一种尼古丁-酒石酸盐复合物、制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种尼古丁

【技术实现步骤摘要】
一种尼古丁
‑
酒石酸盐复合物、制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及化学合成
，尤其涉及一种尼古丁
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酒石酸盐复合物、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]尼古丁(Nicotine)，俗名烟碱，化学式C10H
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N2，是一种存在于茄科植物(茄属)中的生物碱，也是烟草的重要成分。由于直接在烟草制品中添加尼古丁会给吸食者的喉部和鼻腔带来过度的刺激和不适，尼古丁盐便因此出现。尼古丁盐主要由尼古丁和其他有机化合物所组成，相比较要比尼古丁更容易被人体吸收和排出，对喉部以及鼻腔刺激较小，更不易挥发，更容易带来愉悦感。
[0003]尼古丁
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酒石酸盐由于其温和不刺激的特点在新型烟草制品研发中具有潜在的应用价值。现有技术中，中国专利技术专利申请CN108329296A公布了一种尼古丁
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酒石酸盐复合物晶体的制备方法，采用水作溶剂，冷冻干燥的方法获得白色固体粉末。此方法需要冷冻干燥，条件苛刻，成本较高，不适合规模化生产。中国专利技术专利申请CN113880802A公布了一种尼古丁
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酒石酸盐制备方法，采用丙二醇作溶剂，制备固体尼古丁盐。然而该方法制得的尼古丁盐不易形成固体，结晶操作较为困难。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对现有技术中存在的不足和缺陷，提供一种具有良好结晶及性状的尼古丁
‑
酒石酸盐复合物、制备方法及应用。
[0005]为了解决上述问题，本专利技术提出以下技术方案：
[0006]第一方面，本专利技术提供一种尼古丁
‑
酒石酸盐复合物的制备方法，包括以下步骤：
[0007]步骤1:：将酒石酸完全溶解于质子性溶剂中，得到酒石酸溶液；
[0008]步骤2：向步骤1所得的溶液中滴加尼古丁，室温下搅拌至析出白色固体时，向反应体系中加入非质子性溶剂，析出固体量增加，继续搅拌16
‑
24小时，当白色固体不再增加时，过滤，滤饼用所述非质子性溶剂洗涤2
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3次，得到白色固体；
[0009]步骤3：将步骤2所得到的白色固体真空干燥，得到白色固体粉末酒石酸
‑
尼古丁盐复合物；
[0010]其中，尼古丁与酒石酸的摩尔比为1:0.7
‑
1.1。
[0011]更优选地，尼古丁与酒石酸的摩尔比为1：0.8
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0.95。
[0012]其进一步地技术方案为，所述步骤1中，所述质子性溶剂为酒石酸质量的1
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8倍；更优选地，所述质子性溶剂为酒石酸质量的3
‑
5倍。
[0013]其进一步地技术方案为，所述步骤2中，向反应体系所加的非质子性溶剂为酒石酸质量的10
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50倍；更优选地，所述步骤2中，向反应体系所加的非质子性溶剂为酒石酸质量的20
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30倍。
[0014]其进一步地技术方案为，所述步骤3中，洗涤滤饼每次所用的非质子性溶剂为酒石
酸质量的1
‑
8倍；更优选地，洗涤滤饼每次所用的非质子性溶剂为酒石酸质量的3
‑
5倍。
[0015]其进一步地技术方案为，所述步骤3中，真空干燥的温度为30
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75℃；更优选地，所述步骤3中，真空干燥的温度为40
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50℃。
[0016]其进一步地技术方案为，所述质子性溶剂选自低沸点质子性溶剂，例如乙醇。
[0017]其进一步地技术方案为，所述非质子性溶剂选自选自低沸点非质子性溶剂，例如乙酸乙酯。
[0018]第二方面，本专利技术提供一种尼古丁
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酒石酸盐复合物，由第一方面所述的制备方法制得。
[0019]第三方面，本专利技术还提供所述的尼古丁
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酒石酸盐复合物在制备非燃烧型烟草制品中的应用。
[0020]其进一步地技术方案为，所述非燃烧型烟草制品包括雾化液及口含烟。
[0021]与现有技术相比，本专利技术所能达到的技术效果包括：
[0022]本专利技术提供的制备方法，以质子性溶剂作为反应溶剂、以非质子性溶剂作为纯化溶剂，很好的解决了尼古丁
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酒石酸盐复合物不易形成固体且固体不易干燥的问题，得到的尼古丁
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酒石酸盐复合物固体为均一白色蓬松状粉末，使用更加方便。本专利技术提供的制备方法操作简单，生产成本低，所得产品成盐度高，质量好，适合工业化生产。
[0023]本专利技术提供的尼古丁
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酒石酸盐复合物为均一蓬松的白色粉末，便于保存及运输，可直接应用于非燃烧型烟草制品如口含烟、雾化液等新型烟草，使用方不古丁
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酒石酸盐复合物结晶一周后的照片，为黄色油状液体。
附图说明
[0024]图1为本专利技术实施例3的方法制得的产物，为白色固体粉末；
[0025]图2为本专利技术对比例1的方法制得的产物，结晶一周后仍为黄色油状液体。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，以下将描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]应当理解，当在本说明书和所附权利要求书中使用时，术语“包括”和“包含”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
[0028]还应当理解，在此本专利技术实施例说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本专利技术实施例。如在本专利技术实施例说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。
[0029]实施例1
[0030]本实施例提供尼古丁
‑
酒石酸盐复合物及制备方法，具体介绍如下：
[0031]按照尼古丁、酒石酸摩尔比1:0.8，乙醇为酒石酸质量的3倍备料；
[0032]将酒石酸加入乙醇中，在室温条件下搅拌至溶解，得到酒石酸溶液；向酒石酸溶液中滴加尼古丁，室温下搅拌2小时，开始析出白色固体，此时加入酒石酸质量20倍的乙酸乙酯，析出固体量增加，继续搅拌16小时，当白色固体量不再增加时，过滤，滤饼用酒石酸质量4倍的乙酸乙酯洗涤2次，得到白色固体；所得到的白色固体，在45℃下进行真空干燥，得到白色固体粉末。
[0033]经检测所得白色固体粉末总尼古丁含量为50.8％，符合尼古丁与酒石酸按摩尔比1:1成盐的理论值范围，产品收率95.6％。
[0034]实施例2
[0035]本实施例提供尼古丁
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酒石酸盐复合物及制本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种尼古丁
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酒石酸盐复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1:将酒石酸完全溶解于质子性溶剂中，得到酒石酸溶液；步骤2：向步骤1所得的溶液中滴加尼古丁，室温下搅拌至析出白色固体时，向反应体系中加入非质子性溶剂，析出固体量增加，继续搅拌16
‑
24小时，当白色固体不再增加时，过滤，滤饼用所述非质子性溶剂洗涤2
‑
3次，得到白色固体；步骤3：将步骤2所得到的白色固体真空干燥，得到白色固体粉末酒石酸
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尼古丁盐复合物；其中，尼古丁与酒石酸的摩尔比为1:0.7
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1.1。2.如权利要求1所述的尼古丁
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酒石酸盐复合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述质子性溶剂为酒石酸质量的1
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8倍。3.如权利要求1所述的尼古丁
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酒石酸盐复合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，向反应体系所加的非质子性溶剂为酒石酸质量的10
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【专利技术属性】
技术研发人员：胡佳伟，王华文，王超，况利平，赵贯云，赵波洋，
申请(专利权)人：东莞市吉纯生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：