一种手性1,5-二取代四氮唑化合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种手性1,5

【技术实现步骤摘要】
一种手性1,5
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二取代四氮唑化合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及有机化学领域，具体地，涉及一种手性1,5
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二取代四氮唑化合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]自1885年Bladin制备四氮唑以来，这种富氮杂环及其衍生物已在许多学科中得到广泛应用。1,5
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二取代四氮唑类化合物具有多种生物活性，是FDA 批准的药物中最常见的十种杂环化合物之一。许多文献公开报道了各种1,5
‑ꢀ
二取代四氮唑类化合物的生物活性，例如：文献Org.Process Res.Dev.2012, 16,682；J.Med.Chem.2004,47,5597报道了该类化合物具有抗高血压活性；文献Jpn.J.Pharmacol.1988,48,91报道了该类化合物具有抗哮喘活性；文献Thromb.Haemost.1999,82,435报道了该类化合物具有PDE3抑制活性；文献J.Pharmacol.Exp.Ther.2001,298,986；Neurosci.Biobehav.Rev.2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种手性1,5
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二取代四氮唑化合物，其特征在于，所述手性1,5
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二取代四氮唑化合物的结构通式如下：其中，R1为氢、C1‑6的直链或带有支链的烷基、C3‑6的环烷基、C6‑
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的芳基或取代芳基中的一种；R2为氢、C1‑6的直链或带有支链的烷基、C6‑
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的芳基或取代芳基中的一种；R3为氢、C1‑
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的直链或带有支链的烷基、C3‑6的环烷基中的一种。2.根据权利要求1所述的手性1,5
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二取代四氮唑化合物，其中，R1为C6‑
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的取代芳基，取代芳基为C1‑6的烷基取代的芳基、C1‑3的烷氧基取代的芳基、氰基或硝基取代的芳基或卤代芳基；优选地，R2为C6‑
14
的取代芳基，取代芳基为C1‑6的烷基取代的芳基、C1‑3的烷氧基取代的芳基、硝基取代的芳基或卤代芳基。3.根据权利要求1或2所述的手性1,5
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二取代四氮唑化合物，其中，烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正庚基、异庚基、正辛基或异辛基中的一种。4.根据权利要求1或2所述的手性1,5
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二取代四氮唑化合物，其中，环烷基为环丙基、环丁基、环戊基或环己基中的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：俞杰，刘坤，孙兵兵，高全，姚传志，操海群，
申请(专利权)人：安徽农业大学，
类型：发明
国别省市：