一种检测装置及样本分析仪制造方法及图纸

本申请提供了一种检测装置及样本分析仪，检测装置包括：反应组件，用于对样本进行处理以分别形成第一待检测液及第二待检测液；注样组件，与反应组件连通；检测组件，包括计数器及鞘液单元，计数器与注样组件连通，注样组件用于将第一待检测液及第二待检测液分别注入计数器，鞘液单元与计数器连通，以向计数器注入鞘液，以使得计数器分别对第一待检测液进行常规血检测、对第二待检测液进行红细胞渗透脆性检测，从而使得本实施方式中的检测装置既可以对样本进行血常规检测，也可以对样本进行红细胞渗透脆性检测，相比于现有技术中的分开检测，在提高检测结果准确性的同时，降低了检测成本，减少了检测工作量。减少了检测工作量。减少了检测工作量。

【技术实现步骤摘要】
一种检测装置及样本分析仪


[0001]本申请涉及医疗器械
，具体是涉及一种检测装置及样本分析仪。

技术介绍

[0002]红细胞渗透脆性，即红细胞膜在低渗溶液的抗张力强度，膜胆固醇的减少可能是导致细胞膜脆性的增加的根本原因，红细胞渗透脆性的测量是地中海贫血、缺铁性贫血等小细胞性贫血在临床上的重要参考指标，但是如果对样本仅仅进行红细胞渗透脆性检测，则会出现参考指标较少，从而导致检测结果不准确的情况。
[0003]现有技术中，一般采用不同的检测仪器对样本分开进行多种检测，比如血常规检测及红细胞渗透脆性检测，并对两者的检测结果进行综合分析，从而提高检测结果的准确性，但是这种分开检测的方式，成本较高，检测工作量较大。

技术实现思路

[0004]本申请主要是提供一种检测装置及样本分析仪，能够降低检测成本，减少检测工作量。
[0005]为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种检测装置，所述检测装置包括：反应组件，用于对样本进行处理以分别形成第一待检测液及第二待检测液；注样组件，与所述反应组件连通；检测组件，包括计数器及鞘液单元，所述计数器与所述注样组件连通，所述注样组件用于将所述第一待检测液及所述第二待检测液分别注入所述计数器，所述鞘液单元与所述计数器连通，以向所述计数器注入鞘液，以使得所述计数器分别对所述第一待检测液进行常规血检测、对所述第二待检测液进行红细胞渗透脆性检测。
[0006]在一具体实施方式中，所述反应组件包括反应容器、第一试剂添加单元及第二试剂添加单元，所述第一试剂添加单元用于向所述反应容器添加第一反应试剂，以使得所述样本与所述第一反应试剂混匀形成所述第一待检测液，所述注样组件用于将部分所述第一待检测液注入所述计数器，所述第二试剂添加单元用于向所述反应容器添加第二反应试剂，以使得另一部分所述第一待检测液与所述第二反应试剂混匀形成所述第二待检测液。
[0007]在一具体实施方式中，所述计数器用于对部分所述第一待检测液进行常规血检测，以得到第一红细胞数量值，所述计数器用于对所述第二待检测液进行红细胞渗透脆性检测，以得到第二红细胞数量值，以根据所述第一红细胞数量值及所述第二红细胞数量值计算红细胞的渗透溶血程度。
[0008]在一具体实施方式中，所述红细胞的渗透溶血程度根据以下公式计算得出：
[0009]其中，P表示红细胞的渗透溶血程度，M表示所述第一红细胞数量值，Y表示所述第二红细胞数量值中的第一区域数量值，Z表示所述第二红细胞数量值中的第二区域数量值，N表示修正系数。
[0010]在一具体实施方式中，所述注样组件包括抽样单元及推样单元，所述抽样单元与
所述反应组件连通，以从所述反应组件中分别抽取所述第一待检测液及所述第二待检测液，所述推样单元分别与所述抽样单元及所述计数器连通，以分别将所述第一待检测液及所述第二待检测液从所述抽样单元推入至所述计数器。
[0011]在一具体实施方式中，所述抽样单元包括第一抽样管、第二抽样管、抽样动力元件及抽样控制元件，所述推样单元包括推样管及推样动力元件，所述第一抽样管的第一端与所述反应组件连通，所述第二抽样管与所述推样管分别与所述第一抽样管的第二端连通，所述抽样控制元件安装在所述第一抽样管上以连通或切断所述第一抽样管，所述计数器与所述第二抽样管连通，所述抽样动力元件与所述第二抽样管连通，以在所述抽样控制元件连通所述第一抽样管时，分别将第一待检测液及第二待检测液从所述反应组件抽取至所述第二抽样管，所述推样动力元件与所述推样管连通，以在所述抽样控制元件切断所述第一抽样管时，分别将第一待检测液及第二待检测液从所述第二抽样管推入至所述计数器。
[0012]在一具体实施方式中，所述鞘液单元包括前鞘加液管、后鞘加液管及后鞘隔离单元，所述后鞘隔离单元包括后鞘隔离室及第一管路，所述前鞘加液管与所述计数器连通，所述后鞘加液管与所述后鞘隔离室连通，所述第一管路分别连通所述后鞘隔离室及所述计数器。
[0013]在一具体实施方式中，所述后鞘隔离室形成有第一储液空间、第一进液通道、第一排液通道，所述第一储液空间分别与所述第一进液通道及所述第一排液通道连通，所述前鞘加液管与所述第一进液通道连通，所述第一管路与所述第一排液通道连通，其中，所述后鞘隔离室还形成有溢流通道，所述溢流通道与所述第一储液空间连通。
[0014]在一具体实施方式中，所述第一进液通道靠近所述第一储液空间的一端，高于所述溢流通道靠近所述第一储液空间的一端。
[0015]为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种样本分析仪，所述样本分析仪包括上述的检测装置。
[0016]本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请实施方式提供的检测装置包括：反应组件，用于对样本进行处理以分别形成第一待检测液及第二待检测液；注样组件，与所述反应组件连通；检测组件，包括计数器及鞘液单元，所述计数器与所述注样组件连通，所述注样组件用于将所述第一待检测液及所述第二待检测液分别注入所述计数器，所述鞘液单元与所述计数器连通，以向所述计数器注入鞘液，以使得所述计数器分别对所述第一待检测液进行常规血检测、对所述第二待检测液进行红细胞渗透脆性检测，从而使得本实施方式中的检测装置既可以对样本进行血常规检测，也可以对样本进行红细胞渗透脆性检测，相比于现有技术中的分开检测，在提高检测结果准确性的同时，降低了检测成本，减少了检测工作量。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本申请实施方式中的技术方案，下面将对实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0018]图1是本申请提供的检测装置一实施方式的原理示意图；
[0019]图2是图1中反应组件的原理示意图；
[0020]图3是图1中检测组件的原理示意图；
[0021]图4是图3中屏蔽罩的原理示意图；
[0022]图5是图3中后鞘隔离室一实施方式的结构示意图；
[0023]图6是图3中后鞘隔离室另一实施方式的结构示意图；
[0024]图7是图1中注样组件的原理示意图；
[0025]图8是图1中检测装置进行红细胞渗透脆性检测的红细胞分析图。
具体实施方式
[0026]下面结合附图和实施方式，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施方式仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施方式仅为本申请的部分实施方式而非全部实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施方式，都属于本申请保护的范围。
[0027]本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测装置，其特征在于，所述检测装置包括：反应组件，用于对样本进行处理以分别形成第一待检测液及第二待检测液；注样组件，与所述反应组件连通；检测组件，包括计数器及鞘液单元，所述计数器与所述注样组件连通，所述注样组件用于将所述第一待检测液及所述第二待检测液分别注入所述计数器，所述鞘液单元与所述计数器连通，以向所述计数器注入鞘液，以使得所述计数器分别对所述第一待检测液进行常规血检测、对所述第二待检测液进行红细胞渗透脆性检测。2.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述反应组件包括反应容器、第一试剂添加单元及第二试剂添加单元，所述第一试剂添加单元用于向所述反应容器添加第一反应试剂，以使得所述样本与所述第一反应试剂混匀形成所述第一待检测液，所述注样组件用于将部分所述第一待检测液注入所述计数器，所述第二试剂添加单元用于向所述反应容器添加第二反应试剂，以使得另一部分所述第一待检测液与所述第二反应试剂混匀形成所述第二待检测液。3.根据权利要求2所述的检测装置，其特征在于，所述计数器用于对部分所述第一待检测液进行常规血检测，以得到第一红细胞数量值，所述计数器用于对所述第二待检测液进行红细胞渗透脆性检测，以得到第二红细胞数量值，以根据所述第一红细胞数量值及所述第二红细胞数量值计算红细胞的渗透溶血程度。4.根据权利要求3所述的检测装置，其特征在于，所述红细胞的渗透溶血程度根据以下公式计算得出：其中，P表示红细胞的渗透溶血程度，M表示所述第一红细胞数量值，Y表示所述第二红细胞数量值中的第一区域数量值，Z表示所述第二红细胞数量值中的第二区域数量值，N表示修正系数。5.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述注样组件包括抽样单元及推样单元，所述抽样单元与所述反应组件连通，以从所述反应组件中分别抽取所述第一待检测液及所述第二待检测液，所述推样单元分别与所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：张文俊，宋莲，卢江涛，邓正辉，
申请(专利权)人：深圳市瑞图生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：