水稻OsSTP28基因的应用制造技术

本发明专利技术公开了水稻Osstp28基因在生产品种明恢63和武运粳7号以及模式水稻日本晴中的应用。本发明专利技术提供了一种水稻绿色友好型基因Osstp28在调控明恢63、武运粳7号和日本晴水稻生育期，增产和氮素利用效率提升中应用。本发明专利技术发现敲除水稻Osstp28基因在生产品种明恢63、武运粳7和日本晴中能够微调水稻生育期进而达到水稻高产且氮肥高效利用的效果。而达到水稻高产且氮肥高效利用的效果。而达到水稻高产且氮肥高效利用的效果。

【技术实现步骤摘要】
transporter in rice increases crop yields.Proceedings of the National Academy of Sciences USA,2016,113:7118
‑
7123.
[0007]Guo N,Hu J,Yan M,et al.Oryza sativa Lysine
‑
Histidine
‑
type Transporter 1functions in root uptake and root
‑
to
‑
shoot allocation of amino acids in rice.The Plant Journal,2020.https://doi.org/10.1111/tpj.14742.
[0008]Hu B，Wang W，Ou S，et al.Variation in NRT1.1B contributes to nitrate－use divergence between rice subspecies.Nature Genetics,2015,47(7):834
‑
838.
[0009]Li C,Tang Z,Wei J,et al.The OsAMT1.1 gene functions in ammonium uptake and ammonium
‑
potassium homeostasis over low and high ammonium concentration ranges.Journal of Genetics and Genomics,2016,43:639
‑
649.
[0010]Ohashi M,Ishiyama K,Kojima S,et al.Lack of Cytosolic Glutamine Synthetase1；2Activity Reduces Nitrogen
‑
Dependent Biosynthesis of Cytokinin Required for Axillary Bud Outgrowth in Rice Seedlings.Plant and Cell Physiology,2017,58:679
‑
690.
[0011]Song M,Fan X,Chen J,et al.Characterization of OsNAR2.1 interaction with OsNIT1 and OsNIT2 in rice uncovers their different critical roles in mediating root growth response to nitrate and ammonium.Plant Physiology,2020.
[0012]Xia X,Fan X,Wei J,et al.Rice Nitrate Transporter OsNPF2.4 Functions in Low Affinity Acquisition and Long
‑
Distance Transport.Journal of Experimental Botany,2014,66:317
‑
331.
[0013]Zeng D,Qin R,Li M,et al.The ferredoxin
‑
dependent glutamate synthase(OsFd
‑
GOGAT)participates in leaf senescence and the nitrogen remobilization in rice.Molecular Genetics and Genomics,2017,292(2):385
‑
395.
[0014]魏海燕.水稻氮素利用的基因型差异与生理机理研究.扬州：扬州大学，2008.
[0015]余友玲，吴文革，陈刚等.水稻氮高效品种的初步筛选.中国稻米，2015，21：99
‑
102.

技术实现思路

[0016]本专利技术的目的是针对以上现有技术的不足，提供水稻OsSTP28基因的应用。
[0017]本专利技术的目的可通过以下技术方案实现：
[0018]水稻OsSTP28基因，该基因在日本晴背景中的基因组序列如SEQ ID NO.1所示，CDS位于SEQ ID NO.1的1522
‑
2005bp和2112
‑
3198bp处,编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
[0019]水稻OsSTP28基因，该基因在明恢63背景中的基因组序列如SEQ ID NO.3所示,CDS位于SEQ ID NO.3的587
‑
1069bp和1176
‑
2264bp。
[0020]水稻OsSTP28基因，该基因在武运粳7号背景中的基因组序列如SEQ ID NO.4所示,CDS位于SEQ ID NO.4的590
‑
1073bp和1180
‑
2266bp。
[0021]所述的水稻OsSTP28基因在微调明恢63、武运粳7号和日本晴水稻生育期、提高水稻产量和氮肥利用效率中的应用。
[0022]作为本专利技术的一种优选，抑制或敲除水稻OsSTP28基因在延迟水稻抽穗、提高水稻产量和氮肥利用效率中的应用。
[0023]敲除或抑制所述的水稻OsSTP28基因的物质在延迟水稻生育期、提高水稻产量和氮肥利用效率中的应用。
[0024]作为本专利技术的一种优选，所述的敲除或抑制所述的水稻OsSTP28基因的物质为针对水稻OsSTP28基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统。
[0025]一种创建生育期延迟、产量和氮肥利用效率提高的水稻材料的方法，通过基因工程手段敲除或抑制权利要求1所述的水稻OsSTP28基因的表达。
[0026]作为本专利技术的一种优选，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除水稻OsSTP28基因，以创建生育期延迟、产量和氮肥利用效率提高的水稻材料。
[0027]有益效果：
[0028]本专利技术提供了一种水稻绿色友好型基因OsSTP28在调控水稻生育期，增产和氮素利用效率提升中应用。本专利技术发现敲除水稻OsSTP28基因能够微调水稻生育期进而达到水稻高产且氮肥高效利用的效果。
附图说明
[0029]图1水稻stp28突变体材料和对应的野生型水稻材料的表型
具体实施方式
[0030]实施例1：构建水稻STP28突变体材料
[0031]使用CRISPR/Cas9载体多靶位点系统构建STP28突变体。按照现有技术中CRISPR/Cas9载体系统及其操作方法(Ma X,本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.水稻Osstp28基因，其特征在于选自SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4中的任意一种。2.权利要求1所述的水稻Osstp28基因在微调水稻生育期、提高水稻产量和氮肥利用效率中的应用。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于抑制或敲除水稻OsSTP28基因在延迟水稻抽穗、提高水稻产量和氮肥利用效率中的应用。4.敲除或抑制权利要求1所述的水稻OsSTP28基因的物质在延迟水稻生育期、提高水稻产量和氮肥利用效率中的应用。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述的敲除或抑制权利要求1所述的水稻OsSTP28基因的物质为针对水稻OsSTP28基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统、针对水稻OsSTP28基因的s...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐国华，张金飞，张誉译，刘鹰，张抒南，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：