检测片、试剂盒以及POCT血细胞分析仪制造技术

本申请公开了一种检测片、试剂盒以及POCT血细胞分析仪，所述检测片为塑胶件，所述检测片包括第一区域和第二区域，所述第一区域设置有允许血细胞逐一通过的检测孔，所述第二区域围绕所述第一区域设置，所述第一区域的表面粗糙度大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm；或者，所述检测片包括围绕所述检测孔设置的引流部，所述引流部的表面粗糙度大于等于大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm。通过上述方式，检测片既符合血细胞分析仪的试剂使用要求，也能降低检测片的制造成本和装配成本，进而使得血细胞通过检测片的检测孔更加流畅。而使得血细胞通过检测片的检测孔更加流畅。而使得血细胞通过检测片的检测孔更加流畅。

【技术实现步骤摘要】
检测片、试剂盒以及POCT血细胞分析仪


[0001]本申请涉及医疗器械
，特别是涉及一种检测片、试剂盒以及POCT(point
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of
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care testing，即时检验)血细胞分析仪。

技术介绍

[0002]现有的血细胞分析仪使用的微孔片一般是用宝石材质(刚玉)制作而成的，这种微孔片在生产制造过程中使用的是研磨工艺，这种制造工艺制造出来的微孔片的强度和表面的精度是很高，微孔片表面和以及检测孔是十分光滑，可以使得细胞顺畅的通过检测，一般是不存在因为微孔片表面和检测孔表面粗糙度过大导致细胞经过检测时出现堵塞的现象。但，采用宝石材质制作的微孔片成本高。
[0003]申请人在专利号202110904079.0中提出微孔片的片体为塑胶片体，以利用塑胶代替宝石材质。申请人发现以下问题：现有的微孔片使用塑胶件制作，主要的生产工艺为注塑成型，而通过注塑成型制造的微孔片，微孔片的表面粗糙度通常比较大，血细胞分析仪使用这种微孔片进行检测时，由于微孔片的表面粗糙度不达标，导致血细胞经过微孔的时候出现堵孔的情况。而微孔片的表面粗糙度越低，微孔片的制造工艺难度越大，导致制造成本和装配成本增加。

技术实现思路

[0004]本申请提供一种检测片、试剂盒以及POCT血细胞分析仪，以解决现有技术中制造成本和装配成本增加的技术问题。
[0005]为解决上述问题，本申请提供一种用于血细胞分析仪的检测片，所述检测片为塑胶件，所述检测片包括第一区域和第二区域，所述第一区域设置有允许血细胞逐一通过的检测孔，所述第二区域围绕所述第一区域设置，所述第一区域的表面粗糙度大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm；
[0006]或者，所述检测片包括围绕所述检测孔设置的引流部，所述引流部的表面粗糙度大于等于大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm。
[0007]其中，所述检测片安装于供所述血细胞流动的流道内，所述检测片与所述流道的接触面的面积大于10平方毫米。
[0008]其中，所述检测片包括本体，所述本体具有相背设置的第一表面和第二表面，位于所述第一表面上的所述第一区域和所述第二区域与位于所述第二表面上的所述第一区域和所述第二区域的位置分别对应，位于所述第一表面上的引流部和位于所述第二表面上的引流部的表面粗糙度相等或不相等。
[0009]其中，所述第二区域的表面粗糙度大于或等于所述引流部的表面粗糙度。
[0010]其中，位于所述第一表面上的引流部在所述第一表面的投影面积与所述第一表面的面积之间的比值范围为1:2.5
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1:5.5；位于所述第二表面上的引流部在所述第二表面的投影面积与所述第二表面的面积之间的比值范围为1:2.5
‑
1:5.5。
[0011]其中，所述检测孔的深度与所述引流部的深度之间的比值范围为1:1.5
‑
1:4.5。
[0012]其中，所述检测孔的深度与所述第二区域的厚度之间的比值范围为1:5
‑
1:8.5。
[0013]其中，所述第二区域的厚度大于或等于0.6mm且小于或等于1.5mm。
[0014]其中，所述引流部与所述检测孔的连接处的表面粗糙度小于或等于8μm。
[0015]其中，所述检测片具有连接所述第一表面和所述第二表面的周侧壁，所述周侧壁的表面粗糙度大于或等于0.32μm且小于或等于0.4μm。
[0016]其中，所述引流部朝向所述本体的内部凹陷设置。
[0017]其中，所述第二区域的表面粗糙度大于或等于0.08μm且小于或等于0.16μm。
[0018]其中，所述检测孔的表面粗糙度大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm。
[0019]其中，所述接触面的径向尺寸大于1.5mm，且所述检测片的径向尺寸大于3.6mm。
[0020]为解决上述问题，本申请提供一种试剂盒，试剂盒包括：
[0021]盒体，包括前池、后池和过孔，所述过孔设置于所述前池和所述后池之间；
[0022]上述的检测片，所述前池、所述后池和所述检测片可拆卸连接，所述检测片固定于所述过孔的一端。
[0023]为解决上述问题，本申请提供一种POCT血细胞分析仪，包括检测座，所述检测座用于与上述的试剂盒相配合，所述POCT血细胞分析仪用于对样本进行分析检测。
[0024]本申请的检测片为塑胶件，检测片包括第一区域和第二区域，第一区域设置有允许血细胞逐一通过的检测孔，第二区域围绕第一区域设置，第一区域的表面粗糙度大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm；或者，检测片包括围绕检测孔设置的引流部，引流部的表面粗糙度大于等于大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm。通过上述方式，检测片既符合血细胞分析仪的试剂使用要求，也能降低检测片的制造成本和装配成本，进而使得血细胞通过检测片的检测孔更加流畅。此外，检测片安装于供血细胞流动的流道内，检测片与流道的接触面的面积大于10平方毫米，能够防止检测片与流道的接触面在检测过程中造成液体泄露的情况，提高了检测结果的准确性。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
[0026]图1是本申请提供的检测片的第一实施例的结构示意图；
[0027]图2是本申请提供的检测片的第二实施例的结构示意图；
[0028]图3是本申请提供的检测片的第三实施例的结构示意图；
[0029]图4是本申请提供的试剂盒的第一实施例的结构示意图；
[0030]图5是图4中的试剂盒的一视角的剖面示意图。
具体实施方式
[0031]下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的
实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动情况下所获得的所有其他实施例，均属于本技术保护的范围。
[0032]需要说明，若本技术实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
[0033]另外，若本技术实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于血细胞分析仪的检测片，其特征在于，所述检测片为塑胶件，所述检测片包括第一区域和第二区域，所述第一区域设置有允许血细胞逐一通过的检测孔，所述第二区域围绕所述第一区域设置，所述第一区域的表面粗糙度大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm；或者，所述检测片包括围绕所述检测孔设置的引流部，所述引流部的表面粗糙度大于等于大于或等于0.08μm且小于或等于0.12μm。2.根据权利要求1所述的检测片，其特征在于，所述检测片安装于供所述血细胞流动的流道内，所述检测片与所述流道的接触面的面积大于10平方毫米。3.根据权利要求1所述的检测片，其特征在于，所述检测片包括本体，所述本体具有相背设置的第一表面和第二表面，位于所述第一表面上的所述第一区域和所述第二区域与位于所述第二表面上的所述第一区域和所述第二区域的位置分别对应，位于所述第一表面上的引流部和位于所述第二表面上的引流部的表面粗糙度相等或不相等。4.根据权利要求3所述的检测片，其特征在于，所述第二区域的表面粗糙度大于或等于所述引流部的表面粗糙度。5.根据权利要求3所述的检测片，其特征在于，位于所述第一表面上的引流部在所述第一表面的投影面积与所述第一表面的面积之间的比值范围为1:2.5
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1:5.5；位于所述第二表面上的引流部在所述第二表面的投影面积与所述第二表面的面积之间的比值范围为1:2.5
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1:5.5。6.根据权利要求1所述的检测片，其特征在于，所述检测孔的深度与所述引流部的深度之间的比值范围为1:1.5
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1:4.5。7.根据权利要求1所述的检测片，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁铁柱，谭玉华，王永亮，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：