一种叶酸-铁卟啉碳化聚合物点及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于新材料领域，具体涉及一种叶酸

【技术实现步骤摘要】
一种叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于新材料领域，具体涉及一种叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]声动力疗法(SDT)已成为癌症治疗的一种有前途的方式，它涉及在组织中产生活性氧(ROS)。与光热疗法、光动力疗法、化疗、和手术切除等其他治疗相比，声动力表现出更少的副作用、可忽略不计的皮肤光毒性、更少的侵入性和低耐药性，除此之外声动力治疗有望实现深部肿瘤的无创治疗。声敏剂在声动力治疗中起着至关重要的作用，当暴露于适当超声下时，超声与声敏剂相互作用产生细胞毒性ROS，通过坏死和凋亡破坏肿瘤细胞。卟啉及其衍生物被广泛用作声动力治疗的一种声敏剂，然而水溶性差和血液中循环周期短严重限制了卟啉衍生物在声动力治疗中的应用。
[0004]光致发光聚合物碳点(CDs)是一种新兴的0维荧光碳质纳米材料，颗粒的尺寸在10nm以下，它们可以被认为是具有特殊碳核和聚合物壳结构的交联聚集体，由有机小分子和具有丰富官能团的聚合物脱水、缩合、交联和碳化形成。由于其突出的特性，如水溶性、高光稳定性和良性生物相容性，引起了越来越多的关注。它们已被应用于生物成像和光热疗法。但很少看到相关的碳点用于声动力治疗。可能的原因是合成具有内在声动力活性的碳点困难。因此合成溶解性好、粒径小的含卟啉碳化聚合物点将是卟啉应用的另一种方法。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术的不足，本专利技术的目的提供一种叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点及其制备方法与应用。本专利技术得到叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点具有靶向能力、声敏效果以及优异的水溶性。进一步的，本专利技术得到的叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点具有优异的过氧化物酶活性，可以将过氧化氢分解产生羟基自由基。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术是通过如下的技术方案来实现：
[0007]第一方面，本专利技术提供了一种叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点的制备方法，包括以下步骤：
[0008]S1、叶酸和氯化血红素溶解在超纯水中后，再向溶液中添加氢氧化钠，溶解搅拌至澄清溶液。
[0009]S2、将步骤S1得到的溶液进行微波水热反应，反应一段时间后，离心过滤，透析后，对溶液进行冻干，重新溶解在超纯水中后，即可得到叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点。
[0010]第二方面，本专利技术提供了一种叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点，通过上述叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点的制备方法获得。
[0011]第三方面，本专利技术提供了上述叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点作为声敏材料的应用。
[0012]上述本专利技术的一种或多种技术方案取得的有益效果如下：
[0013](1)本专利技术使用叶酸和氯化血红素所制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点具有优异的荧光强度和丰富的表面活性基团，且具有良好的靶向能力和声敏效果；
[0014](2)本专利技术制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点克服了传统有机声敏剂水溶性差以及多功能纳米材料设计思路复杂，制备过程繁琐的难题；
[0015](3)本专利技术制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点的尺寸约为10nm左右，且可以通过调控叶酸用量和微波水热反应时间等实现对上述材料碳化程度的调节；
[0016](4)本专利技术制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点的制备过程简单快速，对仪器设备要求较小。
附图说明
[0017]构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。
[0018]图1为实施例1制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点的微观形貌图；
[0019]图2为实施例1制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点的XRD表征图；
[0020]图3为实施例1制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点与叶酸的核磁共振图谱；
[0021]图4为实施例1制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点在超声作用下DPBF吸光度变化，其中曲线由上到下依次为0s、20s、40s、60s、80s、100s、120s时的吸光度曲线；
[0022]图5为实施例1制备的叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点的TMB法过氧化物酶活性结果图，其中其中曲线由下到上依次为0min、2min、4min、6min、8min、10min时的活性曲线。
具体实施方式
[0023]本专利技术的第一种具体实施方式，一种叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点的制备方法，包括以下步骤：
[0024]S1、叶酸和氯化血红素溶解在超纯水中后，再向溶液中添加氢氧化钠，溶解搅拌至澄清溶液。
[0025]S2、将步骤S1得到的溶液进行微波水热反应，反应一段时间后，离心过滤，透析后，对溶液进行冻干，重新溶解在超纯水中后，即可得到叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点。
[0026]该实施方式的一种或多种实施例中，叶酸与氯化血红素的摩尔比为1:0.4
‑
0.6。
[0027]该实施方式的一种或多种实施例中，叶酸与氢氧化钠的摩尔比为1:0.4
‑
1。
[0028]该实施方式的一种或多种实施例中，步骤S2所述微波水热反应微波功率为50
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80％，微波时间为10
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20min。
[0029]该实施方式的一种或多种实施例中，步骤S2中所述离心的转速为10000
‑
12000rpm，离心时间为10
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20min，重复2
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4次。
[0030]该实施方式的一种或多种实施例中，步骤S2中所述过滤所用的滤头规格为0.2
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0.25微米。
[0031]该实施方式的一种或多种实施例中，步骤S2中所述透析使用截断分子量为1000Da的透析袋，透析时间为24
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48h。
[0032]本专利技术的第二种具体实施方式，一种叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点，其特征在于，通过上述叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点的制备方法获得。
[0033]本专利技术的第三种具体实施方式，上述叶酸
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铁卟啉碳化聚合物点作为声敏材料的应用。
[0034]该实施方式的一种或多种实施例中，所述声敏材料可以产生单线态氧。
[0035]为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本专利技术的技术方案，以下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、叶酸和氯化血红素溶解在超纯水中后，再向溶液中添加氢氧化钠，溶解搅拌至澄清溶液。S2、将步骤S1得到的溶液进行微波水热反应，反应一段时间后，离心过滤，透析后，对溶液进行冻干，重新溶解在超纯水中后，即可得到叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点。2.如权利要求1所述的叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点的制备方法，其特征在于，叶酸与氯化血红素的摩尔比为1:0.4
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0.6。3.如权利要求1所述的叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点的制备方法，其特征在于，叶酸与氢氧化钠的摩尔比为1:0.4
‑
1。4.如权利要求1所述的叶酸
‑
铁卟啉碳化聚合物点的制备方法，其特征在于，步骤S2所述微波水热反应微波功率为50
‑
80％，微波时间为10
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20min。5.如权利要求1所述的叶酸
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铁...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋妍彦，王艳东，王凤龙，董伦，李辉，高福成，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：