一种修饰的核苷酸、组合物及试剂制造技术

技术编号:37396221 阅读:22 留言:0更新日期:2023-04-30 09:24
本发明专利技术涉及生物检测领域,具体涉及一种修饰的核苷酸、组合物及试剂,本发明专利技术公开的修饰的核苷酸,只存在一个位置的取代,方便合成;且将修饰的acyTTP应用到质谱SNP的检测中,保证单碱基延伸酶延伸效率的同时,使得产物分子量区分开,提高质谱分辨率,保证结果判读的准确性,本发明专利技术公开了一种核酸质谱检测的新思路,对于核酸质谱检测具有重大意义。对于核酸质谱检测具有重大意义。对于核酸质谱检测具有重大意义。

【技术实现步骤摘要】
一种修饰的核苷酸、组合物及试剂
专利

[0001]本专利技术涉及生物检测领域,具体涉及一种修饰的核苷酸、组合物及试剂。
[0002]专利技术背景
[0003]单核苷酸多态性(SNP)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,在人群中发生的频率高于1%,是人类可遗传的变异中最常见的一种,因此,SNP的检测对遗传病的诊断、筛查以及用药等方面有及其重要的指导作用。
[0004]目前,SNP检测的方法学主要包含实时荧光PCR法、PCR基因芯片法、PCR电泳法、PCR毛细电泳法分析法、PCR高分辨溶解曲线法、流式荧光杂交法、飞行时间质谱法,焦磷酸测序法、Sanger测序法等。其中,实时荧光PCR法、PCR电泳法、PCR毛细电泳法分析法、PCR高分辨溶解曲线法和流式荧光杂交法的优点在于耗时较短、灵敏度较高,能够实现某些场景下的检测,但因其通量有限,所以无法方便快捷地满足临床对于数十个甚至数百个基因位点的检测需求。基因芯片法、焦磷酸测序法和Sanger测序法,虽然检测较为准确,但检测成本较高,耗时较长,并不是SNP检测的首要选择。而本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.修饰的核苷酸,所述核苷酸的结构如式I所示:其中,X选自烷基;环烷基;

OR1;

SR1;

SO2NH2;

NR1R2和卤素;任选取代的芳基或杂环基;n为1

12整数;A选自CH2或O;所述修饰的核苷酸分子量为474

924Da,优选的,所述修饰的核苷酸分子量为481

924Da。2.如权利要求1所述的核苷酸,其特征在于,X选自C1‑
C
20
烷基,优选C1‑
C
10
烷基,进一步优选C3‑
C
10
烷基。3.如权利要求1所述的核苷酸,其特征在于,所述R1,R2独立选自H或C1‑
C
20
烷基,优选C1‑
C
10
烷基,进一步优选C3‑
C
10
烷基。4.如权利要求1所述的核苷酸,其特征在于,所述芳基为任选取代的苯基,所述苯基取代基为一个或多个,独立选自C1‑
C

【专利技术属性】
技术研发人员:叶彬彬刘丰徐娅
申请(专利权)人:中元汇吉生物技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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