有机化合物、传感器、传感器嵌入式显示面板和电子设备制造技术

公开有机化合物、传感器、传感器嵌入式显示面板和电子设备。所述有机化合物由化学式1表示。在化学式1中，X1、X2、Ar1、n、R1、R2、A1和A2各自与说明书中相同。[化学式1]自与说明书中相同。[化学式1]自与说明书中相同。[化学式1]

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、传感器、传感器嵌入式显示面板和电子设备
[0001]对相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2021年9月30日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10
‑
2021
‑
0130176的优先权和权益，将其全部内容通过引用引入本文中。


[0003]公开了有机化合物、传感器、传感器嵌入式(嵌入有传感器)的显示面板、和电子设备。

技术介绍

[0004]近来，对实施生物特征(biometric)识别技术的显示设备存在日益增加的需求，生物特征识别技术通过用自动化设备提取人的特定生物特征信息或行为特征信息而对人进行验证(鉴别)，集中于金融、医疗保健和移动领域。因此，所述显示设备可包括用于生物特征识别的传感器。
[0005]另一方面，这样的用于生物特征识别的传感器可划分成静电型、超声型、或光学型。在它们之中，光学型传感器为配置成吸收光并且将吸收的光转换成电信号的传感器。有机材料具有大的消光系数并且可配置成根据分子结构而选择性地吸收特定波长谱中的光，且因此其可有用地应用于光学型传感器。

技术实现思路

[0006]提供于显示设备中的传感器可设置在显示面板下面或者可作为单独的模块制造并且安装在显示面板的外部。然而，当将传感器设置在显示面板下面时，应通过显示面板、各种膜、和/或部件识别目标，且因此性能可劣化。当传感器作为单独的模块制造和安装时，在设计和可用性方面存在限制。
[0007]因此，可提出将传感器嵌入在显示面板中的嵌入式传感器。然而，由于显示面板和传感器所需的性能和物理性质彼此不同，因此可难以以集成形式实施。
[0008]一些实例实施方式提供可有效地应用于传感器的有机化合物。
[0009]一些实例实施方式提供包括所述有机化合物的传感器。
[0010]一些实例实施方式提供包括所述有机化合物或所述传感器的传感器嵌入式显示面板。
[0011]一些实例实施方式提供包括所述有机化合物、所述传感器、或所述传感器嵌入式显示面板的电子设备。
[0012]根据一些实例实施方式，提供由化学式1表示的有机化合物。
[0013][化学式1][0014][0015]在化学式1中，
[0016]X1和X2各自独立地为硫属元素，
[0017]Ar1为取代或未取代的C6
‑
C30芳族环(即，芳族烃环或杂芳族环)，
[0018]n为0或1，
[0019]R1和R2各自独立地为氢、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C2
‑
C30烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、卤素、氰基、或其任意组合，
[0020]A1和A2各自独立地为由化学式1A、1B、或1C表示的受电子基团，
[0021][0022]在化学式1A、1B、和1C中，
[0023]X3‑
X8各自独立地为硫属元素，并且当X6和X7各自为O时，X8不是S，
[0024]Ar2为被至少一个卤素、至少一个C1
‑
C30卤代烷基、至少一个氰基、至少一个二氰基乙烯基、或其任意组合取代的C6
‑
C30芳基；被至少一个卤素、至少一个C1
‑
C30卤代烷基、至少一个氰基、至少一个二氰基乙烯基、或其任意组合取代的C3
‑
C30杂环基团；或其任意组合，
[0025]R3‑
R
10
各自独立地为氢、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C2
‑
C30烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、卤素、氰基、或其任意组合，
[0026]R4‑
R7各自独立地存在或者R4‑
R7的两个相邻者彼此连接以形成环，和
[0027]*为与化学式1的连接点。
[0028]Ar1可为取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的蒽环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的并四苯环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的硒吩环、取代或未取代的碲吩环、或者来自其的两个或更多个的稠环。
[0029]Ar1可为组1中列出的多种取代或未取代的环的一种环。
[0030][组1][0031][0032][0033]在组1中，
[0034]Y1和Y2各自独立地为O、S、Se、或Te的硫属元素，
[0035]*为与化学式1的连接点。
[0036]A1和A2可各自为由化学式1A表示的受电子基团，其中化学式1A的Ar2可为卤素取代的苯基；卤素取代的萘基；卤素取代的蒽基；卤素取代的菲基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的苯基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的萘基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的蒽基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的菲基；被氰基取代的苯基；被氰基取代的萘基；被氰基取代的蒽基；被氰基取代的菲基；被二氰基乙烯基取代的苯基；被二氰基乙烯基取代的萘基；被二氰基乙烯基取代的蒽基；被二氰基乙烯基取代的菲基；或其任意组合。
[0037]X3可分别不同于X1和X2。
[0038]A1和A2可各自为由化学式1B表示的受电子基团，并且X4和X5可分别不同于X1和X2。
[0039]A1和A2可各自为由化学式1C表示的受电子基团，并且X6、X7、和X8可分别不同于X1和X2。
[0040]X1或X2的至少一个可为Se或Te。
[0041]所述有机化合物的LUMO能级可为约2.5eV
‑
约4.5eV。
[0042]所述有机化合物可由化学式1A
‑
1至1C
‑
4之一表示。
[0043][化学式1A
‑
1][0044][0045][化学式1A
‑
2][0046][0047][化学式1A
‑
3][0048][0049][化学式1A
‑
4][0050][0051][化学式1B
‑
1][0052][0053][化学式1B
‑
2][0054][0055][化学式1B
‑
3][0056][0057][化学式1B
‑
4][0058][0059][化学式1C
‑
1][0060][0061][化学式1C
‑
2][0062][0063][化学式1C
‑
3][0064][0065][化学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机化合物，其由化学式1表示：[化学式1]其中，在化学式1中，X1和X2各自独立地为硫属元素，Ar1为取代或未取代的C6
‑
C30芳族环，n为0或1，R1和R2各自独立地为氢、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C2
‑
C30烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、卤素、氰基、或其任意组合，A1和A2各自独立地为由化学式1A、1B或1C表示的受电子基团，其中，在化学式1A、1B和1C中，X3‑
X8各自独立地为硫属元素，并且当X6和X7各自为O时，X8不是S，Ar2为被至少一个卤素、至少一个C1
‑
C30卤代烷基、至少一个氰基、至少一个二氰基乙烯基、或其任意组合取代的C6
‑
C30芳基；被至少一个卤素、至少一个C1
‑
C30卤代烷基、至少一个氰基、至少一个二氰基乙烯基、或其任意组合取代的C3
‑
C30杂环基团；或其任意组合，R3‑
R
10
各自独立地为氢、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C2
‑
C30烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、卤素、氰基、或其任意组合，R4‑
R7各自独立地存在或者R4‑
R7的两个相邻者彼此连接以形成环，和*为与化学式1的连接点。2.如权利要求1所述的有机化合物，其中Ar1为取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的蒽环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的并四苯环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的硒吩环、取代或未取代的碲吩环、或者来自其的两个或更多个的稠环。3.如权利要求2所述的有机化合物，其中Ar1为组1中列出的多种取代或未取代的环的一
种环：[组1]其中，在组1中，Y1和Y2各自独立地为O、S、Se或Te的硫属元素，和*为与化学式1的连接点，其中组1中列出的环的至少一个氢任选地被如下代替：取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C2
‑
C30烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、卤素、氰基、或其任意组合。4.如权利要求1所述的有机化合物，其中A1和A2各自分别为由化学式1A表示的受电子基团，和化学式1A的Ar2为卤素取代的苯基；卤素取代的萘基；卤素取代的蒽基；卤素取代的菲基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的苯基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的萘基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的蒽基；被C1
‑
C30卤代烷基取代的菲基；被氰基取代的苯基；被氰基取代的萘基；被氰基取代的蒽基；被氰基取代的菲基；被二氰基乙烯基取代的苯基；被二氰基乙烯基取代的萘基；被二氰基乙烯基取代的蒽基；被二氰基乙烯基取代的菲基；或其任意组合。5.如权利要求4所述的有机化合物，其中X3分别不同于X1和X2。6.如权利要求1所述的有机化合物，其中
A1和A2各自分别为由化学式1B表示的受电子基团，和X4和X5分别不同于X1和X2。7.如权利要求1所述的有机化合物，其中A1和A2各自分别为由化学式1C表示的受电子基团，和X6、X7和X8分别不同于X1和X2。8.如权利要求1所述的有机化合物，其中X1或X2的至少一个为Se或Te。9.如权利要求1所述的有机化合物，其中所述有机化合物的LUMO能级为2.5eV
‑
4.5eV。10.如权利要求1所述的有机化合物，其中所述有机化合物由化学式1A
‑
1至1C
‑
4之一表示：[化学式1A
‑
1][化学式1A
‑
2][化学式1A
‑
3][化学式1A
‑
4]
[化学式1B
‑
1][化学式1B
‑
2][化学式1B
‑
3][化学式1B
‑
4][化学式1C
‑
1]
[化学式1C
‑
2][化学式1C
‑
3][化学式1C
‑
4]其中，在化学式1A
‑
1至1C
‑
4中，X1‑
X8各自独立地为硫属元素，并且当X6和X7各自为O时，X8不是S，R3‑
R
16
各自独立地为氢、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C2
‑
C30烯基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、卤素、氰基、或其任意组合，R
a
‑
R
j
各自独立地为氢、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C2
‑
C30烯基、取代
或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、卤素、氰基、二氰基乙烯基、或其任意组合，条件是，R
a
‑
R
e
的至少一个为卤素、C1
‑
C30卤代烷基、氰基、二氰基乙烯基、或其任意组合，和R
f
‑
R
j
的至少一个为卤素、C1
‑
C30卤代烷基、氰基、二氰基乙烯基、或其任意组合。11.传感器，其包括：第一电极，第二电极，以及在所述第一电极和所述第二电极之间的光电转换层，所述光电转换层包括如权利要求1
‑
10任一项所述的有机化合物。12.如权利要求11所述的传感器，其中所述有机化合物为n型半导体，所述光电转换层进一步包括与所述有机化合物形成pn结的p型半导体，和所述p型半导体由化学式2表示：[化学式2]其中，在化学式2中，X为O、S、Se、Te、SO、SO2、CR
b
R
c
或SiR
d
R
e
，Ar为取代或未取代的C6
‑
C30亚芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂环基团、或者来自其的两个或更多个的稠环，Ar
1a
和Ar
2a
各自独立地为取代或未取代的C6
‑
C30(亚)芳基或者取代或未取代的C3
‑
C30(亚)杂芳基，R
1a
‑
R
3a
和R
b
‑
R
e
各自独立地为氢、取代或未取代的C1
‑
C30烷基、取代或未取代的C1
‑
C30烷氧基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基、取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基、卤素、氰基、或其任意组合，和Ar
1a

【专利技术属性】
技术研发人员：朴正一，尹晟荣，金亨柱，朴敬培，申智琇，崔泰溱，许哲准，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，
类型：发明
国别省市：