分解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌压力式喷雾干燥工艺及其设备制造技术

本公开揭示了一种分解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌压力式喷雾干燥工艺及其设备，该工艺包括：1）菌种准备；2）菌种活化；3）一级、二级摇瓶培养；4）种子罐发酵；5）发酵罐发酵；6）陶瓷膜膜分离；7）喷雾干燥：（1）检查平衡槽内物料和导热油；（2）开动进风机，开动排风机；使塔内负压达到

【技术实现步骤摘要】
分解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌压力式喷雾干燥工艺及其设备


[0001]本专利技术涉及一种干燥工艺，特别是一种分解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌压力式喷雾干燥工艺及其设备。

技术介绍

[0002]黄曲霉毒素是由黄曲霉和寄生曲霉等在适宜条件下分泌的代谢物质，有强毒性和高致癌性，遍布于土壤、动植物、各种坚果类中，易污染花生、玉米、小麦、棉籽及其饼粕等，给动物和人类健康带来巨大威胁。自然条件下被霉菌毒素污染的饲料中黄曲霉毒素B1性质最稳定、毒性最强。我公司开发的能够降解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌，能够快速有效地抑制黄曲霉毒素B1对农作物、人畜及环境的污染，具有效率高、安全、无污染等优点，在畜禽养殖业中有着广泛的应用前景。
[0003]目前一般地，菌体发酵制剂通常采用冷冻干燥方法制备，冷冻干燥往往量少、成本高。

技术实现思路

[0004]鉴于现有技术存在的上述问题，本专利技术的一方面目的在于提供一种。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术一个方面提供的分解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌压力式喷雾干燥工艺，包括：1）菌种准备；2）菌种活化；3）一级、二级摇瓶培养；4）种子罐发酵；5）发酵罐发酵；6）陶瓷膜膜分离；7）喷雾干燥：（1）检查平衡槽内物料和导热油加热系统是否符合工艺要求；（2）开动进风机，开动排风机；使塔内负压达到
‑
0.05或者
‑
0.01 Mpa状态，进风温度保持在140～150
º
C，保持20～30分钟，连续烘塔2
‑/>3次；（3）烘塔结束后，打开高压泵降温的循环水，提高进风温度达到工艺要求的150～160
º
C,启动高压泵进行喷雾；（4）喷雾正常进行后5分钟开动空压机，使振锤开始工作；（5）观察喷雾情况，检查各测点的温度、压力、塔内负压，如不正常应及时调整；（6）观察旋转分离器下端接料处是否有堵粉现象，一旦发现，立即停机进行清理；（7）喷干正常30分钟后取样检测，检测指标为感官、成品粒度、水分和含量，指标达成后进行成品封装。
[0006]本专利技术的另一方面目的在于提供一种喷雾干燥设备，包括依次管路连接的甘油管、培养皿、一级摇瓶、二级摇瓶、种子罐、发酵罐、陶瓷膜分离器、喷干液配制罐和压力喷雾干燥塔。
[0007]与现有技术相比较，本专利技术提供的分解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌压力式喷雾干燥工艺，干燥速度快，料液经雾化后表面积大大增加，在热风气流中，瞬间可蒸发95
‑
98%的水分，完成干燥的时间仅需十几秒到数十秒，特别适用于热敏性物料的干燥。所得产品为球状颗粒，粒度均匀，流动性好，溶解性好，产品纯度高。使用范围广，根据物料的特性，可以热风干燥也可以用冷风造粒，对物料的适应性强。操作简单稳定，控制方便，容易实现自动化
作业，降低企业成本，提高生产效率。
[0008]应当理解，前面的一般描述和以下详细描述都仅是示例性和说明性的，而不是用于限制本公开。
[0009]本申请文件提供本公开中描述的技术的各种实现或示例的概述，并不是所公开技术的全部范围或所有特征的全面公开。
具体实施方式
[0010]为了使得本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开实施例对技术方案进行清楚、完整地描述。
[0011]显然，所描述的实施例是本公开的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本公开的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。
[0012]实施例11、菌种准备菌种名称：枯草芽孢杆菌BF168
‑
2。
[0013]菌种培养基见下表1。原料名称原料级别用量（%）酵母粉AR级1蛋白胨AR级2NaClAR级0.5琼脂粉AR级1.5～2.0纯化水——适量
ꢀꢀꢀ
[0014]菌种保存方法：（1）甘油管的制备：制备40%甘油。
[0015]（2）纯化水灭菌：将装有纯化水的试管用棉塞塞紧，外包扎牛皮纸，放蒸汽灭菌锅进行湿热灭菌121℃，30min，备用。
[0016]（3）接种用具灭菌：将1mL吸管、接种铲等接种用具分别用牛皮纸包扎好，放蒸汽灭菌锅进行湿热灭菌125～128℃，60min钟，再放入烘箱烘干，备用。
[0017]（4）甘油管的制备与保藏：在无菌室将培养好的种子液1mL与1mL灭过菌的40%甘油加入同一冻管混合均匀，经4℃和
‑
20℃冰室各过度冷存1～2h后放入
‑
70～80℃冰柜保存，保存时间2～4年。
[0018]菌种复壮：1）称量：按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、NaCl、琼脂粉放入烧杯中。蛋白胨易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称量时防止交叉污染。2）溶化：在上述烧杯中先加入少于所需要的水量，用玻璃棒搅匀，然后，加入适量热水使其溶解。待完全溶解后，补充水分到所需的总体积。3）pH值的调节：在未调pH前，先用酸度计测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用酸度计测其pH值，直至pH达7.8。反之，则用1mol/L HCl进行调节。注意防止pH值调节偏高，以
避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。4）灭菌：将上述培养基以1.05kg/cm2，120～121℃，20min～25min高压蒸汽灭菌。5）制作试管斜面：稍冷却后趁热将试管成一定斜度铺置于操作台平面上，使底部培养基厚度约为管底直径的1/2，待培养基冷凝后即成试管斜面。
[0019]在无菌室中将挑选好的单菌落用接种铲接种到相应编号的试管斜面上，并涂布均匀。将接过种的试管斜面送培养间（36
±
1℃）培养1
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2天，待斜面长好后，置于2～8℃冰箱保存待筛选。
[0020]菌种筛选方法：使用两级摇瓶发酵法进行初筛和复筛。
[0021]摇瓶培养基配方（1）一级摇瓶配方：LB培养基（2）二级摇瓶配方：LB培养基摇瓶培养基制备（1）称量：按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。蛋白胨易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称量时防止交叉污染。
[0022]（2）溶化：在上述烧杯中先加入少于所需要的水量，用玻璃棒搅匀，然后，加入适量热水使其溶解。待完全溶解后，补充水分到所需的总体积。
[0023]（3）pH值的调节：先用酸度计测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用酸度计测其pH值，使其pH值调至7.0～7.8。反之，则用1mol/L HCl进行调节。注意防止pH值调节偏高，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。
[0024]（4）分装：按实验要求，可将配制的培养基分装入三角烧瓶内。分装过程中注意不要使培养基沾在瓶口上，以免沾污棉塞或封口膜而引起污染。
[0025]（本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.分解黄曲霉毒素B1枯草芽孢杆菌压力式喷雾干燥工艺，包括：1）菌种准备；2）菌种活化；3）一级、二级摇瓶培养；4）种子罐发酵；5）发酵罐发酵；6）陶瓷膜膜分离；7）喷雾干燥：（1）检查平衡槽内物料和导热油加热系统是否符合工艺要求；（2）开动进风机，开动排风机；使塔内负压达到
‑
0.05或者
‑
0.01 Mpa状态，进风温度保持在140～150
º
C，保持20～30分钟，连续烘塔2
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3次；（3）烘塔结束后，打开高压泵降温的循环水，提高进风温度达到工艺要求的150～16...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭柑彤，何涛，赵俊峰，刘扬科，
申请(专利权)人：中农颖泰林州生物科园有限公司，
类型：发明
国别省市：