【技术实现步骤摘要】
一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法
[0001]本专利技术属于有机电合成领域,本专利技术涉及一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法。
技术介绍
[0002]在有机电化学合成中,大部分有机溶剂的电阻很高,不仅增大了电能的消耗,而且会导致反应体系温度升高,引起副反应的发生。为此往往需要加入过量的支持电解质,以降低反应体系的电阻。常用的支持电解质有LiClO4、NaClO4、R4N
+
ClO4‑
、R4N
+
X
‑
等作为支持电解质,但这类传统支持电解质不仅价格昂贵,而且其加入量非常大,常常是反应底物的数倍;此外,支持电解质后处理困难,难以回收利用,易造成相应的浪费以及环境污染。因此,开发易回收利用的电解质来减少传统支持电解质的使用量是一个必然趋势。
[0003]针对传统支持电解质在电合成应用中的短板,Yoshida等(The Journal of Organic Chemistry,1980,45:5269
‑ ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的式(Ⅰ)所示的芳香醇电化学转化方法,其特征在于:所述芳香醇电化学转化方法依次包括如下步骤:步骤一:将含有芳香醇、聚吡咯凝胶电解质、传统支持电解质和有机溶剂混合作为电解液,所述电解液中,芳香醇、聚吡咯凝胶电解质、传统支持电解质的初始浓度分别为1~13.8g/L、0.5~2g/L、0.005~0.05mol/L,将电解液加入无隔膜电解槽中;所述的聚吡咯凝胶无掺杂或者是十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸或柠檬黄掺杂的聚吡咯凝胶;步骤二:将阴极材料和阳极材料放入无隔膜电解槽中;步骤三:将阴极材料和阳极材料连接稳压直流电源进行芳香醇电化学转化反应,生成式(Ⅱ)所示的芳香醛;反应方程式如下:式(Ⅰ)或(Ⅱ)中,R为C1
‑
C4的烷基、C1
‑
C4的烷氧基、卤素取代的C1
‑
C4的烷基或卤素。2.如权利要求1所述的芳香醇电化学转化方法,其特征在于:R为OCH3、CH3、t
‑
Bu、Cl或CF3。3.如权利要求1所述的芳香醇电化学转化方法,其特征在于:所述有机溶液为乙腈和N,N二甲基甲酰胺中的一种。4.如权利要求1所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:朱英红,张建平,周敏玲,陈珂,张宗源,陈赵扬,
申请(专利权)人:浙江工业大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。