一种3-(二氰基亚甲基)茚-1-酮修饰的2-苯基吡啶衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于医药化学技术领域，具体涉及一种3

【技术实现步骤摘要】
一种3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于医药化学
，具体涉及一种3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]细菌感染严重威胁着人类的健康，而抗生素的滥用和误用导致了多重耐药菌的激增，因此迫切需要开发能够替代传统抗生素且高效、安全的抗菌剂来对抗细菌感染。光动力治疗(PDT)是近年来涌现的新兴癌症治疗手段，目前也逐步应用于抗菌治疗。其中，抗菌光动力治疗(aPDT)是一种很有前途的抗菌策略，其主要原理是光敏剂(PSs)在光照条件下生成活性氧气(ROS)，进而利用具有毒性的活性氧(ROS)破坏细胞膜来灭活细菌，可以最大限度地减少细菌耐药性和全身毒副作用。依据ROS产生的光化学反应机制不同，可以将PDT分为I型和II型两种类型。在I型PDT中，被光激发处于激发态的光敏剂最终与细胞内底物通过电子转移途径产生超氧阴离子本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物，其特征在于，所述3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物具有如下所示的结构：2.权利要求1所述的3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将1,3
‑
茚满二酮和丙二腈溶于有机溶剂中，再加催化量的吡咯烷，经加热搅拌回流反应后生成中间体化合物；S2、将步骤S1的中间体化合物与4
‑
(2
‑
吡啶基)
‑
苯甲醛溶于有机溶剂中，再加催化量的吡咯烷，经加热搅拌回流反应后制得3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物。3.根据权利要求2所述的3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S1和S2所述的加热搅拌回流反应均为50
‑
60℃下回流搅拌反应12
‑
24h。4.根据权利要求2所述的3
‑
(二氰基亚甲基)茚
‑1‑
酮修饰的2
‑
苯基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述1,3
‑
茚满二酮和丙二...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄怀义，张志尚，冯通明，刀安怡，李文清，
申请(专利权)人：佛山市第四人民医院佛山市结核病防治所，
类型：发明
国别省市：