氯福克酚衍生物、抗菌药物及制备方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种氯福克酚衍生物，其结构如通式(1)所示。该氯福克酚衍生物高效低毒、抗菌谱广、杀菌速度快、体内抗菌活性优良、成药性好，并且能够有效避免细菌耐药性产生。并且能够有效避免细菌耐药性产生。并且能够有效避免细菌耐药性产生。并且能够有效避免细菌耐药性产生。

【技术实现步骤摘要】
氯福克酚衍生物、抗菌药物及制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及抗菌领域，特别是涉及一种氯福克酚衍生物、抗菌药物及制备方法与应用。

技术介绍

[0002]近年来，由于对抗菌药物的滥用和误用，导致抗菌药物的耐药性急剧增加，基本上所有的抗菌药物都已出现细菌耐药现象，已对21世纪的全球公共卫生安全构成了严重威胁。抗菌药物的耐药性一般会延长病人的住院时间并且增加医疗费用，让越来越多的严重感染病，如结核病、脑膜炎、肺炎和败血症等变得更加难以治疗，甚至面临无药可治的局面，导致死亡率急剧上升，给全球医疗体系带来严重的负担。据估计，目前每年约有70万名患者因耐药性细菌感染而死亡。若抗菌药物耐药性问题不得到有效控制，预计到2050年，每年将有1000万患者死于耐药细菌感染。20世纪80年代以来，新型抗菌药物的发现和开发进展十分缓慢，新批准的抗菌药物数量急剧减少。此外，在过去的三十年里，还未有新型抗菌药物被批准用于治疗革兰氏阴性菌感染。革兰氏阴性菌具有由脂多糖层和膜磷脂组成的特殊外膜，使得大多数抗菌药物难以穿透细菌细胞外膜以发挥有效的抗菌活性。因此，开发一种能本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氯福克酚衍生物，其特征在于，其结构如通式(1)所示：其中：L1选自具有1至10个C原子的直链烷基或具有3至10个C原子的支链或环状的烷基；R1选自胍基、氨基、精氨酸基团、组氨酸基团、赖氨酸基团或这些基团的组合。2.根据权利要求1所述的氯福克酚衍生物，其特征在于，L1选自具有1至6个C原子的直链烷基或具有3至6个C原子的支链或环状的烷基。3.根据权利要求2所述的氯福克酚衍生物，其特征在于，L1选自具有1至4个C原子的直链烷基。4.根据权利要求1所述的氯福克酚衍生物，其特征在于，其结构如通式(2
‑
1)或(2
‑
2)所示：5.根据权利要求1所述的氯福克酚衍生物，其特征在于，R1选自如下基团的任一种：...

【专利技术属性】
技术研发人员：林水木，刘寿平，刘家勇，
申请(专利权)人：广州医科大学，
类型：发明
国别省市：