一种高效培养红色诺卡氏菌的方法及其应用技术

本发明专利技术属于生物医药及微生物培养技术领域，尤其涉及一种高效培养红色诺卡氏菌的方法及其应用。本发明专利技术所述高效培养红色诺卡氏菌的方法，包括将红色诺卡氏菌发酵菌株接种至发酵培养基，并采用气升式发酵罐进行发酵培养的步骤，通过对发酵培养基的优化，并采用降低剪切力、提高传质能力的气升式发酵培养方式控制空气流量，建立了适应于菌株高产细胞菌体的培养工艺，大幅提升了红色诺卡氏菌菌体细胞的合成能力及细胞量且，所收获的菌体细胞主要形态为杆状细胞，更有利于菌体细胞的破碎，简化细胞壁骨架的提取制备步骤，从而为N

【技术实现步骤摘要】
一种高效培养红色诺卡氏菌的方法及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药及微生物培养
，尤其涉及一种高效培养红色诺卡氏菌的方法及其应用。

技术介绍

[0002]红色诺卡氏菌细胞壁骨架(N
‑
CWS)是由诺卡氏菌酸、阿拉伯半乳聚糖和粘肽组成的天然网络结构的高分子聚合物，系红色诺卡氏菌通过发酵、细胞破碎、酶处理、溶媒提取等精制而成。研究表明，红色诺卡氏菌细胞壁骨架能够激活机体免疫功能，增强体内巨噬细胞、T细胞和NK细胞等多种免疫细胞的活性，对人淋巴细胞具有致有丝分裂原活性，刺激T淋巴细胞的DNA合成，诱导体内细胞间黏附分子
‑
1、IL
‑
1、干扰素等细胞因子的表达，诱导释放NO，诱生LAK细胞和肿瘤坏死因子，对肿瘤细胞生长有明显抑制作用，且可明显促进溶血素形成。而且，N
‑
CWS属生物反应调节剂，与同类生物制剂比较具有免疫活性强、副作用小的特点，在临床上已广泛应用于免疫性疾病、肿瘤及体外炎症和妇科疾病、HPV感染、疱疹病毒感染的治疗。
[0003]福建省微生物研本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高效培养红色诺卡氏菌的方法，其特征在于，包括将红色诺卡氏菌发酵菌株接种至发酵培养基，并采用气升式发酵罐进行发酵培养的步骤。2.根据权利要求1所述高效培养红色诺卡氏菌的方法，其特征在于，所述发酵培养步骤的条件包括：控制罐压0.04
±
0.02Mpa，通气量0.1
‑
0.5vvm，于30℃
±
2℃进行发酵培养24
‑
56h。3.根据权利要求1或2所述高效培养红色诺卡氏菌的方法，其特征在于，所述发酵培养步骤的通气量控制包括：在发酵前期控制通气量0.1
‑
0.2vvm，当菌体浓度达到8.0
‑
9.0％时，提升通气量至0.3
‑
0.5vvm。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述高效培养红色诺卡氏菌的方法，其特征在于，所述发酵培养基包括如下质量含量的组分：葡萄糖1.0
‑
5.0％、酵母浸粉2.0
‑
3.5％、蛋白胨0.8
‑
1.5％、消泡剂0.05
‑
1.0％，调pH值6.8
‑
7.8；优选的，所述消泡剂包括THIX
‑
298。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述高效培养红色诺卡氏菌的方法，其特征在于，所述方法还包括将所述红色诺卡氏菌发酵菌株接种于种子培养基中进行种子液培养的步骤；所述种子培养基包括如下质量含量的组分：葡萄糖0.5
‑
1.5％、酵母浸粉1.0
‑
2.0％、THIX
‑
298 0.05
‑
1.0％，调pH值6.8
‑
7.8；优选的，所述种子液以2
‑
20％的接种量接种至所述发酵培养基中进行发酵培养。6.根据权利要求5所述高效培养红色诺卡氏菌的方法，其特征在于，所述种子液培养步骤包括摇瓶种子液培养及种子罐种子液培养的步骤；所述摇瓶种子液培养步骤条件包括：在无菌条件下用接种环将新鲜斜面上的菌层刮下1环的孢子，接入含有所述种子培养基的摇瓶中，于27
‑
29℃、控制转速150
‑
200r/min培养28
‑
40h，得到摇瓶种子培养液；所述种子罐种子液培...

【专利技术属性】
技术研发人员：张祝兰，杨煌建，陈洲琴，连云阳，严凌斌，程贤，林仙菊，张琼秀，
申请(专利权)人：福建省微生物研究所，
类型：发明
国别省市：