抗疼痛化合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了通式(Ⅰ)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及所述化合物的制备方法和其在制备用于治疗生理性疼痛和/或生理性疼痛综合征的药物中的应用：见(Ⅰ)其中，R1和R3独立地选自氢、C1

【技术实现步骤摘要】
抗疼痛化合物及其制备方法
[0001]本案是在母案CN201880077143.9的基础上申请的。母案CN201880077143.9(国际申请号：PCT/CN2018/119785，国际申请日：2018年12月7日)的专利技术名称：抗疼痛化合物及其制备方法，申请日期：2018年12月7日。母案的优先权号：201711334106.5，优先权日：2017年12月7日，专利技术名称：抗神经病理性疼痛化合物及其制备方法。


[0002]本专利技术涉及新的治疗生理性疼痛和/或生理性疼痛综合征的化合物，及其制备方法和应用。

技术介绍

[0003]疼痛是一种常见疾病，疼痛分为三类：生理性疼痛、炎性疼痛和神经病理性性疼痛(neuropathic pain，NPP)。
[0004]生理性性疼痛又称为急性疼痛，2008年国际疼痛学会(IASP)将其定义为：“新近产生并持续时间较短的疼痛，伤害性刺激停止后，疼痛即随之消失”。生理性疼痛通常与损伤或疾病有关，在保护宿主免受危险方面起到关键作用。现如今人们虽然已经认识到急性疼痛成为了一个重大的公共卫生问本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1和R3独立地选自氢、C1
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6烷基；R2为硝基；R1和R3不同时为氢。2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1和R3独立选自氢、C1
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3烷基；R2为硝基；R1和R3不同时为氢。3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自C1
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3烷基；R2为硝基；R3为氢；其中所述C1
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3烷基为甲基、乙基或丙基。4.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物选自：5.制备由式(I)表示的化合物的方法，所述方法包括：(1)将原料卤代苯试剂(A)、金属催化剂、配体、碱溶于溶剂中，然后加入1
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Boc
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哌嗪(B)，在氩气保护下反应，反应温度为40℃
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140℃，得到中间体化合物(C)；(2)向所...

【专利技术属性】
技术研发人员：李润涛，叶加，王欣，葛泽梅，梁莹莹，杜小雷，王丁，张贵民，姚景春，赵桂芳，
申请(专利权)人：山东新时代药业有限公司，
类型：发明
国别省市：