有机金属化合物、包括其的有机发光器件和包括该有机发光器件的电子设备制造技术

技术编号：37356113 阅读：14 留言：0更新日期：2023-04-27 07:06

公开有机金属化合物、包括其的有机发光器件和包括该有机发光器件的电子设备。所述有机金属化合物由式1表示，其中，Ln1为由式1A表示的配体，Ln2为由式1B表示的配体，n1为1或2，且n2为1或2，其中环CY1和环CY2各自独立地为C5‑

全部详细技术资料下载

【技术实现步骤摘要】
有机金属化合物、包括其的有机发光器件和包括该有机发光器件的电子设备
[0001]对相关申请的交叉引用
[0002]本申请基于在韩国知识产权局于2021年10月21日提交的韩国专利申请No.10
‑
2021
‑
0141368和于2022年10月14日提交的韩国专利申请No.10
‑
2022
‑
0132734并且要求其优先权以及产生的所有权益，将其内容全部通过引用引入本文中。

[0003]本公开内容涉及有机金属化合物、包括其的有机发光器件、和包括所述有机发光器件的电子设备。

技术介绍

[0004]有机发光器件(OLED)是在视角、响应时间、亮度、驱动电压和响应速度方面具有改善的特性的自发射器件。此外，OLED可产生全色图像。
[0005]在实例中，有机发光器件包括阳极、阴极、以及布置在阳极和阴极之间的有机层。有机层包括发射层。空穴传输区域可布置在阳极和发射层之间，且电子传输区域可布置在发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，且从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。空穴和电子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态，从而产生光。

技术实现思路

[0006]提供新的有机金属化合物、包括其的有机发光器件、和包括所述有机发光器件的电子设备。
[0007]另外的方面将部分地在随后的描述中阐明，并且部分地将从该描述明晰，或者可通过本公开内容的所呈现的实施方式的实践

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机金属化合物，其由式1表示：式1M1(Ln1)
n1
(Ln2)
n2
其中，在式1中，M1为过渡金属，Ln1为由式1A表示的配体，Ln2为由式1B表示的配体，n1为1或2，和n2为1或2，其中，在式1A和1B中，环CY1和环CY2各自独立地为C5‑
C
30
碳环基团或C1‑
C
30
杂环基团，环CY
41
为苯基团，环CY
42
为5元芳族杂环基团，X1为C或N，且X2为C或N，Y1为O、S、Se、C(R3)(R4)、N(R3)或B(R3)，R1‑
R4、R
10
、R
20
、R
31
‑
R
34
和R
40
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
Ge(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
N(Q4)(Q5)、
‑
B(Q6)(Q7)、
‑
P(Q8)(Q9)或
‑
P(＝O)(Q8)(Q9)，多个R
10
的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者
取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，多个R
20
的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，R1‑
R4、R
10
、R
20
、R
31
‑
R
34
和R
40
的相邻的两个或更多个任选地连接在一起以形成取代或未取代的C5‑
C
30
碳环基团或者取代或未取代的C1‑
C
30
杂环基团，b10和b20各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，b40为0、1、2、3、4或5，取代的C5‑
C
30
碳环基团、取代的C1‑
C
30
杂环基团、取代的C1‑
C
60
烷基、取代的C2‑
C
60
烯基、取代的C2‑
C
60
炔基、取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代的C3‑
C
10
环烷基、取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代的C3‑
C
10
环烯基、取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代的C6‑
C
60
芳基、取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基为：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基或C1‑
C
60
烷硫基；各自被如下的至少一个取代的C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基或C1‑
C
60
烷硫基：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
Ge(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
14
)(Q
15
)、
‑
B(Q
16
)(Q
17
)、
‑
P(Q
18
)(Q
19
)、
‑
P(＝O)(Q
18
)(Q
19
)或其组合；C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团或单价非芳族稠合杂多环基团；各自被如下的至少一个取代的C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、单价非芳族稠合多环基团或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、
‑
CD3、
‑
CD2H、
‑
CDH2、
‑
CF3、
‑
CF2H、
‑
CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑
C
60
烷基、C2‑
C
60
烯基、C2‑
C
60
炔基、C1‑
C
60
烷氧基、C1‑
C
60
烷硫基、C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
杂环烷基、C3‑
C
10
环烯基、C1‑
C
10
杂环烯基、C6‑
C
60
芳基、C7‑
C
60
烷基芳基、C7‑
C
60
芳基烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、C1‑
C
60
杂芳基、C2‑
C
60
烷基杂芳基、C2‑
C
60
杂芳基烷基、C1‑
C
60
杂芳氧基、C1‑
C
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、
‑
Si(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
Ge(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
N(Q
24
)(Q
25
)、
‑
B(Q
26
)(Q
27
)、
‑
P(Q
28
)(Q
29
)、
‑
P(＝O)(Q
28
)(Q
29
)或其组合；或
‑
Si(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
Ge(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
N(Q
34
)(Q
35
)、
‑
B(Q
36
)(Q
37
)、
‑
P(Q
38
)(Q
39
)或
‑
P(＝O)(Q
38
)(Q
39
)，
Q1‑
Q9、Q
11
‑
Q
19
、Q
21
‑
Q
29
和Q
31
‑
Q
39
各自独立地为氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
SF5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑
C
60
烷基、取代或未取代的C2‑
C
60
烯基、取代或未取代的C2‑
C
60
炔基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
烷硫基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烷基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烷基、取代或未取代的C3‑
C
10
环烯基、取代或未取代的C1‑
C
10
杂环烯基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
烷基芳基、取代或未取代的C7‑
C
60
芳基烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳氧基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳硫基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
烷基杂芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
杂芳基烷基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳氧基、取代或未取代的C1‑
C
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，和*和*'各自表示与M1的结合位点。2.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中M1为铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铥(Tm)或铑(Rh)。3.如权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴范雨，权五炫，VK雷，金圣玟，沈明善，崔炳基，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，
类型：发明
国别省市：

全部详细技术资料下载我是这个专利的主人