水稻生长发育相关蛋白OsD6p1及其编码基因和应用制造技术

本发明专利技术公开了水稻生长发育相关蛋白OsD6p1及其编码基因和应用。本发明专利技术属于生物技术领域，具体涉及水稻生长发育相关蛋白OsD6p1及其编码基因和应用。本发明专利技术提供的蛋白质为OsD6p1蛋白，可为如下：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物抗胁迫功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的一端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过调控OsD6p1蛋白编码基因的表达量，可使水稻生长发育性能改变，为水稻优势品种选育提供新材料，对加快改良水稻品种具有积极的作用。改良水稻品种具有积极的作用。

【技术实现步骤摘要】
水稻生长发育相关蛋白OsD6p1及其编码基因和应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及一种水稻生长发育相关蛋白OsD6p1及其编码基因和应用。

技术介绍

[0002]全球极端高温频发造成水稻减产，严重威胁了粮食安全，研究水稻响应高温胁迫的机制并培育耐热的优良品种是育种应用的重要挑战。DNA N6
‑
腺嘌呤甲基化(DNA N6
‑
Methyladenosine，6mA)是真核生物中一种新型的表观遗传标记，它在调控基因表达、DNA损伤修复和发育过程中发挥关键作用。目前关于DNA 6mA调控真核生物发育和环境应激响应的研究主要集中在绿藻、线虫、果蝇、哺乳动物以及模式植物拟南芥，关于DNA 6mA调控水稻生长发育和耐逆性的功能及作用机制还不清楚。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题是如何调控水稻生长发育性能。
[0004]为了解决以上技术问题，本专利技术提供了一种蛋白质。
[0005]本专利技术提供的蛋白质可为如下任一中的蛋白质：
[0006]A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；
[0007]A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物生长发育功能的蛋白质；
[0008]A3)在A1)或A2)的一端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质；
[0009]所述蛋白质名称可为OsD6p1蛋白。
[0010]上述蛋白质中，所述蛋白质来源于水稻(Oryza sativa)。
[0011]上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
[0012]上述蛋白质中，所述80％以上的同一性可为至少81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。
[0013]上述蛋白质中，所述蛋白标签(protein
‑
tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。
[0014]上述蛋白质中，序列1(SEQ ID No.1)由812个氨基酸残基组成。
[0015]为解决上述技术问题，本专利技术还提供了与所述蛋白质相关的生物材料。
[0016]本专利技术所提供的生物材料可为下述任一种：
[0017]B1)编码所述蛋白质的核酸分子；
[0018]B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
[0019]B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；
[0020]B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；
[0021]B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
[0022]B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有B2)所述表达盒的转基因植物组织；
[0023]B7)含有B1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有B2)所述表达盒的转基因植物器官；
[0024]C1)抑制或降低或沉默所述蛋白质的编码基因表达的核酸分子或抑制或降低或沉默所述蛋白质的活性或含量的核酸分子；
[0025]C2)表达C1)所述核酸分子的编码基因；
[0026]C3)含有C2)所述编码基因的表达盒；
[0027]C4)含有C2)所述编码基因的重组载体、或含有C3)所述表达盒的重组载体；
[0028]C5)含有C2)所述编码基因的重组微生物、或含有C3)所述表达盒的重组微生物、或含有C4)所述重组载体的重组微生物；
[0029]C6)含有C2)所述编码基因的转基因植物细胞系、或含有C3)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有C4)所述重组载体的转基因植物细胞系；
[0030]C7)含有C2)所述编码基因的转基因植物组织、或含有C3)所述表达盒的转基因植物组织、或含有C4)所述重组载体的转基因植物组织；
[0031]C8)含有C2)所述编码基因的转基因植物器官、或含有C3)所述表达盒的转基因植物器官、或含有C4)所述重组载体的转基因植物器官。
[0032]上述生物材料中，B1)所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如gRNA、mRNA、siRNA、shRNA、sgRNA、miRNA或反义RNA。
[0033]B1)所述核酸分子中，本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化或点突变的方法，对本专利技术的编码蛋白质OsD6p1的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本专利技术分离得到的蛋白质OsD6p1的核苷酸序列75％或75％以上同一性的核苷酸，只要编码蛋白质OsD6p1且具有蛋白质OsD6p1功能，均是衍生于本专利技术的核苷酸序列并且等同于本专利技术的序列。
[0034]上述75％或75％以上同一性，可为76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。
[0035]上述生物材料中，B1)所述核酸分子可为所述蛋白质的编码基因OsD6p1。
[0036]B1)所述核酸分子可为如下(a1)或(a2)或(a3)的DNA分子：
[0037](a1)编码区如序列表中序列2所示的DNA分子；
[0038](a2)序列表中序列2所示的DNA分子；
[0039](a3)在严格条件下与限定的DNA分子杂交且编码所述蛋白质的DNA分子；
[0040](a4)来源于水稻且与限定的DNA分子至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码所述蛋白质的DNA分子。
[0041]B1)所述核酸分子具体可为编码链的编码序列是序列2所示的DNA分子。
[0042]本文中，所述载体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为如下任一种的蛋白质：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1所示的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物生长发育功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的一端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，所述蛋白质来源于水稻。3.与权利要求1或2所述蛋白质相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为下述任一种：B1)编码所述蛋白质的核酸分子；B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有B2)所述表达盒的转基因植物组织；B7)含有B1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有B2)所述表达盒的转基因植物器官；C1)抑制或降低或沉默所述蛋白质的编码基因表达的核酸分子；C2)表达C1)所述核酸分子的编码基因；C3)含有C2)所述编码基因的表达盒；C4)含有C2)所述编码基因的重组载体、或含有C3)所述表达盒的重组载体；C5)含有C2)所述编码基因的重组微生物、或含有C3)所述表达盒的重组微生物、或含有C4)所述重组载体的重组微生物；C6)含有C2)所述编码基因的转基因植物细胞系、或含有C3)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有C4)所述重组载体的转基因植物细胞系；C7)含有C2)所述编码基因的转基因植物组织、或含有C3)所述表达盒的转基因植物组织、或含有C4)所述重组载体的转基因植物组织；C8)含有C2)所述编码基因的转基因植物器官、或含有C3)所述表达盒的转基因植物器官、或含有C4)所述重组载体的转基因植物器官。4.根据权利要求3所述的生物材料，其特征在于：B1)所述核酸分子为如下任一所示的DNA分子：(a1)编码区如序列表中序列2所示的DNA分子；(a2)序列表中序列2...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨立文，谷晓峰，张倩，
申请(专利权)人：中国农业科学院生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：