回抽吸导管，使用方便，安全性好。安全性好。安全性好。
【技术实现步骤摘要】
用于血栓抽吸装置的疏通导丝及血栓抽吸装置
[0001]本技术属于医疗器械领域，具体涉及一种用于血栓抽吸装置的疏通导丝及血栓抽吸装置。
技术介绍
[0002]深静脉血栓形成(deep vein thrombosis，DVT)和动脉血栓栓塞(rterial thromboembolism，ATE)是常见的外周血管血栓阻塞性疾病，随着社会的发展变迁、生活方式的改变，各年龄段的发病率在逐年上升。深静脉血栓形成及其引发的肺栓塞(PE)是仅次于急性冠脉综合征和缺血性脑卒中的第三大血管疾病，其每年的发病率高达0.1％，对社会造成了严重的负担。动脉血栓栓塞性疾病是一组以动脉内血栓形成，造成动脉管腔堵塞，相关器官组织发生缺血、缺氧行损伤的疾病，严重者可以出现器官组织的坏死，其发病急促，病情发展快。目前外周血管血栓阻塞性疾病的治疗手段包括常规的抗凝、系统溶栓、手术取栓等，而最受临床青睐且在近几十年飞速发展的当属介入型血栓清除术。与传统的治疗方法相比，介入型血栓清除术：
①
手术操作时间短，疗效快，仅需一次导管操作就可快速清除血栓或减少血栓体积；
②
溶栓药物用量少，减少患者出血风险；
③
病人术后毋须数天的严密监测，不必多次重复实验室检测纤维蛋白溶解作用的效果；
④
并发症少。
[0003]经皮抽吸取栓(PAT)技术已成为介入取栓的一种有利技术，因其再通速度快，且具有良好的影像学和临床结果，是一种快速、经济的技术，常作为药理学溶栓的辅助手段，以增加溶栓效果，减少溶栓药物的剂量，降低出血风险。现有的血栓抽吸导管通常由导管、接头、抽吸装置组成。抽吸过程中，大块的血栓会经常性的将抽吸导管管体中段及导管远端开口处堵塞，导致医生在手术时需要多次撤出抽吸导管进行冲洗后再次送入人体进行抽吸，繁复的操作可能引起患者痛苦影响治疗效果。
技术实现思路
[0004]本技术所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种用于血栓抽吸装置的疏通导丝及血栓抽吸装置。
[0005]为解决以上技术问题，本技术采取如下技术方案：
[0006]一种用于血栓抽吸装置的疏通导丝，所述的疏通导丝包括疏通导丝本体和设置在所述的疏通导丝本体远端的疏通部件，其中，所述的疏通部件包括第一可变形段、刚性网架和第二可变形段，所述的第一可变形段的近端与所述的刚性网架的远端相固定连接，所述的刚性网架的近端与所述的第二可变形段的远端相固定连接，所述的第二可变形段的近端与所述的疏通导丝本体的远端相固定连接，所述的刚性网架具有中部外凸、两端收缩的纺锤形状。
[0007]使用时，将疏通导丝插入抽吸导管，疏通导丝本体的近端位于抽吸导管的近端的外部，通过来回拖拽和旋转疏通导丝本体，带动刚性网架来回或转动，从而捣碎堵塞在抽吸导管远端开口处的大块血栓，同时疏通导管内部。
[0008]本技术中，刚性网架的硬度可保证其在使用时基本不发生形变。
[0009]优选地，所述的第一可变形段和所述的第二可变形段分别为螺旋线圈结构。
[0010]进一步优选地，所述的螺旋线圈结构为线圈内部各处等径的圆柱形。
[0011]第一可变形段的螺旋线圈结构使其可发生变形，当第一可变性段和刚性网架从血栓抽吸导管远端开口处伸出时，第一可变形段的类似弹簧的结构有利于导向且不易损伤血管壁。
[0012]第二可变形段的类似弹簧的结构使其刚性网架的近端和疏通导丝本体的远端之间形成弹性连接，避免刚度过大影响操作。
[0013]优选地，所述的刚性网架两端的外径分别和所述的第一可变形段及所述的第二可变形段的外径相等。
[0014]优选地，所述的第二可变形段的外径和所述的疏通导丝本体的外径相等。
[0015]优选地，所述的刚性网架包括多个支撑单元，每个所述的支撑单元均为四边形网孔结构，相邻两个所述的支撑单元共用一条边。
[0016]进一步优选地，所述的刚性网架最大外径所在圆周上具有3～5个所述的支撑单元。
[0017]优选地，所述的刚性网架的最大外径为0.5mm～5mm，例如0.5mm、0.8mm、1mm、1.5mm、2mm、2.5mm、3mm、3.5mm、4mm、4.5mm、5mm。
[0018]优选地，所述的第一可变形段、所述的刚性网架和所述的第二可变形段在所述的疏通导丝的轴向上的长度之比为(1～3):1:(1～25)，进一步优选为(1～3):1:(1～10)。
[0019]优选地，所述的刚性网架的最大外径和其两端的外径之比为(1.4～6)：1，例如1.4:1、1.8:1、2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1、4.5:1、5:1、5.5:1、6:1。
[0020]优选地，所述的第一可变形段、所述的刚性网架和所述的第二可变形段一体成形。
[0021]优选地，所述的第二可变形段的近端和所述的疏通导丝本体远端之间通过焊接连接。
[0022]优选地，所述的疏通导丝的材质为不锈钢和/或镍钛合金。
[0023]优选地，疏通导丝本体为实心的导丝，具有较好的刚性。
[0024]优选地，所述的疏通部件由外径为0.35mm～0.96mm的薄壁管或实心丝经切割形成所述的第一可变形段、所述的第二可变形段，并经热定型形成所述的刚性网架。
[0025]本技术还提供一种血栓抽吸装置，其包括抽吸导管、工作导丝、疏通导丝和抽吸泵，所述的疏通导丝为所述的疏通导丝，所述的抽吸导管具有抽吸通道，所述的疏通导丝的最大外径小于所述的抽吸通道的内径。
[0026]优选地，所述的抽吸导管包括具有所述的抽吸通道的导管部、活动连接在所述的导管部的近端的操作部、固定设置在所述的导管部上的固定件、分别与所述的操作部以及所述的固定件相连接且能够通过操作所述的操作部使得所述的导管部的远端弯折的连接件。
[0027]优选地，所述的导管部从内向外依次包括高分子内层、金属编织/缠绕形成的金属中间层以及高分子外层。
[0028]现有抽吸导管一般均为普通高分子管或编织管，到达血管后，受血管形状限制，其远端开口位置和方向并不可控，无法实现对血栓的精准抽吸，临床使用时往往导致患者失
血过多而血栓清除不完全。而本技术的抽吸导管远端可弯折，进而可以随时调整开口朝向，实现精准抽吸。
[0029]优选地，所述的固定件为设置在所述的金属中间层和所述的高分子外层之间的靠近所述的抽吸导管的远端的拉线环，所述的连接件为拉线，所述的金属中间层和所述的高分子外层之间开设有沿所述的导管部的长度方向延伸的拉线腔，所述的拉线位于所述的拉线腔中，所述的拉线的远端与所述的拉线环相固定连接，所述的拉线的近端与所述的操作部相连接。
[0030]进一步优选地，所述的操作部为设有旋转座的旋转手柄，所述的拉线与所述的旋转座相固定连接，通过转动所述的旋转座使所述的拉线在所述的拉线腔中运动，进行使所述的抽吸导管的远端发生弯折。
[0031]进一步优选地，所述的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于血栓抽吸装置的疏通导丝，其特征在于：所述的疏通导丝包括疏通导丝本体和设置在所述的疏通导丝本体远端的疏通部件，其中，所述的疏通部件包括第一可变形段、刚性网架和第二可变形段，所述的第一可变形段的近端与所述的刚性网架的远端相固定连接，所述的刚性网架的近端与所述的第二可变形段的远端相固定连接，所述的第二可变形段的近端与所述的疏通导丝本体的远端相固定连接，所述的刚性网架具有中部外凸、两端收缩的纺锤形状。2.根据权利要求1所述的疏通导丝，其特征在于：所述的第一可变形段和所述的第二可变形段分别为螺旋线圈结构。3.根据权利要求2所述的疏通导丝，其特征在于：所述的螺旋线圈结构为线圈内部各处等径的圆柱形。4.根据权利要求1所述的疏通导丝，其特征在于：所述的刚性网架两端的外径分别和所述的第一可变形段及所述的第二可变形段的外径相等；和/或，所述的第二可变形段的外径和所述的疏通导丝本体的外径相等。5.根据权利要求1所述的疏通导丝，其特征在于：所述的刚性网架包括多个支撑单元，每个所述的支撑单元均为四边形网孔结构，相邻两个所述的支撑单元共用一条边。6.根据权利要求5所述的疏通导丝，其特征在于：所述的刚性网架最大外径所在圆周上具有3～5个所述的支撑单元。7.根据权利要求1所述的疏通导丝，其特征在于：所述的刚性网架的...
【专利技术属性】
技术研发人员：鲍路姿，施俭，王永刚，
申请(专利权)人：苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司，
类型：新型
国别省市：
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