多元醇化合物和用其制备的粘合剂组合物制造技术

提供了一种独特的多元醇化合物，其通过由式(I)表示的碳酸酯化合物与聚胺化合物之间的反应形成。包含多元醇化合物的聚氨酯基粘合剂组合物可以产生表现出将不因异氰酸酯组分与多元醇组分之间的重量比的变化而显著劣化的优异粘结强度和热密封强度的粘合剂层。还提供了用于制备多元醇化合物和用于制备粘合剂组合物的方法，以及一种使用所述粘合剂组合物制备的层压制品。备的层压制品。备的层压制品。备的层压制品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多元醇化合物和用其制备的粘合剂组合物


[0001]本公开涉及一种新型多元醇化合物及其制备方法、包含所述多元醇化合物的粘合剂组合物及其制备方法、包括衍生自粘合剂组合物的粘合剂层的层压产品及其制备方法。使用所述粘合剂组合物制备的粘合剂层表现出对组成变化的高耐受性并且可以实现将不因异氰酸酯组分与多元醇组分之间的重量比的变化而显著劣化的良好的粘结强度和热密封强度。

技术介绍

[0002]粘合剂组合物可用于广泛多种应用。例如，它们可以用于粘结诸如聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、金属、纸或玻璃纸等基材以形成复合膜，即层压物。粘合剂在不同的层压最终用途应用中的使用通常是已知的。例如，粘合剂可以用于制造包装工业中商业使用的膜/膜和膜/箔层压物。
[0003]在许多此类已知体系中，聚氨酯基层压粘合剂的使用是优选的，因为它们具有许多期望特性，包括良好的粘附性、剥离强度、热密封强度和对侵蚀性填充货物的抗性。然而，希望开发一种新粘合剂体系，其多元醇是以精确的合成路线和指定的组成制备的，并且因此可以表现出期望特性而基本上没有波动。
[0004]在持续的探索之后，我们已经令人惊讶地开发了一种可以实现一个或多个上述目标的聚氨酯粘合剂组合物。

技术实现思路

[0005]本公开提供了一种独特的多元醇化合物和一种包含所述多元醇化合物的聚氨酯粘合剂组合物。
[0006]在本公开的第一方面，本公开提供了一种多元醇化合物，其通过由式I表示的碳酸酯化合物与包括至少两个胺基团的聚胺化合物之间的反应形成，
[0007][0008]其中R1、R2、R3和R4中的每一者彼此相同或彼此不同，并且独立地选自由氢、直链或支链C1至C6烷基、直链或支链C1‑
C6烷氧基、羟基、卤素和羟基取代的
‑
C1‑
C6烷基组成的组，或R1与R3直接连接，使得R1、R3、R5和与其连接的碳原子的组合形成被至少一个羟基取代的C5‑
C8环烷基，根据本公开的一个优选实施方案，R1与R3直接连接，使得R1、R3、R5和与其连接的碳原子的组合形成环状自由基，所述环状自由基选自由以下组成的组：单羟基取代的环戊基、二羟基羟基取代的环戊基、三羟基取代的环戊基、单羟基取代的环己基、二羟基取代的环己基、三羟基取代的环己基、四羟基取代的环己基、单羟基取代的环庚基、二羟基取代的环庚
基、三羟基取代的环庚基、四羟基取代的环庚基、单羟基取代的环辛基、二羟基取代的环辛基、三羟基取代的环辛基，以及四羟基取代的环辛基，
[0009]R5为直接共价键、亚甲基、1，2
‑
亚乙基、或1，3
‑
亚丙基，其中亚甲基、1，2
‑
亚乙基和1，3
‑
亚丙基任选地被至少一个C1‑
C6烷基、C1‑
C5烷氧基、羟基、卤素和羟基
‑
C1‑
C6烷基取代。根据本公开的一个优选实施方案，式I的碳酸酯化合物具有至少1.0、1.2、或至少1.5、或至少1.6、或至少1.8、或至少2.0、或至少2.2、或至少2.5、或至少2.8、或至少3.0的羟基官能度。根据本公开的另一个实施方案，碳酸酯化合物包括至少一个伯羟基，优选地包括至少两个伯羟基，更优选地至少三个伯羟基。根据本公开的另一个实施方案，本公开的所述多元醇化合物包括至少两个羟基，或包括至少三个基团，或包括至少四个羟基。
[0010]根据本公开的另一个优选实施方案，碳酸酯化合物选自由以下组成的组：碳酸甘油酯、碳酸1
‑
甲基
‑
甘油酯、碳酸2
‑
甲基
‑
甘油酯、碳酸3
‑
甲基
‑
甘油酯、碳酸1，1
‑
二甲基
‑
甘油酯、碳酸2，2
‑
二甲基
‑
甘油酯、碳酸1，2
‑
二甲基
‑
甘油酯、碳酸1
‑
乙基
‑
甘油酯、碳酸1，1
‑
二乙基
‑
甘油酯、碳酸2
‑
乙基
‑
甘油酯、碳酸2，2
‑
二乙基
‑
甘油酯、碳酸1
‑
丙基
‑
甘油酯、碳酸1
‑
丁基
‑
甘油酯、碳酸1，2，3，4
‑
四羟基丁烷酯、碳酸1，2，3，4，5
‑
五羟基戊烷酯、碳酸1，2，3，4，5，6
‑
六羟基己烷酯、碳酸三羟甲基甲烷酯、碳酸三羟甲基乙烷酯、碳酸三羟甲基丙烷酯、碳酸季戊四醇酯以及它们的组合。根据本公开的另一个优选实施方案，聚胺化合物选自由以下组成的组：哌嗪、C2‑
C
16
脂族二胺或三胺、C4‑
C
15
脂环族或芳香族二胺或三胺、C7‑
C
15
芳脂族二胺或三胺、二胺化或三胺化C2‑
C8脂族醇、聚醚二胺、聚酯二胺以及它们的组合。根据本公开的另一个优选实施方案，碳酸酯化合物与聚胺化合物之间的反应以5∶1至1∶5；诸如4∶1至1∶4；或3∶1至1∶3；或2∶1至1∶2；或1.5∶1至1∶1.5的碳酸酯化合物与聚胺化合物中的胺基团之间的摩尔比进行，或以约1∶1的比率进行。
[0011]在本公开的第二方面，本公开提供了一种用于制备本公开的多元醇化合物的方法，其包括使由式I表示的碳酸酯化合物与包括至少两个胺基团的聚胺化合物反应的步骤，
[0012][0013]其中R1、R2、R3和R4中的每一者彼此相同或彼此不同，并且独立地选自由氢、直链或支链C1至C6烷基、直链或支链C1‑
C5烷氧基、羟基、卤素和羟基
‑
C1‑
C6烷基组成的组，或R1与R3直接连接，使得R1、R3、R5和与其连接的碳原子的组合形成被至少一个羟基取代的C5‑
C8环烷基，并且
[0014]R5为直接共价键、亚甲基、1，2
‑
亚乙基、或1，3
‑
亚丙基，其中亚甲基、1，2
‑
亚乙基和1，3
‑
亚丙基任选地被C1‑
C6烷基、C1‑
C5烷氧基、羟基、卤素和羟基
‑
C1‑
C6烷基取代。
[0015]在本公开的第三方面，本公开提供了一种粘合剂组合物，其包含：(A)异氰酸酯组分，其包含具有两个或更多个游离异氰酸酯基团的预聚物；以及(B)异氰酸酯反应性组分，其包含本公开的多元醇化合物。
[0016]优选地，粘合剂组合物包括以下特征中的任何一个或任何组合：粘合剂组合物是无溶剂的或可包含溶剂；预聚物与多元醇化合物之间的重量比为100∶20至100∶100；异氰酸
酯反应性组分还包含至少一种选自由聚碳酸酯多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇以及本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多元醇化合物，其通过由式I表示的碳酸酯化合物与包括至少两个胺基团的聚胺化合物之间的反应形成，其中R1、R2、R3和R4中的每一者彼此相同或彼此不同，并且独立地选自由氢、直链或支链C1至C6烷基、直链或支链C1‑
C6烷氧基、羟基、卤素和羟基取代的
‑
C1‑
C6烷基组成的组，或R1与R3直接连接，使得R1、R3、R5和与其连接的碳原子的组合形成被至少一个羟基取代的C5‑
C8环烷基，R5为直接共价键、亚甲基、1，2
‑
亚乙基、或1，3
‑
亚丙基，其中所述亚甲基、1，2
‑
亚乙基和1，3
‑
亚丙基任选地被至少一个选自由C1‑
C6烷基、C1‑
C5烷氧基、羟基、卤素和羟基
‑
C1‑
C6烷基组成的组的取代基取代，并且其中所述多元醇化合物包括至少两个羟基。2.根据权利要求1所述的多元醇化合物，其中所述碳酸酯化合物选自由以下组成的组：碳酸甘油酯、碳酸1
‑
甲基
‑
甘油酯、碳酸2
‑
甲基
‑
甘油酯、碳酸3
‑
甲基
‑
甘油酯、碳酸1，1
‑
二甲基
‑
甘油酯、碳酸2，2
‑
二甲基
‑
甘油酯、碳酸1，2
‑
二甲基
‑
甘油酯、碳酸1
‑
乙基
‑
甘油酯、碳酸1，1
‑
二乙基
‑
甘油酯、碳酸2
‑
乙基
‑
甘油酯、碳酸2，2
‑
二乙基
‑
甘油酯、碳酸1
‑
丙基
‑
甘油酯、碳酸1
‑
丁基
‑
甘油酯、碳酸1，2，3，4
‑
四羟基丁烷酯、碳酸1，2，3，4，5
‑
五羟基戊烷酯、碳酸1，2，3，4，5，6
‑
六羟基己烷酯、碳酸三羟甲基甲烷酯、碳酸三羟甲基乙烷酯、碳酸三羟甲基丙烷酯、碳酸季戊四醇酯以及它们的组合。3.根据权利要求1所述的多元醇化合物，其中所述聚胺化合物选自由以下组成的组：哌嗪、C2‑
C
16
脂族二胺或三胺、C4‑
C
15
脂环族或芳香族二胺或三胺、C7‑
C
15
芳脂族二胺或三胺、二胺化或三胺化C2‑
C8脂族醇、聚醚二胺、聚酯二胺以及它们的组合。4.根据权利要求1所述的多元醇化合物，其中所述碳酸酯化合物与所述聚胺化合物之间的反应以5∶1至1∶5的所述碳酸酯化合物与聚胺化合物之间的摩尔比进行。5.一种用于制备根据权利要求1至4中任一项所述的多元醇化合物的方法，其包括使由式I表示的碳酸酯化合物与包括至少两个胺基团的聚胺化合物反应以形成具有至少两个羟基的所述多元醇化合物的步骤，
其中R1、R2、R3和R4中的每一者彼此相同或彼此不同，并且独立地选自由氢、直...

【专利技术属性】
技术研发人员：石可，白晨艳，曲朝晖，王涛，沈澄，
申请(专利权)人：罗门哈斯公司，
类型：发明
国别省市：