抗敏修复组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及化妆品技术领域，具体公开一种抗敏修复组合物及其制备方法和应用。以重量份计，其活性成分包括：白薇提取液8

【技术实现步骤摘要】
抗敏修复组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及化妆品
，具体涉及一种抗敏修复组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着社会的日益发展，工作压力的堆叠与环境气候的反复，现代人的皮肤问题日益凸显，人们也逐渐意识到皮肤的的脆弱性。首当其冲的皮肤问题，就是常见的皮肤泛红、瘙痒等皮肤敏感性问题。根据过敏性反应的发生机制，可以发现引起皮肤敏感性问题有两个关键的因素：
[0003]一方面，外界刺激导致皮肤炎性反应的发生，外界刺激作用于皮肤，激活了皮肤的组胺以及辣椒素受体，使得巨噬细胞释放的各种细胞炎症因子如TNF
‑
α(肿瘤坏死因子)，IL
‑
6(白介素
‑
6)，IL
‑
8(白介素)的含量急剧上升，从而导致皮肤产生各种炎性反应以及一系列的不适感。因此降低因为刺激导致的皮肤细胞中炎症因子的释放，便成为了解决皮肤敏感性的关键。
[0004]另一方面，由于皮肤屏障的脆弱，整个皮肤对于外界刺激的敏感度上升，些许的外界刺激就能带来严重的皮肤敏感现象。而皮肤屏障作为机体接受外界刺激的第一环，很大程度上决定了皮肤炎性反应的强弱。因此修复敏感性皮肤的皮肤屏障，才能从根本上解决敏感性皮肤问题。
[0005]目前市面上大部分的抗敏化妆品，其抗敏方向单一，几乎不针对皮肤屏障修护进行深入研究，所以抗敏效果有限，使用后皮肤敏感问题容易反复，难以真正地解决皮肤敏感性问题。

技术实现思路

[0006]本专利技术的第一个目的，在于提供一种抗敏修复组合物，本专利技术的第二个目的，在于提供该抗敏修复组合物的制备方法，本专利技术的第三个目的，在于提供该抗敏修复组合物的应用。
[0007]根据本专利技术的第一个方面，提供了一种抗敏修复组合物，以重量份计，其活性成分包括：白薇提取液8
‑
12份、绞股蓝提取液17
‑
23份、苦参提取液13
‑
17份、粉防己提取液8
‑
12份。
[0008]在一些实施方式中，其原料组成包括：白薇提取液8
‑
12wt％、绞股蓝提取液17
‑
23wt％、苦参提取液13
‑
17wt％、粉防己提取液8
‑
12wt％、1,3
‑
丁二醇20
‑
40wt％、1,2
‑
己二醇或辛甘醇1
‑
3wt％，余量为水。
[0009]在一些实施方式中，白薇提取液的制备方法包括如下步骤：
[0010]将白薇根原料粉碎成粉末，然后加入5
‑
7倍量的30
‑
40％乙醇溶液，60
‑
70℃提取1
‑
2小时，提取完成后过滤，滤渣重复提取1
‑
2次，合并提取液，纯化、浓缩，即得。
[0011]在一些实施方式中，白薇提取液的制备方法包括如下步骤：
[0012]取白薇根原料，水洗干净后加入湿料粉碎机中，粉碎成约20目粗细的颗粒，将颗粒加入至提取罐中，向提取罐中加入5
‑
7倍量的30
‑
40％乙醇溶液，60
‑
70℃搅拌提取1
‑
2小时，之后过滤，分离提取液与滤渣，继续向含有滤渣的提取罐中加入3
‑
5倍量的30
‑
40％乙醇溶液，60
‑
70℃搅拌提取1
‑
2小时，搅拌提取完成后过滤，合并两次提取液，得到混合提取液，然后向混合提取液中加入相对于原料重量2
‑
4％的活性炭，搅拌脱色0.5
‑
1.5小时，脱色完成后过滤掉活性炭，将滤液加入真空浓缩器中，控制浓缩温度为65
‑
75℃，浓缩压力为
‑
0.07MPa至
‑
0.09MPa，浓缩至原体积的10
‑
20％后，将得到的浓缩液过0.1
‑
0.3um超滤膜滤过，得到白薇提取液。
[0013]在一些实施方式中，绞股蓝提取液的制备方法包括如下步骤：
[0014]将绞股蓝整株粉碎成粉末，然后加入7
‑
9倍量的水，60
‑
70℃提取1
‑
2小时，提取完成后过滤，滤渣重复提取1
‑
2次，合并提取液，纯化、浓缩，即得。
[0015]在一些实施方式中，绞股蓝提取液的制备方法包括如下步骤：
[0016]取整株绞股蓝，洗净后加入至湿料粉碎机中，粉碎成约20目粗细的颗粒，将颗粒加入至提取罐中，加入7
‑
9倍量的水，60
‑
70℃搅拌提取，提取1
‑
2小时，提取后过滤，分离提取液与滤渣，继续向含有滤渣的提取罐中加入5
‑
7倍量的水，60
‑
70℃搅拌提取，提取1
‑
2小时，提取完成后过滤，合并两次提取液，得到混合提取液，然后将混合提取液加入管式离心机中，控制转速10000
‑
12000转/分钟，控制离心速度3
‑
5L/min，之后将得到的离心液上入阴离子脱色树脂T
‑
5树脂或T
‑
8树脂中，离心液与阴离子脱色树脂控制在5
‑
9：1，上柱速度控制在1
‑
2柱体积/h，收集上柱流出液，然后对流出液进行浓缩，控制浓缩温度为70
‑
80℃，浓缩压力为
‑
0.07MPa至
‑
0.09MPa，浓缩至原体积的10
‑
20％后，将得到的浓缩液过0.2
‑
0.5um滤膜滤过，得到绞股蓝提取液。
[0017]在一些实施方式中，苦参提取液的制备方法包括如下步骤：
[0018]将苦参根原料粉碎成粉末，然后加入7
‑
9倍量的70
‑
90％乙醇溶液，50
‑
60℃提取1
‑
2小时，提取完成后过滤，滤渣重复提取1
‑
2次，合并提取液，纯化、浓缩，然后对浓缩液进行干燥，得到固形物，然后将得到的固形物加入1,3
‑
丁二醇溶液中复溶，再将得到的溶液进行超滤，得到苦参提取液。
[0019]在一些实施方式中，苦参提取液的制备方法包括如下步骤：
[0020]取苦参根原料直接加入粉碎机中，粉碎成30目左右的粉末，将粉末加入至提取罐中，向提取罐中加入7
‑
9倍量的70
‑
90％乙醇溶液搅拌提取1
‑
2小时，控制温度为50
‑
60℃，搅拌提取完成后过滤，分离提取液与滤渣，继续向含有滤渣的提取罐中加入3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抗敏修复组合物，其特征在于，以重量份计，其活性成分包括：白薇提取液8
‑
12份、绞股蓝提取液17
‑
23份、苦参提取液13
‑
17份、粉防己提取液8
‑
12份。2.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，其特征在于，其原料组成包括：白薇提取液8
‑
12wt％、绞股蓝提取液17
‑
23wt％、苦参提取液13
‑
17wt％、粉防己提取液8
‑
12wt％、1,3
‑
丁二醇20
‑
40wt％、1,2
‑
己二醇或辛甘醇1
‑
3wt％，余量为水。3.根据权利要求1或2所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述白薇提取液的制备方法包括如下步骤：将白薇根原料粉碎成粉末，然后加入5
‑
7倍量的30
‑
40％乙醇溶液，60
‑
70℃提取1
‑
2小时，提取完成后过滤，滤渣重复提取1
‑
2次，合并提取液，纯化、浓缩，即得；所述绞股蓝提取液的制备方法包括如下步骤：将绞股蓝整株粉碎成粉末，然后加入7
‑
9倍量的水，60
‑
70℃提取1
‑
2小时，提取完成后过滤，滤渣重复提取1
‑
2次，合并提取液，纯化、浓缩，即得。4.根据权利要求1或2所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述苦参提取液的制备方法包括如下步骤：将苦参根原料粉碎成粉末，然后加入7
‑
9倍量的70
‑
90％乙醇溶液，50
‑
60℃提取1
‑
2小时，提取完成后过滤，滤渣重复提取1
‑
2次，合并提取液，纯化、浓缩，然后对浓缩液进行干燥，得到固形物，然后将得到的固形物加入1,3
‑
丁二醇溶液中复溶，再将得到的溶液进行超滤，得到苦参提取液。5.根据权利要求1或2所述的抗敏修复组合物，其特征在于，所述粉防己提取液的制备方法包括如下步骤：将粉防己原料粉碎成粉末，然后加入5
‑
7倍量的90
‑
95％乙醇溶液，60
‑
70℃提取1
‑
2小时，滤渣重复提取1
‑
2次，合并提取液，浓缩，然后对浓缩液进行干燥，得到固形物，然后将得到的固形物加入稀酸溶液中复溶，再将得到的溶液进行纯化、干燥，得到固体物质，然后将固体物质加入1,3
‑
丁二醇溶液中复溶，将得到的溶液进行超滤，得到粉防己提取液。6.权利要求1
‑
5任一项所述的抗敏修复组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：先加入白薇提取液、绞股蓝提取液、苦参提取液、粉防己提取液，然后加入1,3
‑
丁二醇、1,2
‑
己二醇或辛甘醇，再加入水，加热至50
‑
60℃，搅拌1
‑
2小时后将溶液进行超滤，收集超滤液，即得。7.权利要求1
‑
5任一项所述的抗敏修复组合物在制备化妆品中的应用。8.一种面霜，其特征在于，按重量份计，其原料组成包括：75
‑
80％水、POLYMER、0.3
‑
0.7％CM
‑
DME147、透明质酸钠、0.1
‑
0.5％Aristoflex AVC、XANTHAN GUM、0.3
‑
0.7％DOWSIL
TM
2501Cosmetic、5
‑
7％甘油、5
‑
10％CM
‑
MP100、0.3
‑
0.7％TREHA
TM
、0.3
‑
0.7％SENSANOV WR、0.5
‑
1.5％XIAMETER
TM PMX
‑
200Silicone Fluid 350cSt、0.5
‑
1.5％XIAMETER
TM PMX
‑
0345Z Fluid、0.3
‑
0.7％Ucesoft TIO、0.3
‑
0.7％SIMULGEL ...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯博文，杨小鲁，肖文超，
申请(专利权)人：广州华淼生物科技研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：