一种药物组合物及其用途制造技术

本申请涉及一种药物组合物及其用途，该药物组合物包含具有式I结构式的化合物或其前药、具有式II结构式的化合物或其前药，和具有式III结构式的化合物或其前药。本申请的药物组合物组分较少，且治疗雌激素受体阳性乳腺癌效果确切。效果确切。

【技术实现步骤摘要】
一种药物组合物及其用途


[0001]本申请涉及一种药物组合物，特别是涉及用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物组合物，及其用途。

技术介绍

[0002]雌激素受体阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的80%(Harbeck etal., 2019)，主要包括LuminalA型和Luminal B型。内分泌治疗是雌激素受体阳性乳腺癌患者经典的系统性治疗手段，药物主要包括选择性雌激素受体调节剂或选择性雌激素受体降解剂、芳香酶抑制药等，但是用于内分泌治疗的药物均存在一定程度的毒副作用；而且Luminal A型对内分泌治疗敏感而Luminal B型对内分泌治疗不敏感，一线内分泌治疗提示大约20%～40%晚期乳腺癌患者存在内分泌耐药，其疗效受到原发性耐药和继发性耐药的限制。现有常规药物均存在一定问题，因此发现新的治疗激素受体阳性乳腺癌的有效药物迫在眉睫。

技术实现思路

[0003]本申请提供一种药物组合物，其包含具有式I结构式的化合物或其前药、具有式II结构式的化合物或其前药，和具有式III结构式的化合物或其前药，式I式II
式III。
[0004]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：5～20重量份的具有式I结构式的化合物或其前药，20～55重量份的具有式II结构式的化合物或其前药，7～30重量份的具有式III结构式的化合物或其前药。
[0005]在一种实施方式中，具有式I结构式的化合物或其前药的量为8～15重量份，更优选为10～13重量份；和/或具有式II结构式的化合物或其前药的量为25～45重量份，更优选为33～45重量份；和/或具有式III结构式的化合物或其前药的量为13～24重量份，更优选为14～22重量份。
[0006]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：8～15重量份的具有式I结构式的化合物，25～45重量份的具有式II结构式的化合物，13～24重量份的具有式III结构式的化合物；或者，所述药物组合物包含以下组分：10～13重量份的具有式I结构式的化合物，33～45重量份的具有式II结构式的化合物，14～22重量份的具有式III结构式的化合物。
[0007]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：10重量份的具有式I结构式的化合物，45重量份的具有式II结构式的化合物，和14重量份的具有式III结构式的化合物；或者11重量份的具有式I结构式的化合物，40重量份的具有式II结构式的化合物，18重量份的具有式III结构式的化合物；或者13重量份的具有式I结构式的化合物，33重量份的具有式II结构式的化合物，和22重量份的具有式III结构式的化合物。
[0008]在一种实施方式中，所述药物组合物还包含药学上可接受的辅料。
[0009]在一种实施方式中，所述药物组合物为口服剂型或者注射剂型。
[0010]在一种实施方式中，所述药物组合物用于治疗乳腺癌。
[0011]在一种实施方式中，所述乳腺癌为雌激素受体阳性乳腺癌。
[0012]本申请还提供本申请的药物组合物在制备用于治疗乳腺癌特别是雌激素受体阳性乳腺癌的药物中的用途。
[0013]本申请的药物组合物组分较少，且治疗雌激素受体阳性乳腺癌效果确切；并且，本申请药物组合物包含的三个化合物在组合使用时在抑制肿瘤大小（质量）、抑制肿瘤细胞的增殖以及抑制肿瘤相关蛋白的表达等方面均存在协同增效作用。
具体实施方式
[0014]下面通过实施例对本申请进一步详细说明。通过这些说明，本申请的特点和优点将变得更为清楚明确。
[0015]在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。
[0016]此外，下面所描述的本申请不同实施方式中涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
[0017]本申请涉及一种药物组合物，其包含具有式I结构式的化合物或其前药、具有式II结构式的化合物或其前药，和具有式III结构式的化合物或其前药，式I式II
式III。
[0018]式I化合物的化学名称为4
‑
去氧
‑
11
‑
氧代穿心莲内酯（14
‑
Deoxy
‑
11
‑
oxoandrographolide），其CAS编号为42895
‑
57
‑
8，分子式为C
20
H
28
O5，分子量为348.43。该化合物为已知化合物，可以从穿心莲（AndrographisHerba）中提取得到，也可以采用化学合成方法制备得到，在本申请中不做限制。在本申请的药物组合物中，式I化合物的量为5～20重量份，优选为8～15重量份，更优选为10～13重量份。
[0019]式II化合物的分子式为C
30
H
50
O4，分子量为474.80，名称为仙茅皂甙E（curculigosaponin E_qt）。该化合物为已知化合物，可以从植物仙茅（CurculiginisRhizome）中提取得到，也可以采用化学合成方法制备得到，不做限制。
[0020]式III化合物的分子式为C
20
H
28
O4，分子量为332.48，名称为天葵苷A（semiaquilegoside A_qt）。该化合物为已知化合物，可以天葵子植物中提取得到，也可以采用化学合成方法制备得到，不做限制。
[0021]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：5～20重量份的具有式I结构式的化合物或其前药，20～55重量份的具有式II结构式的化合物或其前药，7～30重量份的具有式III结构式的化合物或其前药。
[0022]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：8～15重量份的具有式I结构式的化合物，25～45重量份的具有式II结构式的化合物，13～24重量份的具有式III结构式的化合物。
[0023]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：10～13重量份的具有式I结构式的化合物，33～45重量份的具有式II结构式的化合物，14～22重量份的具有式III结构式的化合物。
[0024]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：10重量份的具有式I结构式的化合物，45重量份的具有式II结构式的化合物，和14重量份的具有式III结构式的化合物。
[0025]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：11重量份的具有式I结构式的化合物，40重量份的具有式II结构式的化合物，18重量份的具有式III结构式的化合物。
[0026]在一种实施方式中，所述药物组合物包含以下组分：13重量份的具有式I结构式的化合物，33重量份的具有式II结构式的化合物，和22重量份的具有式III结构式的化合物。
[0027]本专利技术中，所述药物组合物可以以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1. 一种药物组合物，其包含具有式I结构式的化合物或其前药、具有式II结构式的化合物或其前药，和具有式III结构式的化合物或其前药，式I式II式III。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述药物组合物包含以下组分：5～20重量份的具有式I结构式的化合物或其前药，20～55重量份的具有式II结构式的化合物或其前药，7～30重量份的具有式III结构式的化合物或其前药。3. 根据权利要求2所述的药物组合物，其中，具有式I结构式的化合物或其前药的量为8～15重量份；和/或具有式II结构式的化合物或其前药的量为25～45重量份；和/或具有式III结构式的化合物或其前药的量为13～24重量份。4. 根据权利要求3所述的药物组合物，其中，具有式I结构式的化合物或其前药的量为10～13重量份；和/或具有式II结构式的化合物或其前药的量为33～45重量份；和/或
具有式III结构式的化合物或其前药的量为14～22重量份。5.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，所述药物组合物包含以下组分：8～15重量份的具有式I结构式的化合物，25～45重量份的具有式II结构式的化合物，13～24重量份的具有式III结构式的化合物；或者，所述药物组合物包含以下组分：10～13重量份的具有式I结构式的化合物，33～45重量份的...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱美瑛，刘宝全，华子昂，李泉，竹添，辛瑞瑞，林少龙，
申请(专利权)人：北京百奥纳芯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：