用于显现通过导管的液流的系统和方法技术方案

一种用于显现通过有显影成分流经其中的导管的液流的方法，所述方法包括以下步骤：从血管造影图像序列中选择血管造影图像子序列；读取多个动态参数，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示；根据所述动态参数反复地依次显示所述子序列；以及在显示所述子序列的同时提供用于所述动态参数的动态用户更新的界面。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本申请要求2002年3月20日提交的美国专利申请NO.60/365547的优先权。本专利技术涉及用于使动物组织中的液体传输管中的液流显现的计算机辅助系统和方法，更具体来讲，涉及用于显现和识别向病变、如与年龄相关黄斑变性相关联的新血管化病变供血的血管中的血流方向、从而帮助诊断和治疗这类病变的系统和方法。
技术介绍
病变通常被定义为位于某个器官或其它身体部位中的异常组织结构，而且常常是有害病症、疾病的表现。病变可呈现许多具体形式，例如常见于眼部的脉络膜新血管化(“CNV”)。一般来讲，身体的任何异常脉管系统是一种病变。CNV是年龄相关黄斑变性(“AMD”)的一种表现，并且是50岁以上的人致盲的普遍原因。1995年，在美国所评估的三千四百万年龄在65岁以上的人当中，大约一百七十万人患有AMD引起的某种视觉缺陷。CNV的及时诊断和治疗是一个重要的治疗目标，因为如果出现CNV出血，则可能导致永久致盲。CNV的显现显现是在把视觉增强材料引入这些血管之后获得并查看所关注区域中血管的血管造影图像表示的过程。通常，眼部的脉络膜脉管系统无法轻易地被显现，因为视网膜色素上皮细胞(“RPE”)层(夹于感觉视网膜与脉络膜血管层之间)中的色素以及脉络膜中的色素不会轻易地发出可见光波长。因此，即使常规用于显示视网膜脉管血流、并且其激活和发射光谱由可见波长构成的荧光素钠血管造影术也只是显示暗淡的扩散红晕，它是当荧光素染料经过脉络膜循环并在染料进入更表面的视网膜脉管系统之前脉管被荧光素染料染色引起的。另一种称作吲哚花青绿(“ICG”)染料血管造影术(“ICGA”)的方法用于对脉络膜血流进行常规显现。它基于对ICG发出的、轻易穿透着色的眼组织的近红外荧光波长的使用。大约30年前研制ICGA的推动力是提供一种用于研究脉络膜血流动力学和血流生理学的工具，但在过去的5年中，由于实现它的设备已经面市，因此其临床应用已经广泛用于检测和监测AMD相关的CNV。对CNV血流的显现及监测已经成为诊断和治疗CNV的重要部分，尤其是在病变直接处于视网膜凹区之下或者与其紧密相邻时。扫描激光检眼镜(SLO)的面市促进了对ICGA不断增加的关注。与市面上流行的基于能够以大约每秒一次的速率获取图像的眼底照相机光学的ICGA系统相比，SLO具备执行高速成像的能力。对高速ICG图像获取系统随时访问是新的AMD治疗方式、即CNV供血管光凝固治疗中受关注的一个重要成分。CNV供血管光凝固法正推行的一种方法是所谓的供血管(“FV”)光凝固法，其中在凹区之外的位置把向凹区下CNV供血的输入管光凝固。迄今为止，FV光凝固法已经证明对于CNV是明显有效的治疗，常常得到改善的视觉灵敏度—一种通常与至今所使用或考虑的其它治疗形式没有关联的结果。对于这时没有其它治疗方法的隐秘凹区下CNV，特别关注这种治疗方法。如前面所述，FV是被识别为向CNV区域供血的那些血管。这些血管的长度大约为二分之一到几毫米长，并且被认为位于脉络膜的扎特勒层。注意，扎特勒层是包含对正好处于感觉视网膜之下的脉络膜毛细血管的薄层供血和排血的动脉和静脉血管的脉络膜血管的中间层。在例如通过ICGA进行CNV供血管的显现之后，则执行供血管的光凝固，以便减少或停止血液向CNV的流动。研究表明，常常在供血管光凝固的数小时之内，CNV相关视网膜水肿常常惊人地消散以及视觉灵敏度稳定甚至提高。当前实践中的FV疗法的一个主要缺陷在于，它必然受到向给定病变供血的FV的精确识别和显现的限制。因此，FV光凝固法以及如FV染料增强光凝固法(“DEP”)的备选方案的成功依靠FV的正确识别。按照传统方式，采用单个大ICG造影剂团注射之后的单个血管造影照片来定位和识别供血管。这种利用传统方法的单个血管造影照片(一系列血管造影图像)不足以得到正确的血流数据，因而必需对同一只眼睛使用多个血管造影序列。此外，利用传统方法的单一大染料造影剂团产生的脉络膜组织着色产生难以进行精确FV识别的这种差对比度的图像。这样，在完成一次血管造影照片之后，通常需要完成第二次血管造影照片，以便获得第二组血管造影图像。这通常是必要的，因为第一组图像对于识别FV其质量不够好。因此，根据第一组图像的结果，对第二次血管造影照片调整这些参数，以便获得更好质量的图像，从而获得关于病变血流的足够数据。因此，如果来自第二血管造影照片的第二组血管造影图像仍然不足以用于FV识别，则必须完成第三次血管造影照片。另外，反复的血管造影照片研究产生衰退的对比度和图像质量。即使在得到技术上足够的血管造影图像序列之后，CNV FV(与排血管相对)的可靠识别也常常是困难的，尤其是当染料以脉动方式经过FV时以及在出现来自底层脉络膜脉管系统的大量背景染料荧光时。在这些情况下，通常无法识别具体供血管或者流经其中的方向。当前对FV进行识别及显现的技术受到限制。因此，需要提供供血管的改进识别以及通过血管的血流方向的显现，这也是本专利技术的一个目的。专利技术概述本专利技术的一个目的是提供一种用于使动物组织中的液体传输管显现的系统和方法，更具体来讲，是提供一种显现和识别向病变部位供血的血管中的血流方向的系统和方法。本专利技术的另一个目的是明显提高频率，通过这个频率可检测到可能可治疗的病变的供血管。本专利技术的又一个目的是明显提高频率，通过这个频率，可检测到可能可治疗的接近凹区和凹区下的年龄相关黄斑变性相关的CNV的供血管。本专利技术的方法基于以下前提能够更易于识别FV，以及通过血管的染料的显现一般通过分别依次显示流经受关注区域的染料的一系列血管造影图像、同时能够实时处理某些参数来增强。图像的顺序显示一般称作Φ运动。根据本专利技术的一个广义方面，提供一种用于显现通过具有显影成分流经其中的导管的液流的方法。该方法包括以下步骤。从血管造影图像序列中选择血管造影图像的子序列。读取多个动态参数，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示。反复根据所述动态参数依次显示所述子序列。而且，在显示所述子序列的同时，为所述动态参数的动态用户更新提供界面。这种方法称作交互Φ运动(“IPM”)。在本专利技术的一个实施例中，由速度、间隔、方向和像素亮度组成的动态参数被使用并且是动态可调整的。被采集与被显示的强度值之间的像素亮度关系最好由查找表(“LUT”)表示并且通过它可处理。还提供一种用于执行本专利技术的方法的设备、包括具有其中包含与所述方法对应的代码的存储器的计算机程序产品、以及存储与所述方法对应的指令的计算机可读存储器。根据本专利技术的另一广义方面，提供一种用于治疗具有向其供血的至少一个血管的病变的方法。该方法包括施用包含荧光素染料的显影成分；捕捉病变周围预选区域的多个血管造影图像；利用IPM显现通过所述病变的所述显影成分的流动；识别所述血管；把某种类型的数量足以降低通过所述血管的血流速率的能量施加到所述血管。有利的是，本专利技术的方法提供了许多优于传统方法的好处。首先，通过显示Φ运动中的血管造影图像以及实时处理动态参数，可优化受关注血管以及进入和填充血管的染料波前的显现。其次，只需要提取一组高速血管造影图像，从而消除了对于在捕捉之间调整参数以便根据前一个血管造影照片来优化显现的需要。第三，通过使染料波前显现的能力，血管中的流动方向可以肯定地确定，从而保证治疗输入管而不是输本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于显现通过具有显影成分流经其中的导管的液流的方法，所述方法包括以下步骤：（ａ）从血管造影图像序列中选择血管造影图像子序列；（ｂ）读取多个动态参数，所述动态参数用于控制所述血管造影图像的显示；（ｃ）反复根据所述动 态参数依次显示所述子序列；以及（ｄ）在显示所述子序列的同时，为所述动态参数的动态用户更新提供界面。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：R弗劳尔，R克林，
申请(专利权)人：诺瓦达克技术公司，
类型：发明
国别省市：CA[加拿大]