一种油溶性舒缓抗敏组合物及其提取方法技术

技术编号:38416816 阅读:17 留言:0更新日期:2023-08-07 11:19
本发明专利技术属于护肤组合物技术领域,公开了一种油溶性舒缓抗敏组合物及其提取方法,该油溶性舒缓抗敏组合物包括倒地铃、人参和山茶籽的油溶活性成分,由水、乙醇、正己烷、氯化钠和氯化钙组成的混合溶剂从倒地铃、人参和山茶籽原料中提取得到,所述水、乙醇和正己烷的质量比为0.2~0.3:0.7~0.8:0.9~1.1,所述氯化钠和氯化钙的总添加量为水、乙醇和正己烷总质量的0.02~0.03,所述氯化钠和氯化钙的质量比为1:1~2。本发明专利技术采用水、乙醇、正己烷体系提取倒地铃、人参和山茶籽的油溶性活性成分,并且通过氯化钠和氯化钙的添加络合了部分杂质使得提取出来的油溶性活性成分纯度高,大大提升了舒缓抗敏的功效。缓抗敏的功效。

【技术实现步骤摘要】
一种油溶性舒缓抗敏组合物及其提取方法


[0001]本专利技术涉及护肤组合物
,具体涉及一种油溶性舒缓抗敏组合物及其提取方法。

技术介绍

[0002]在抗敏舒缓提取物领域,市面上可见较多的水溶性或者醇溶性提取物产品,但是较少见到油溶性的提取物。由于皮肤特殊的生理构造,油溶性成分相较于水溶或者醇溶性成分更易透过,虽然在体外的结果可能类似,但是人体功效上,油溶性成分能够在低浓度下就能达到相较与水溶或醇溶高浓度才能达到的效果。
[0003]其中倒地铃作为抗敏舒缓常用的成分,其效果非常出色,不单即时舒缓,抗敏,还长期帮助重建屏障功能,因此其油溶性活性成分的提取是一个很重要的研究难题,会影响抗敏舒缓产品的质量。
[0004]中国专利申请CN111184664A公开了一种抗敏组合物及其制备方法和应用,该抗敏组合物的制备方法,包括以下步骤:(1)分别取倒地铃和蓝蓟,粉碎,得倒地铃粉和蓝蓟粉;(2)将步骤(1)制得的倒地铃粉和蓝蓟粉混合,加入溶剂,浸泡,提取,过滤,得滤液即为所述抗敏组合物。
[0005]上述专利的说明书还提到步骤(2)中所述溶剂为水和/或乙醇;进一步优选的,所述溶剂为质量分数为 70%

90%的乙醇水溶液。蓝蓟和倒地铃中所含的抗敏物质在醇类的溶解度大于水中的溶解度,蓝蓟和倒地铃的醇提取物的抗敏能力大于水提取物的抗敏能力。当采用溶剂为质量分数为 70%

90%的乙醇水溶液,蓝蓟和倒地铃中抗敏物质的含量高,抗敏效果好。
[0006]上述专利使用乙醇溶液进行提取,可以有效提高抗敏物质含量,但是研究发现采用乙醇溶液提取会导致得到的活性成分中杂质较多,后续需要多重手段进行分离,分离困难且分离难以彻底,最终活性成分纯度不高,且分离过程中容易残留溶剂或者一些使得皮肤敏感的杂质,与其舒缓抗敏的方向本末倒置。
[0007]关于上述难题,江西理工大学的硕士发表了一篇论文《正己烷—水—乙醇双液相体系提取茶叶籽油及茶皂素的工艺研究》,上述文献公开了采用正己烷—水—乙醇双液相体系提取油溶性活性成分的方法,并对乙醇浓度、浸提温度、浸提时间等影响因素进行了研究,对倒地铃的油溶性活性成分的提取方法提供了一些参考。
[0008]但是实验研发过程中,发现采用正己烷—水—乙醇双液相体系提取倒地铃、人参和山茶籽原料时虽然得到的油溶性活性成分纯度变高,但是其杂质含量依旧较高,影响了舒缓抗敏的效果。
[0009]因此需要进一步研究如何降低倒地铃、人参和山茶籽提取的油溶性活性成分中的杂质含量,从而提高舒缓抗敏的效果。

技术实现思路

[0010]本专利技术的目的之一在于,提供一种油溶性舒缓抗敏组合物,其包含倒地铃、人参和山茶籽的油溶性活性成分,油溶性活性成分纯度高,具有很强的舒缓抗敏功效。
[0011]本专利技术另一目的在于,提供一种油溶性舒缓抗敏组合物的提取方法,其提取出的,油溶性活性成分杂质少,降低了杂质对油溶性活性成分舒缓抗敏功效的影响,从而提高油溶性舒缓抗敏组合物的舒缓抗敏效果。
[0012]为实现上述目的,本专利技术提供了一种油溶性舒缓抗敏组合物,包括倒地铃、人参和山茶籽的油溶活性成分,所述倒地铃、人参和山茶籽的油溶活性成分由水、乙醇、正己烷、氯化钠和氯化钙组成的混合溶剂从倒地铃、人参和山茶籽原料中提取得到,所述水、乙醇和正己烷的比例为0.2~0.3:0.7~0.8:0.9~1.1,所述氯化钠和氯化钙的总添加量为水、乙醇和正己烷总质量的0.02~0.03,所述氯化钠和氯化钙的质量比为1:1~2。
[0013]优选的,所述倒地铃、人参和山茶籽原料的质量比为1~1.2:0.4~0.6:0.8~1。
[0014]优选的,所述倒地铃、人参、山茶籽原料与混合溶剂的质量比为1

1.2:0.4

0.6:0.8

1:7.5

9。
[0015]本专利技术还提供了一种油溶性舒缓抗敏组合物的提取方法,包括如下步骤:步骤1:将倒地铃、人参和山茶籽原料烘干后粉碎得到原料颗粒;步骤2:将水、乙醇和正己烷加热互溶形成提取液,再将氯化钠和氯化钙加入到提取液中搅拌得到混合溶剂A;步骤3:将步骤1得到的原料颗粒加入到步骤2的混合溶剂A中进行搅拌提取操作得到溶入倒地铃、人参和山茶籽油溶活性成分的混合溶剂B;步骤4:将混合溶剂B冷却分层萃取得到溶入倒地铃、人参和山茶籽油溶活性成分的正己烷,将正己烷进行降膜浓缩得到浸膏;步骤5:将浸膏依次进行加入油溶性溶剂萃取、离心操作得到舒缓抗敏组合物半成品;步骤6:将舒缓抗敏组合物半成品通过分子蒸馏得到舒缓抗敏组合物。
[0016]优选的,所述步骤1中原料颗粒的粒径<0.85mm,原料颗粒的含水量<10%。
[0017]更加优选的,所述步骤1中烘干操作的烘干温度为60

65℃。
[0018]所述步骤2的具体操作为:将水、乙醇和正己烷在冷凝回流的条件下加热至55

60℃使水、乙醇和正己烷互溶形成提取液,再将氯化钠和氯化钙加入到提取液中保持55

60℃搅拌得到混合溶剂A。
[0019]优选的,所述步骤3的具体操作为:将步骤1得到的原料颗粒加入到步骤2的混合溶剂A中在50~60℃的温度下搅拌提取2~3h,分离提取得到液体A和残渣A;然后将残渣A加入到新配置的混合溶剂A中在50~60℃的温度下搅拌提取2~3h,分离提取得到液体B和残渣B;将液体A和液体B混合得到所述混合溶剂B。
[0020]优选的,所述步骤4的具体操作为:将混合溶剂B冷却萃取得到的正己烷放入降膜浓缩器中以40~50℃的温度、

0.07~

0.09MPa的压力和100~105L/min的物料流速进行降膜浓缩操作得到浸膏。
[0021]进一步的,所述步骤4中,混合溶剂B冷却至20

25℃并静置4h后会分层,此时再进行萃取得到溶入倒地铃、人参和山茶籽油溶活性成分的正己烷。
[0022]更进一步的,降膜浓缩的温度可选为40℃、45℃、50℃。
[0023]更进一步的,降膜浓缩的压力可选为

0.09MPa、

0.08MPa和

0.07MPa。
[0024]优选的,所述步骤5的具体操作为:往浸膏内加入油溶性溶剂后在45~50℃下搅拌萃取2~3h得到萃取液,将萃取液放入管式离心机中进行离心操作得到舒缓抗敏组合物半成品。
[0025]进一步的,所述油溶性溶剂为化妆品常用的油溶性溶剂,优选为辛基十二醇、棕榈酸异辛酯、辛酸癸酸甘油三酯、异壬酸异壬酯的其中一种。
[0026]进一步的,所述步骤5中萃取液通过蠕动泵以1

2L/min泵入管式离心机中。
[0027]进一步的,所述步骤5中管式离心机的转速控制在10k

12k转/min本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种油溶性舒缓抗敏组合物,包括倒地铃、人参和山茶籽的油溶活性成分,其特征在于,所述倒地铃、人参和山茶籽的油溶活性成分由水、乙醇、正己烷、氯化钠和氯化钙组成的混合溶剂从倒地铃、人参和山茶籽原料中提取得到,所述水、乙醇和正己烷的质量比为0.2~0.3:0.7~0.8:0.9~1.1,所述氯化钠和氯化钙的总添加量为水、乙醇和正己烷总质量的0.02~0.03,所述氯化钠和氯化钙的质量比为1:1~2。2.根据权利要求1所述的油溶性舒缓抗敏组合物,其特征在于,所述倒地铃、人参和山茶籽原料的质量比为1~1.2:0.4~0.6:0.8~1;所述倒地铃、人参、山茶籽原料与混合溶剂的质量比为1

1.2:0.4

0.6:0.8

1:7.5

9。3.一种如权利要求1或2所述的油溶性舒缓抗敏组合物的提取方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1:将倒地铃、人参和山茶籽原料烘干后粉碎得到原料颗粒;步骤2:将水、乙醇和正己烷加热互溶形成提取液,再将氯化钠和氯化钙加入到提取液中搅拌得到混合溶剂A;步骤3:将步骤1得到的原料颗粒加入到步骤2的混合溶剂A中进行搅拌提取操作得到溶入倒地铃、人参和山茶籽油溶活性成分的混合溶剂B;步骤4:将混合溶剂B冷却分层萃取得到溶入倒地铃、人参和山茶籽油溶活性成分的正己烷,将正己烷进行降膜浓缩得到浸膏;步骤5:将浸膏依次进行加入油溶性溶剂萃取、离心操作得到舒缓抗敏组合物半成品;步骤6:将舒缓抗敏组合物半成品通过分子蒸馏得到舒缓抗敏组合物。4.根据权利要求3所述的油溶性舒缓抗敏组合物的提取方法,其特征在于,所述步骤1中原料颗粒的粒径<0.85mm,原料颗粒的含水量<10%。5.根据权利要求3所述的油溶性舒缓抗敏组合物的提取方法,其特征在于,所述步骤3的具...

【专利技术属性】
技术研发人员:冯博文杨小鲁尹兴全
申请(专利权)人:广州华淼生物科技研究院有限公司
类型:发明
国别省市:

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