用于抗斑萎病烟草7号染色体背景筛选的引物组及其应用制造技术

本发明专利技术属于烟草育种领域，涉及用于抗斑萎病烟草7号染色体背景筛选的引物组及其应用。提供用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合，包括第一PCR引物组和/或第二PCR引物组；所述第一PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:1

【技术实现步骤摘要】
用于抗斑萎病烟草7号染色体背景筛选的引物组及其应用


[0001]本专利技术属于烟草育种领域，涉及用于鉴别抗斑萎病烟草回交育种过程中供体亲本Polalta和回交亲本K326基因型的引物组，特别是用于抗斑萎病烟草7号染色体背景筛选的引物组及其在K326烟草抗斑萎病定向改良或抗斑萎病烟草品种选育中的应用。

技术介绍

[0002]在作物生产中，一些优良品种在产量、农艺等诸多重要性状方面表现突出，然而由于个别性状(如抗病性、抗虫性等)表现不好，常导致产量、品质潜力难以充分发挥，制约了大面积种植。品种定向改良，就是针对已有主栽品种或特色品种的个别缺陷性状，通过回交育种把优良的目标性状从供体导入到轮回亲本，并保持轮回亲本所具有的其他优良性状，是育种家改良品种单个或少数不良性状的一项有效、重要的育种方法。定向改良后的品种，其遗传背景、其他性状与原优良品种一致，是原优良品种的升级版。
[0003]在现代育种中，通过分子标记辅助选择极大地加速了定向改良育种的进程。特别是分子标记辅助的回交背景选择，能利用分子标记在回交后代中选择与轮回亲本基因组一致的单株，能本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合，其特征在于，包括第一PCR引物组和/或第二PCR引物组；所述第一PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:1
‑
3所示的三条引物组成；所述第二PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:4
‑
6所示的三条引物组成；所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代；所述第一PCR引物组用于扩增烟草7号染色体上114073002bp处的SNP位点，在此位点K326烟草的基因型为T，Polalta烟草的基因型为G；所述第二PCR引物组用于扩增烟草7号染色体上114721143bp处的SNP位点，在此位点K326烟草的基因型为C，Polalta烟草的基因型为T；其中SNP位点在染色体上的位置是基于K326烟草的全基因组序列而确定的。2.用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的KASP引物组合，其特征在于，包括第一KASP引物组和/或第二KASP引物组；所述第一KASP引物组由F1
‑
1，F1
‑
2和R1三条引物组成，其中F1
‑
1从5
’
端至3
’
端由第一标签序列与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列串联而成；F1
‑
2从5
’
端至3
’
端由第二标签序列与SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列串联而成；R1的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；所述第二KASP引物组由F2
‑
1，F2
‑
2和R2三条引物组成，其中F2
‑
1从5
’
端至3
’
端由第一标签序列与SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列串联而成；F2
‑
2从5
’
端至3
’
端由第二标签序列与SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列串联而成；R2的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示；所述第一标签序列和所述第二标签序列的核苷酸序列不同并且与烟草基因组序列不同源；所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代；所述第一KASP引物组用于扩增烟草7号染色体上114073002bp处的SNP位点，在此位点K326烟草的基因型为T，Polalta烟草的基因型为G；所述第二KASP引物组用于扩增烟草7号染色体上114721143bp处的SNP位点，在此位点K326烟草的基因型为C，Polalta烟草的基因型为T；其中SNP位点在染色体上的位置是基于K326烟草的全基因组序列而确定的。3.一种试剂盒，其特征在于，包含权利要求1所述的PCR引物组合或权利要求2所述的KASP引物组合。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求2所述的KASP引物组合和PCR预混液；所述PCR预混液包含第一荧光探针、第一淬灭探针、第二荧光探针和第二淬灭探针；所述第一荧光探针的核苷酸序列与KASP引物组中的第一标签序列的核苷酸序列一致，其5
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄昌军，曾建敏，袁诚，刘勇，于海芹，童治军，吴兴富，张光海，方敦煌，肖炳光，隋学艺，李勇，师君丽，
申请(专利权)人：云南省烟草农业科学研究院，
类型：发明
国别省市：