一种止血纱布及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种止血纱布及其制备方法，属于止血纱布领域。所述止血纱布的制备方法，由以下步骤组成：制备第一成分、制备浸渍液、浸渍、制备喷涂液、喷涂。本发明专利技术的的止血纱布的快速止血及抗菌效果好，对人体无毒副作用，细胞毒性小，生物相容性高，利于创面的快速止血、愈合；同时，止血纱布中含有的止血、抗菌成分长期稳定性好，有效避免长期贮存过程中存在的流失、失效问题；且能够在快速止血的同时，降低吸血量，有效避免人体过量失血的问题。有效避免人体过量失血的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种止血纱布及其制备方法


[0001]本专利技术涉及止血纱布领域，尤其是涉及一种止血纱布及其制备方法。

技术介绍

[0002]近年来随着医疗卫生技术的飞速发展，对医疗材料的要求也越来越高。现有技术中，医用止血敷料是一种重要的常用医用耗材，具有使用量大、适用范围广的特点，广泛应用于各类创面的止血、抗菌的处理中。
[0003]目前，医用止血敷料，按材质类型的不同，可分为传统型医用止血敷料、合成型医用止血敷料、天然型医用止血敷料。其中，传统型医用止血敷料主要包括普通棉纱布、绷带等，这类敷料的优点是，生产效率高、产量大、生产成本低，廉价易得。但是传统型医用止血敷料的止血性能一般，抗菌效果差，施用后可能与创面黏连，影响对创面的换药及创面愈合。
[0004]合成型医用止血敷料，主要包括水凝胶类医用止血敷料。其中，水凝胶类医用止血敷料是采用具有强吸水性结构的高分子化合物（如聚乙烯醇PVA、聚丙烯酸钠PAAS、丙烯酰胺AM等）制备而成，这类高分子结构具有亲水性基团，能够吸收创面渗出的血液和渗液，从而在创面上形成一层水凝胶膜，达到保护创面的目的。但是，水凝胶类医用止血敷料生物降解性差，且容易过量吸血，而导致人体失血增多，影响创面愈合。
[0005]天然型医用止血敷料，主要包括海藻酸盐类医用止血敷料、胶原类医用止血敷料、壳聚糖类医用止血敷料。其中，海藻酸盐类医用止血敷料主要是由海藻酸钠、海藻酸锌或海藻酸钙制成，具有一定的亲水性和生物相容性。有研究表明，利用海藻酸钠和胶原共混制得的纤维材料，生物相容性较好，可以负载一定量的药物成分，能够实现止血、促进创面愈合的目的。胶原类医用止血敷料是采用从动物中提取的天然蛋白质为原料制得，具有可生物降解、可重吸收、无毒性等特点，并且能够为创面愈合提供一定的营养基础。但是，海藻酸盐类医用止血敷料、胶原类医用止血敷料均存在有制备工艺复杂、生产成本高、价格高、原料提纯困难、长期储存稳定性不理想等问题。
[0006]壳聚糖类医用止血敷料主要为壳聚糖类医用止血纱布，其中的壳聚糖具有激活机体系统、介导机体系统的系列生物学效应，能够提高人体吞噬细胞的系统功能，并且还具有抑菌的作用。现有技术中已有对壳聚糖抗菌活性的检测试验，其采用琼脂稀释法测定壳聚糖对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌大肠杆菌等的抗菌活性，发现壳聚糖对其具有一定的抗菌性能。同时，还有研究表明，壳聚糖类医用止血敷料能够有效用于因战争受伤病人的止血治疗中，其治疗部位包括胸部、腹部、颈部、四肢等。
[0007]但是，现有的壳聚糖类医用止血纱布中，为实现快速止血效果，需要配合具有止血功能的药物成分，其对于人体具有不可避免的毒副作用，细胞毒性较大，并且还会导致止血纱布生物相容性下降的问题，不利于创面的愈合。同时，止血纱布中含有的壳聚糖、止血药物等有效成分，在长期贮存过程中存在流失、失效的问题，影响后期施用效果，其长期稳定性有待进一步提升。

技术实现思路

[0008]为解决现有技术中存在的技术问题，本专利技术提供一种止血纱布及其制备方法，快速止血及抗菌效果好，对人体无毒副作用，细胞毒性小，生物相容性高，利于创面的快速止血、愈合；同时，止血纱布中含有的止血、抗菌成分长期稳定性好，有效避免长期贮存过程中存在的流失、失效问题；进一步的，能够在快速止血的同时，降低吸血量，有效避免人体过量失血的问题。
[0009]为解决以上技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：一种止血纱布及其制备方法，由以下步骤组成：制备第一成分、制备浸渍液、浸渍、制备喷涂液、喷涂。
[0010]所述制备第一成分，将新鲜的刺儿菜叶片置于真空度为0.03
‑
0.05MPa环境下，50
‑
60℃保温干燥至含水量为1
‑
3wt%后，自然冷却至常温，粉碎至120
‑
150nm，制得刺儿菜粉末，待用；将新鲜的车前子叶片置于真空度为0.03
‑
0.05MPa环境下，50
‑
60℃保温干燥至含水量为1
‑
3wt%后，自然冷却至常温，粉碎至120
‑
150nm，制得车前子粉末，待用；按2
‑
3:1的重量份比值，将刺儿菜粉末和车前子粉末投入至3
‑
4倍体积的提取液中，分散均匀后，微波处理5
‑
10min，然后超声提取20
‑
30min，过滤，获得超声提取液。超声提取液在真空度为0.01
‑
0.02MPa环境下，60
‑
70℃浓缩至原体积的20
‑
25%，喷雾干燥，制得第一成分。
[0011]所述制备第一成分中，提取液为浓度65
‑
75%（体积百分数）的乙醇水溶液；微波处理过程中，微波频率为2.4
‑
2.5GHz，微波功率为700
‑
800W。
[0012]超声提取过程中，超声频率为25
‑
30KHz，超声提取功率为500
‑
600W。
[0013]所述制备浸渍液，将第二成分、环氧氯丙烷投入至去离子水中，在25
‑
35℃温度条件下，搅拌5
‑
8h后，继续投入第一成分、十二烷基苯磺酸钠，分散均匀，制得浸渍液。
[0014]所述制备浸渍液中，第二成分为脱乙酰度90
‑
95%，平均分子量3000
‑
4000的壳聚糖；第一成分、第二成分、环氧氯丙烷、十二烷基苯磺酸钠、去离子水的重量份比值为5
‑
7:1
‑
2:0.06
‑
0.09:0.3
‑
0.5:250
‑
300。
[0015]所述浸渍，将脱脂棉纱布完全浸渍至3
‑
5倍体积的浸渍液中，在25
‑
35℃温度条件下，浸渍1
‑
2h后，采用双辊筒对浸渍后的脱脂棉纱布进行挤轧，控制轧余率为70
‑
80%；挤轧完成后，将挤轧后的脱脂棉纱布置于真空度为0.03
‑
0.06MPa，65
‑
75℃干燥7
‑
8h后；在常压环境下，90
‑
95℃保温干燥3
‑
5min，制得浸渍物。
[0016]所述制备喷涂液，将第二成分投入至生理盐水中，搅拌至完全溶解后；继续投入凝血酶，200
‑
300rpm搅拌10
‑
15min；然后继续投入戊二醛水溶液，50
‑
100rpm搅拌20
‑
30min，制得喷涂液。
[0017]所述制备喷涂液中，戊二醛水溶液中，戊二醛的浓度为0.08
‑
0.1wt%；第二成分、戊二醛水溶液、生理盐水的重量份比值为1
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种止血纱布的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：制备第一成分、制备浸渍液、浸渍、制备喷涂液、喷涂；所述制备第一成分，分别将刺儿菜叶片、车前子叶片真空干燥至含水量为1
‑
3wt%，粉碎至120
‑
150nm，获得刺儿菜粉末、车前子粉末；将刺儿菜粉末和车前子粉末投入至3
‑
4倍体积的提取液中，分散均匀后，微波处理5
‑
10min后，超声提取20
‑
30min，过滤，获得超声提取液；超声提取液真空浓缩至原体积的20
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25%，喷雾干燥，制得第一成分；所述制备浸渍液，将第二成分、环氧氯丙烷投入至去离子水中，在25
‑
35℃温度条件下，搅拌5
‑
8h后，继续投入第一成分、十二烷基苯磺酸钠，分散均匀，制得浸渍液；所述制备浸渍液中，第二成分为脱乙酰度90
‑
95%，平均分子量3000
‑
4000的壳聚糖；所述浸渍，将脱脂棉纱布完全浸渍至3
‑
5倍体积的浸渍液中，在25
‑
35℃温度条件下，浸渍一定时间后，对浸渍后的脱脂棉纱布进行挤轧，控制轧余率为70
‑
80%；挤轧完成后，将挤轧后的脱脂棉纱布经真空干燥、常压干燥，制得浸渍物；所述制备喷涂液，将第二成分投入至生理盐水中，搅拌至完全溶解后；继续投入凝血酶，搅拌一定时间后；然后继续投入戊二醛水溶液，搅拌，制得喷涂液；所述戊二醛水溶液中，戊二醛的浓度为0.08
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0.1wt%；所述喷涂液中，凝血酶浓度为400
‑
500IU/mL；所述喷涂，将喷涂液均匀喷涂于浸渍物表面，喷涂完成后，经冷冻干燥，制得止血纱布；所述喷涂中，喷涂液与浸渍物的重量份比值为0.4
‑
0.5:1。2.根据权利要求1所述的止血纱布的制备方法，其特征在于，所述制备第一成分中，刺儿菜粉末和车前子粉末的重量份...

【专利技术属性】
技术研发人员：许淼，刘梅梅，黄晓彤，杨晓，
申请(专利权)人：潍坊医学院，
类型：发明
国别省市：