【技术实现步骤摘要】
一种罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法及其光催化抗菌应用
[0001]本专利技术涉及医药
，具体涉及一种罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法及其光催化抗菌应用。
技术介绍
[0002]细菌感染严重威胁人类健康，抗生素的滥用和误用导致了多重耐药菌的激增，因此迫切需要开发能够替代传统抗生素的高效、安全的抗菌剂来对抗细菌感染。光动力治疗(PDT)是近年来涌现的新兴癌症治疗手段，目前也逐步应用于抗菌治疗。抗菌光动力治疗(APDT)是一种很有前途的抗菌策略，其主要原理是光敏剂(PSs)在光照条件下生成活性氧气(ROS)，通过生成具有毒性的活性氧(ROS)破坏细胞膜来灭活细菌，可以最大限度地减少细菌耐药性和全身毒副作用。依据ROS产生的光化学反应机制不同，可以将PDT分为I型和II型两种类型。在I型PDT中，被光激发处于激发态的光敏剂最终与细胞内底物通过电子转移途径产生超氧阴离子和羟基自由基；在II型PDT中，则是处于激发态的光敏剂于其周围的氧气之间发生能量转移而产生单重态氧(1O2)。因此，光敏剂是整个抗菌光动力治疗过程的核心。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种罗丹明B修饰吡啶配体，其特征在于，其结构式如(Ⅰ)所示：2.权利要求1所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、以3
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(2
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吡啶)苯甲醛与3
‑
二乙氨酚作为反应底物，在对甲基苯磺酸的催化下反应生成2
‑
苯基吡啶衍生物；S2、2
‑
苯基吡啶衍生物与2,3
‑
二氯
‑
5,6
‑
二氰基
‑
1,4
‑
苯醌反应生成罗丹明B修饰吡啶配体；所述2
‑
苯基吡啶衍生物的结构式为：3.根据权利要求2所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述3
‑
(2
‑
吡啶)苯甲醛和3
‑
二乙氨酚及对甲基苯磺酸的摩尔比为1:(2～2.5):0.15。4.根据权利要求2所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述3
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄怀义，张志尚，冯通明，李文清，
申请(专利权)人：佛山市第四人民医院佛山市结核病防治所，
类型：发明
国别省市：
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