本发明专利技术涉及草酸银领域，公开了一种草酸银的制备装置和草酸银的制备方法。本发明专利技术的草酸银的制备装置包括第一溶解单元(1)、第二溶解单元(2)、合成单元(3)、离心分离单元(4)、贮存回用单元(5)、银回收单元(7)和废酸中和单元(8)，使用本发明专利技术的草酸银的制备装置制备草酸银可简化制备步骤，显著降低水的用量，并且降低银的损耗和废酸排放。低银的损耗和废酸排放。低银的损耗和废酸排放。
【技术实现步骤摘要】
草酸银的制备装置和草酸银的制备方法
[0001]本专利技术涉及草酸银领域，具体涉及一种草酸银的制备装置和草酸银的制备方法。
技术介绍
[0002]草酸银是一种重要的银盐，作为用于制备纳米银和银催化剂的原料在感光化学及催化剂合成等领域具有重要的应用价值，
[0003]现有的草酸银制备方法为使用硝酸银与草酸/草酸钠/草酸铵等含草酸根化合物溶液反应制取，由于草酸的溶解度较低，常温下溶解度仅约9.52g，为了除去草酸银中杂质，反应得到的草酸银还需大量水洗，制备过程耗水量大，单位产品生产成本高。如何提高生产能力，降低单位产品的耗水量，降低生产成本是一个重要的技术问题。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的上述问题，提供一种草酸银的制备装置和草酸银的制备方法，使用该装置制备草酸银可简化制备步骤，显著降低水的用量，并且降低银的损耗和废酸排放。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术一方面提供一种草酸银的制备装置，该装置包括第一溶解单元、第二溶解单元、合成单元、离心分离单元、贮存回用单元、银回收单元和废酸中和单元，
[0006]其中，所述第一溶解单元和第二溶解单元各自与合成单元相连接，使得所述第一溶解单元中的硝酸银溶液与第二溶解单元中的含草酸根的溶液进入到所述合成单元中发生反应；
[0007]所述合成单元与所述离心分离单元相连接，使得在所述合成单元中发生反应的反应产物进入到所述离心分离单元进行固液分离后再进行洗涤得到洗涤液和滤饼；
[0008]所述离心分离单元包括进料口和出料口；
[0009]所述贮存回用单元包括液体入口和液体出口，所述液体入口与所述离心分离单元的出料口相连接，所述液体出口与所述离心分离单元的进料口相连接，用于回收所述离心分离单元得到的洗涤液，并将回收的洗涤液通过所述液体出口送入所述离心分离单元中进行回用；
[0010]所述银回收单元用于回收所述洗涤液中的银，所述银回收单元与所述离心分离单元的出料口和所述贮存回用单元的液体出口相连接，所述洗涤液通过所述出料口和所述液体出口进入所述银回收单元回收银；
[0011]所述废酸中和单元用于中和所述洗涤液，所述废酸中和单元与所述银回收单元连接，使得回收银后的所述洗涤液进入到所述废酸中和单元进行中和。
[0012]优选地，所述贮存回用单元为储液罐。
[0013]优选地，所述银回收单元为储液罐。
[0014]优选地，所述废酸中和单元为带框式搅拌器的反应釜。
[0015]优选地，所述离心分离单元为离心式过滤机。
[0016]优选地，所述第一溶解单元和所述第二溶解单元各自包括加热单元和第一搅拌单元。
[0017]优选地，所述第一溶解单元为反应釜。
[0018]优选地，所述第二溶解单元为反应釜。
[0019]优选地，所述合成单元包括冷却单元和第二搅拌单元。
[0020]优选地，所述合成单元为反应釜。
[0021]根据本专利技术第二方面，提供一种草酸银的制备方法，其中，在本专利技术所述的草酸银的制备装置中进行制备，包括以下步骤：
[0022]1)在所述第一溶解单元配制硝酸银溶液并在所述第二溶解单元中配制含草酸根化合物溶液的步骤；
[0023]2)将步骤1)所得硝酸银溶液和含草酸根化合物溶液通入所述合成单元使其发生反应的步骤；
[0024]3)将步骤2)所得反应产物通入所述离心分离单元进行离心分离后洗涤并在洗涤的同时离心得到洗涤液和滤饼的步骤；
[0025]4)将步骤3)所得洗涤液通入所述贮存回用单元回收的步骤；
[0026]5)将步骤4)所得回收洗涤液和/或离心分离所得废酸液通入所述银回收单元回收银的步骤；
[0027]6)将步骤5)所得回收银后的洗涤液通入所述废酸中和单元进行中和的步骤，
[0028]其中，该方法还包括将所述贮存回用单元回收的洗涤液送入到所述离心分离单元中进行回用。
[0029]优选地，步骤2)中，通入所述合成单元(3)的所述含草酸根化合物中的草酸根与所述硝酸银溶液中的硝酸银的摩尔比为1：1.25
‑
2，优选为1：1.4
‑
2，更优选为1：1.5
‑
1.9。
[0030]优选地，所述洗涤的条件包括：先使用回收洗涤液进行洗涤后再用水进行洗涤，所述水洗涤使得洗涤后的水pH大于5。
[0031]优选地，步骤2)中，所述反应的条件包括：反应温度5
‑
30℃，反应时间10
‑
600min。
[0032]优选地，所述硝酸银溶液浓度为2
‑
85质量％，所述含草酸根化合物溶液浓度为4
‑
33质量％。
[0033]优选地，所述硝酸银溶液浓度为10
‑
50质量％，所述含草酸根化合物溶液浓度为9
‑
30质量％。
[0034]通过上述技术方案，本专利技术的草酸银的制备装置简化了制备步骤，显著降低了草酸银制备中水的用量，且降低了银的损耗和废酸排放量。
附图说明
[0035]图1是本专利技术的草酸银的制备装置的示意图，
[0036]附图标记说明
[0037]1：第一溶解单元；
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2：第二溶解单元；
[0038]3：合成单元；
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4：离心分离单元；
[0039]5：贮存回用单元；
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6：泵；
[0040]7：银回收单元；
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8：废酸中和单元；
具体实施方式
[0041]在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
[0042]以下参照图1，将具体说明本专利技术提供的草酸银的制备装置，下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。
[0043]如图1所示，本专利技术提供的草酸银的制备装置包括第一溶解单元1、第二溶解单元2、合成单元3、离心分离单元4、贮存回用单元5、银回收单元7和废酸中和单元8；
[0044]其中，所述第一溶解单元1和第二溶解单元2各自与合成单元3相连接，使得所述第一溶解单元1中的硝酸银溶液与第二溶解单元2中的含草酸根的溶液进入到所述合成单元3中发生反应；
[0045]所述合成单元3与所述离心分离单元4相连接，使得在所述合成单元3中发生反应的反应产物进入到所述离心分离单元4进行固液分离后再进行洗涤得到洗涤液和滤饼；
[0046]所本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种草酸银的制备装置，其特征在于，该装置包括第一溶解单元(1)、第二溶解单元(2)、合成单元(3)、离心分离单元(4)、贮存回用单元(5)、银回收单元(7)和废酸中和单元(8)，其中，所述第一溶解单元(1)和第二溶解单元(2)各自与合成单元(3)相连接，使得所述第一溶解单元(1)中的硝酸银溶液与第二溶解单元(2)中的含草酸根的溶液进入到所述合成单元(3)中发生反应；所述合成单元(3)与所述离心分离单元(4)相连接，使得在所述合成单元(3)中发生反应的反应产物进入到所述离心分离单元(4)进行固液分离后再进行洗涤得到洗涤液和滤饼；所述离心分离单元(4)包括进料口和出料口；所述贮存回用单元(5)包括液体入口和液体出口，所述液体入口与所述离心分离单元(4)的出料口相连接，所述液体出口与所述离心分离单元(4)的进料口相连接，用于回收所述离心分离单元(4)得到的洗涤液，并将回收的洗涤液通过所述液体出口送入所述离心分离单元(4)中进行回用；所述银回收单元(7)用于回收所述洗涤液中的银，所述银回收单元(7)与所述离心分离单元(4)的出料口和所述贮存回用单元(5)的液体出口相连接，所述洗涤液通过所述出料口和所述液体出口进入所述银回收单元(7)回收银；所述废酸中和单元(8)用于中和所述洗涤液，所述废酸中和单元(8)与所述银回收单元连接，使得回收银后的所述洗涤液进入到所述废酸中和单元(8)进行中和。2.根据权利要求1所述的草酸银的制备装置，其中，所述贮存回用单元(5)为储液罐；优选地，所述银回收单元(7)为储液罐。3.根据权利要求1所述的草酸银的制备装置，其中，所述废酸中和单元(8)为带框式搅拌器的反应釜。4.根据权利要求1所述的草酸银的制备装置，其中，所述离心分离单元(4)为离心式过滤机。5.根据权利要求1所述的草酸银的制备装置，其中，所述第一溶解单元(1)和所述第二溶解单元(2)各自包括加热单元和第一搅拌单元优选地，所述第一溶解单元(1)为反应釜；优选地，所述第二溶解单元(2)为反应釜。6.根据权利要求1所述的草酸银的制备装置，其中，所述合成单...
【专利技术属性】
技术研发人员：蒋军，任靖，杨柳，罗道威，陈朋，
申请(专利权)人：中国石化催化剂有限公司，
类型：发明
国别省市：
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