一种可控的特异性治疗脓毒症的工程化慢病毒及应用制造技术

本发明专利技术提供一种可控的特异性治疗脓毒症的工程化慢病毒及应用，所述可调控型工程化慢病毒包括调控部分和工程化慢病毒部分，调控部分是一种纳米复合物和针尖基质，工程化慢病毒部分为巨噬特异性表达调控性CRISPR/CasRx系统。本发明专利技术的可调控型工程化慢病毒能够降低慢病毒的体内免疫原性提高基因编辑效率，可以在巨噬细胞特异性启动编辑，协同炎症环境，调控剂既可以调控编辑又可以对造成脓毒症的细菌进行杀伤，从而达到缓脓毒症的炎症进程。本发明专利技术还提供的工程化慢病毒可制备用于治疗脓毒症药物。症药物。

【技术实现步骤摘要】
一种可控的特异性治疗脓毒症的工程化慢病毒及应用


[0001]本专利技术属于分子生物学、生物技术、细胞生物学、无机化学等领域，具体涉及一种可控的特异性治疗脓毒症的工程化慢病毒及应用。

技术介绍

[0002]脓毒症是机体对感染反应失调导致的一种急性器官功能障碍性疾病，其发病率高，成为患者致死的主要原因之一。据估计，全球90％的感染死亡发生在亚洲和非洲；在因感染死亡的900万新生儿和婴儿病例中，约70％与脓毒症有关。面对脓毒症复杂的生理病理学状态，目前的临床治疗方法仍以对症治疗和支持性治疗为主，主要包括使用抗生素、手术或介入消除感染源；使用血管活性药物、进行液体和代谢复苏以稳定血液动力学；进行血液透析、免疫调节以消除炎症介质调节免疫状态；进行机械通气、体外氧合以获得器官支持改善器官损伤，尽管近年来抗感染治疗和支持治疗技术取得了一定的进步，但脓毒症的住院死亡率仍高达25％～30％，是重症监护病房病人的主要死亡原因之一。面对这样一种危及生命的疾病，迫切需要先进的脓毒症治疗策略来降低死亡率。
[0003]炎症失衡是脓毒症产生和发展过程中最关键的机制本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可控的特异性治疗脓毒症的工程化慢病毒，其特征在于，所述可控特异性工程化慢病毒包括：调控部分和工程化慢病毒部分，所述调节部分为：由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺包裹的甲氧苄胺嘧啶形成的DSPE/TMP纳米复合物；所述工程化慢病毒部分为：叶酸修饰的DMEM培养基和CaCl2合成磷酸钙包裹的慢病毒。2.根据权利要求1所述的工程化慢病毒，其特征在于，所述慢病毒为巨噬特异性表达调控性CRISPR/CasRx系统。3.根据权利要求1所述的工程化慢病毒，其特征在于，其中DSPE﹕TMP的质量比为1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9或1:10。4.根据权利要求1所述的工程化慢病毒，其特征在于，慢病毒：氯化钙：DMEM培养基的质量比为1000:1:1000000、1000:2:1000000、1000:3:1000000、1000:4:1000000、1000:...

【专利技术属性】
技术研发人员：平渊，奚文松，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：