一种醛糖中酮糖的检测方法技术

本发明专利技术涉及一种醛糖中酮糖的检测方法。本发明专利技术所述的测定阿拉伯糖中酮糖的高效液相方法包括步骤：(1)通过高效液相对阿拉伯糖样品中的酮糖进行测定；所述的高效液相的色谱条件为：色谱柱：反相色谱柱；流动相：所述的流动相包括流动相A和流动相B；所述的流动相A包括硼酸盐缓冲液；所述的流动相B包括乙腈。本发明专利技术所述的高效液相法能够对阿拉伯糖中酮糖进行定性和准确定量分析，能够用于L

【技术实现步骤摘要】
一种醛糖中酮糖的检测方法


[0001]本专利技术涉及医药和生物
，具体涉及一种醛糖中酮糖的检测方法。

技术介绍

[0002]L
‑
阿拉伯糖(L
‑
Arabinose)，分子式为C5H
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O5，结构式为如下：
[0003][0004]经研究，L
‑
阿拉伯糖对蔗糖的代谢转化具有阻断作用，为蔗糖酶抑制剂，使其具有抑制糖代谢、降血糖、改善空腹血糖、调节血脂、改善胰岛素抵抗等多种益处，应用前景看好。
[0005]L
‑
阿拉伯糖由玉米芯提取纯化而来，常常含有D
‑
果糖等酮糖杂质，D
‑
果糖结构式为：
[0006][0007]酮糖如D
‑
果糖为阿拉伯糖的制备工艺杂质，为了保证L
‑
阿拉伯糖作为药物使用的产品质量，需要对L
‑
阿拉伯糖中的酮糖杂质进行定性和定量分析。单糖衍生化方法是测定单糖常用的方法，然而，现有技术中的单糖衍生化方法(如使用4
‑
氨基苯甲酸乙酯作为衍生化试剂)只能用来检测还原性醛糖，无法检测酮糖，因此，现有技术中缺乏一种能够有效检测L
‑
阿拉伯糖中酮糖的方法，从而限制L
‑
阿拉伯糖的应用。
[0008]因此，本领域需要开发一种能够有效测定L
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阿拉伯糖中酮糖的方法。

技术实现思路

[0009]本专利技术的目在提供一种能够对阿拉伯糖中的酮糖进行定性和定量分析的高效液相法，从而用于阿拉伯糖的质量控制。
[0010]本专利技术第一方面提供一种用于测定阿拉伯糖中的酮糖的HPLC方法，所述的方法包括步骤：
[0011](1)通过高效液相对阿拉伯糖样品中的酮糖进行测定；
[0012]所述的高效液相的色谱条件为：
[0013]色谱柱：反相色谱柱；
[0014]流动相：所述的流动相包括流动相A和流动相B；
[0015]所述的流动相A包括硼酸盐缓冲液；所述的流动相B包括乙腈；和
[0016]流动相洗脱：所述的流动相洗脱为梯度洗脱，所述的梯度洗脱的顺序为：
[0017][0018][0019]其中，(v/v％)是指占流动相的体积分数，0
‑
12min时，流动相A的体积分数为84％，流动相B的体积分数为16％；12
‑
13min时，流动相A的体积分数从84％匀速下降到50％，流动相B的体积分数从16％匀速上升到50％；13
‑
25min时，流动相A的体积分数为50％，流动相B的体积分数为50％；25
‑
26min时，流动相A的体积分数从50％匀速上升到84％，流动相B的体积分数从50％匀速下降到16％；26
‑
35min时，流动相A的体积分数为84％，流动相B的体积分数为16％。
[0020]优选地，所述的方法为定量和/或定性方法。
[0021]优选地，所述的方法为体外方法。
[0022]优选地，所述的方法为非诊断性和非治疗性方法。
[0023]优选地，所述样品为水性样品。
[0024]优选地，所述样品为水溶液。
[0025]优选地，所述阿拉伯糖样品包括阿拉伯糖原料药。
[0026]优选地，所述阿拉伯糖样品含有酮糖。
[0027]优选地，所述的酮糖为所述的阿拉伯糖样品的杂质。
[0028]优选地，所述的样品包括单糖衍生物水溶液。
[0029]优选地，所述的单糖衍生物水溶液包括单糖衍生物和水。
[0030]优选地，所述的阿拉伯糖包括L
‑
阿拉伯糖。
[0031]优选地，所述的样品中还包括选自下组的一种或多种单糖：葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、木糖、2
‑
脱氧
‑
D
‑
核糖、鼠李糖、阿拉伯糖，或其组合。
[0032]优选地，所述的酮糖选自下组：果糖、木酮糖，或其组合。
[0033]优选地，所述的酮糖选自下组：D
‑
果糖、D
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木酮糖，或其组合。
[0034]优选地，所述的葡萄糖醛酸包括D
‑
葡萄糖醛酸。
[0035]优选地，所述的半乳糖醛酸包括D
‑
半乳糖醛酸。
[0036]优选地，所述的半乳糖包括D
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半乳糖。
[0037]优选地，所述的甘露糖包括D
‑
甘露糖。
[0038]优选地，所述的葡萄糖包括D
‑
葡萄糖。
[0039]优选地，所述的木糖包括D
‑
木糖。
[0040]优选地，所述的鼠李糖包括L
‑
鼠李糖。
[0041]优选地，所述的阿拉伯糖包括L
‑
阿拉伯糖。
[0042]优选地，所述的流动相A的pH为6.5
‑
7.8，较佳地6.8
‑
7.6，较佳地7.0
‑
7.4，更佳地7.1
‑
7.3，更佳地7.2。
[0043]优选地，所述的硼酸盐缓冲液的pH为6.5
‑
7.8，较佳地6.8
‑
7.6，较佳地7.0
‑
7.4，更
佳地7.1
‑
7.3，更佳地7.2。
[0044]优选地，用氢氧化钠或氢氧化钾调节硼酸盐缓冲液的pH。
[0045]优选地，所述的硼酸盐缓冲液的浓度为0.05
‑
0.5mol/L，较佳地0.05
‑
0.3mol/L，更佳地0.05
‑
0.2mol/L，更佳地0.05
‑
0.15mol/L，更佳地0.1mol/L。
[0046]优选地，所述的高效液相还具有选自下组的一种或多种色谱条件：
[0047]色谱柱温度：20
‑
30℃，较佳地23
‑
27℃，更佳地25℃；
[0048]流动相流速：0.2
‑
3mL/min，较佳地0.5
‑
1.5mL/min，更佳地0.8
‑
1.2mL/min，最佳地1.0mL/min；和/或
[0049]检测器为紫外检测器，检测波长为250
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300nm，较佳地260
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290nm，更佳地270
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280nm，更佳地273
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277nm，最佳地275nm。
[0050]优选地，所述的反相色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。
[0051]优选地，所述的反相色谱柱为YMC
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于测定阿拉伯糖中的酮糖的HPLC方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：(1)通过高效液相对阿拉伯糖样品中的酮糖进行测定；所述的高效液相的色谱条件为：色谱柱：反相色谱柱；流动相：所述的流动相包括流动相A和流动相B；所述的流动相A包括硼酸盐缓冲液；所述的流动相B包括乙腈；和流动相洗脱：所述的流动相洗脱为梯度洗脱，所述的梯度洗脱的顺序为：时间(min)流动相A(v/v％)流动相B(v/v％)08416128416135050255050268416358416其中，(v/v％)是指占流动相的体积分数，0
‑
12min时，流动相A的体积分数为84％，流动相B的体积分数为16％；12
‑
13min时，流动相A的体积分数从84％匀速下降到50％，流动相B的体积分数从16％匀速上升到50％；13
‑
25min时，流动相A的体积分数为50％，流动相B的体积分数为50％；25
‑
26min时，流动相A的体积分数从50％匀速上升到84％，流动相B的体积分数从50％匀速下降到16％；26
‑
35min时，流动相A的体积分数为84％，流动相B的体积分数为16％。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的阿拉伯糖包括L
‑
阿拉伯糖；和/或所述的酮糖选自下组：果糖、木酮糖，或其组合。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的酮糖选自下组：D
‑
果糖、D
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木酮糖，或其组合。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的流动相A的pH为6.5
‑
7.8，较佳地6.8
‑
7.6，较佳地7.0
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7.4，更佳地7.1
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7.3，更佳地7.2。5.如权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：林卫军，张蕾，张雪萍，石国良，肖永成，蔡许彬，王羽娟，
申请(专利权)人：唐传生物科技厦门有限公司，
类型：发明
国别省市：