抗柯萨奇病毒A16型的抗体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及抗体技术领域，具体涉及抗柯萨奇病毒A16型的抗体及其制备方法和应用。本发明专利技术提供的抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1

【技术实现步骤摘要】
抗柯萨奇病毒A16型的抗体及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及抗体
，具体涉及抗柯萨奇病毒A16型的抗体及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]手足口病(hand，foot and mouth disease，HFMD)为严重影响婴幼儿健康的传染病。柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CV
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A16)与肠道病毒71型(Enterovirus A71,EV
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A71)是造成手足口病的主要病原体。疫苗接种是控制传染病流行的主要手段，目前处于研发阶段的CV
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A16疫苗大多为灭活疫苗。
[0003]抗体不仅可应用于临床诊断及治疗，还可用于疫苗和抗原检测和评价。其中，单克隆抗体具有靶向性高、低毒性等特点，广泛应用于临床诊断、治疗及疫苗评价等方面。抗原含量的定量检测是疫苗生产过程及最终成品质量控制的重要方法之一，准确快速的抗原检测方法的建立能够有效促进CV
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A16疫苗的研发进程，其中CA16单克隆抗体是保证检测特异性和准确性的重要本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1
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3所示，和/或，所述抗体或其抗原结合片段的轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.4
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6所示。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示或与如SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列具有至少80％同源性；和/或，所述抗体或其抗原结合片段的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示或与如SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列具有至少80％同源性。3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体、双特异抗体或多特异抗体；所述抗原结合片段为Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb、互补决定区片段或单链抗体。4.核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1
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3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。5.生物材料，其特征在于，所述生物材料包含权利要求4所述的核酸分子，所述生物材料为表达盒、载体或宿主细胞。6.一种抗体偶联物，其特征在于，其为将权利要求1～3任一项所述的抗体或其抗原结合片段与标记物偶联得到，所述标记物选自酶标记、生物素标记、荧光染料标记、...

【专利技术属性】
技术研发人员：张改梅，陈磊，赵丽丽，谢学超，曹慧佼，顾美荣，李国顺，刘建凯，
申请(专利权)人：北京民海生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：