用于检测HIV-1DNA整合酶区域耐药突变的试剂盒及应用方法技术

本申请公开了用于检测HIV

【技术实现步骤摘要】
用于检测HIV
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1DNA整合酶区域耐药突变的试剂盒及应用方法


[0001]本申请涉及生物检测
，尤其涉及用于检测HIV
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1DNA整合酶区域耐药突变的引物组、包含该引物组的HIV
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1DNA整合酶区域耐药突变检测试剂盒及利用该试剂盒检测HIV
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1DNA整合酶区域耐药突变的方法。

技术介绍

[0002]艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)是人类感染人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)后导致机体免疫功能低下或缺陷，继而引起一系列机会性感染及恶性肿瘤，严重者可引起死亡的综合征。据估计，2020年全球感染HIV约有3770万人，死亡人数68万人，且每年约有150万新发感染者高效抗逆转录病毒联合疗法(highly active antiretroviral therapy，HAART)能极大改善HIV感染者的预后，可帮助艾滋病病毒感染者减缓病毒复制速度，提高机体免疫力并延长本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于扩增HIV
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1DNA整合酶区域的引物组，其特征在于，所述所述引物组包括：第一引物组，所述第一引物组包括第一组上游引物和第一组下游引物，所述第一组上游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：1～26的引物中的至少一种；所述第一组下游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：27～55的引物中的至少一种；以及第二引物组，所述第二引物组包括第二组上游引物和第二组下游引物，所述第二组上游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：56～82的引物中的至少一种；所述第二组下游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：83～112的引物中的至少一种。2.一种用于检测HIV
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1DNA整合酶区域耐药突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括DNA提取液、PCR反应液；其中所述PCR反应液包括：用于扩增HIV
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1整合酶区域DNA的引物组，所述引物组包括：权利要求1所述的引物组。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述第一组上游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：1～26的引物中的至少N种，其中，N为2～26中的任一自然数；所述引物组第一组下游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：26～55的引物中的至少W种，其中，W为2～30中的任一自然数；所述引物组第二组上游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：56～82的引物中的至少T种，其中，T为2～27中的任一自然数；所述引物组第二组下游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：83～112的引物中的至少Q种，其中，Q为2～30中的任一自然数。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述第一组上游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：1～26的全部引物；所述第一组下游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：27～55的全部引物；所述第二组上游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：56～82的全部引物；所述第二组下游引物包括核苷酸序列为SEQ ID NO：83～112的全部引物。5.根据权利要求2～4任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括一种测序引物组，所述测序引物组用于对HIV
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1整合酶区域基因扩增产物进行测序，所述扩增产物为通过权利要求1所述引物组PCR扩增获得；所述测序引物组包括核苷酸序列为SEQ ID NO：113～138的引物中的至少四种，所述测序引物组包括正向测序引物和反向测序引物。6.一种HIV
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1DNA整合酶区域耐药突变的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：提取待检样品DNA；以提取的DNA为模板，利用权利要求2～5任一项检测盒中的所...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴彩红，朱托夫，邓可基，
申请(专利权)人：广州海力特生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：