一种基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG-PLGA纳米粒及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开一种基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG

【技术实现步骤摘要】
一种基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于生物医学工程领域，具体涉及一种基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]聚乳酸
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羟基乙酸共聚物(Poly(D,L
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lactide
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co
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glycolide)，PLGA)被美国食品和药物管理局批准用于药物递送，其具有良好的生物相容性、生物降解性、可控的粒径与药物释放，易于修饰的表面性质与靶向性等特性。近年来，基于PLGA及其聚合物的聚合纳米颗粒被广泛应用于药物的靶向递送。其中，甲氧基聚乙二醇聚乳酸
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羟基乙酸共聚物(Methoxypoly(ethylene glycol)
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Poly(L
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lactide
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co
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glycolide),mPEG
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PLGA)是最常见的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)超声分散制备黄岑素的均一溶液：将黄岑素添加到有机溶剂中，超声处理，收集到均匀的黄岑素溶液；(2)制备mPEG
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PLGA：将PLGA
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COOH溶解于有机溶剂中，加入羧基活化剂搅拌反应后，加入PEG
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NH2，继续搅拌，反应结束后，洗涤并干燥，得到mPEG
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PLGA；(3)乳剂蒸发法制备负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒：将步骤(1)制备得到的黄岑素溶液添加到mPEG
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PLGA溶液中超声，然后加入牛血清白蛋白溶液继续超声后，搅拌，离心后，冻干，得到基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒。2.根据权利要求1所述基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述黄岑素的质量与有机溶剂的体积之比为10mg：(1
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2)mL；所述超声处理为在冰浴中超声处理1
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10min。3.根据权利要求1所述基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述有机溶剂包括丙酮、甲醇、二氯甲烷中的一种以上；步骤(2)所述有机溶剂包括二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯中的一种以上。4.根据权利要求1所述基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述羧基活化剂包括二环己基碳二亚胺、N,N'
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二异丙基碳二亚胺、1
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(3
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二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺盐酸盐中的一种以上。5.根据权利要求1所述基于肿瘤微环境的负载黄岑素的mPEG
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PLGA纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述PLGA
‑
COOH的...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏坤，郑芳，罗雨家，刘媛琪，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：