实现双亚泊松单细胞RNA测序的集成介电泳-俘获和纳米阱转移方法技术

本发明专利技术提供了用于单细胞RNA测序的系统和方法。本发明专利技术方法的实施方式包括以下步骤：在介电泳(DEP)单细胞俘获纳米阱阵列之上对准微阱阵列；将多个细胞装载到纳米阱中；向纳米阱阵列施加电以俘获与纳米阱阵列的至少一个纳米阱中的电极对的数量相等数量的细胞；中断至纳米阱阵列的电，以便将装载的细胞从纳米阱转移到微阱；将多个条码化珠装载到微阱中，使得单个珠占据每个装载细胞的微阱；捕获来自细胞的RNA并取回装载RNA的珠；和对捕获的RNA进行测序。测序。测序。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】实现双亚泊松单细胞RNA测序的集成介电泳
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俘获和纳米阱转移方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年5月20日提交的美国临时专利申请63/027,582号的优先权权益，其内容通过引用以其整体并入本文。
技术背景
[0003]目前的高通量单细胞RNA测序(scRNA
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seq)技术是基于纳升液滴或阱中细胞和条码化珠的随机配对。它受到泊松统计的数学原理的限制，使得细胞或珠或两者的利用率都不超过约33％。尽管微流体或微阱的多功能设计用于珠的高产量装载超过泊松极限，但单细胞的后续封装仍由随机配对决定，这代表了单细胞测序领域的根本限制。

技术实现思路

[0004]在某些方面，本专利技术提供了用于单细胞RNA测序的方法，该方法包括以下步骤：在介电泳(DEP)单细胞俘获纳米阱阵列之上对准微阱阵列；将多个细胞装载到纳米阱中；向纳米阱阵列施加电，以俘获与纳米阱阵列的至少一个纳米阱中的电极对的数量(quanta)相等数量的细胞；中断至纳米阱阵列的电，以便将装载的细胞从纳米阱转移到微阱；将多个条本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于单细胞RNA测序的方法，其包括：在介电泳(DEP)单细胞俘获纳米阱阵列之上对准微阱阵列；将多个细胞装载到所述纳米阱中；向所述纳米阱阵列施加电，以俘获与所述纳米阱阵列的至少一个纳米阱中的电极对的数量相等数量的细胞；中断至所述纳米阱阵列的电，以便将装载的细胞从所述纳米阱转移到所述微阱；将多个条码化珠装载到所述微阱中，使得单个珠占据每个装载细胞的微阱；捕获来自所述细胞的RNA并取回装载RNA的珠；和对捕获的RNA进行测序。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述微阱阵列包括直径为50μm的阱。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述纳米阱的直径选自：10μm、15μm和20μm。4.根据权利要求1所述的方法，其中使用包括PCR在内的一种或多种技术对所述RNA进行测序。5.根据权利要求1所述的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：白志亮，R，
申请(专利权)人：耶鲁大学，
类型：发明
国别省市：