【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗COVID
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19相关病症的方法
交叉引用
[0001]本申请要求于2020年3月12日提交的美国临时申请序列号62/988,876,以及于2020年6月12日提交的美国临时申请序列号63/038,570的权益,两者通过引用以其整体而并入。简介
[0002]初步报告表明,在大约5%的病例中,COVID
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19与需要重症监护的严重疾病有关。需要重症监护的记录最多的原因是呼吸支持。大约三分之二需要重症监护的患者患有急性呼吸窘迫综合征(ARDS),并且比例相对较高的患有ARDS的患者(例如,35%至50%的患者)死亡。ARDS似乎是感染COVID
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19患者的最常见死因(参见例如Wang等人JAMA.[美国医学会杂志]2020:1585)。也有证据表明,急性肾损伤可能是COVID
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19感染的严重并发症。据报道,多达25%的危重患者出现急性肾损伤(Gabarre等人Intensive Care Med.[重症监护医学]2020,46(7):1339
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗方法,该治疗方法包括:向具有或怀疑具有COVID
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19感染的患者施用福坦替尼、其活性组分或其药学上可接受的盐。2.如权利要求1所述的方法,其中该患者具有或预期发展急性呼吸窘迫综合征。3.如权利要求1
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2中任一项所述的方法,其中该患者具有咳嗽但没有急性呼吸窘迫综合征。4.如权利要求1
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3中任一项所述的方法,其中该患者年龄超过60岁并且/或者患有一种或多种其他肺病。5.如权利要求4所述的方法,其中该患者具有或曾具有哮喘、气胸、肺不张、支气管炎、慢性阻塞性肺病、肺癌或肺炎。6.如权利要求1
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5中任一项所述的方法,其中该患者具有或预期发展急性肾损伤。7.如权利要求1
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6中任一项所述的方法,其中该患者的肾功能下降,但没有急性肾损伤。8.如权利要求1
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7中任一项所述的方法,其中该患者年龄超过60岁并且/或者患有一种或多种其他肾脏疾病。9.如权利要求1
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8中任一项所述的方法,其中该患者接受或曾接受透析治疗并且/或者进行过肾脏移植。10.如权利要求1
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9中任一项所述的方法,其中该患者具有或预期发展血栓形成。11.如权利要求1
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9中任一项所述的方法,其中该患者具有血栓前凝血状况,但没有血栓形成。12.如权利要求11所述的方法,其中该患者具有增加的D
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二聚体水平。13.如权利要求1
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12中任一项所述的方法,其中该患者年龄超过60岁并且/或者具有一个或多个发生血栓形成的风险因素。14.如权利要求1
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13中任一项所述的方法,其中该患者发生或发生过血栓性事件。15.如权利要求1
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14中任一项所述的方法,其中该施用是全身施用。16.如权利要求15所述的方法,其中口服或静脉内进行该施用。17.如权利要求1
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15中任一项所述的方法,其中通过肺施用进行该施用。18.如权利要求17所述的方法,其中使用吸入器或雾化器进行该施用。19.如权利要求1
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18中任一项所述的方法,其中该患者在重症监护中。20.如权利要求1
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19中任一项所述的方法,其中该活性组分具有下式:21.一种用于治疗急性呼吸窘迫综合征的方法,该方法包括:向具有、怀疑具有或预期发展急性呼吸窘迫综合征的患者施用福坦替尼、其活性组分或其药学上可接受的盐。22.如权利要求21所述的方法,其中该患者具有COVID
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19感染。23.如权利要求21
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22中任一项所述的方法,其中该患者具有或预期发展急性呼吸窘迫
综合征。24.如权利要求21
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23中任一项所述的方法,其中该患者具有咳嗽但没有急性呼吸窘迫综合征。25.如权利要求21
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24中任一项所述的方法,其中该患者年龄超过60岁并且/或者患有一种或多种其他肺病。26.如权利要求25所述的方法,其中该患者具有或曾具有哮喘、气胸、肺不张、支气管炎、慢性阻塞性肺病、肺癌或肺炎。27.如权利要求21
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26中任一项所述的方法,其中该施用是全身施用。28.如权利要求27所述的方法,其中口服或静脉内进行该施用。29.如权利要求21
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26中任一项所述的方法,其中通过肺施用进行该施用。30.如权利要求29所述的方法,其中使用吸入器或雾化器进行该施用。31.如权利要求21
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30中任一项所述的方法,其中该患者在重症监护中。32.如权利要求21
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31中任一项所述的方法,其中该活性组分具有下式:33.一种用于抑制患者细胞因子应答的方法,该方法包括向具有、怀疑具有或预期发展与细胞因子应答相关的症状的患者施用福坦替尼、其活性组分或其药学上可接受的盐。34.如权利要求33所述的方法,其中该患者具有COVID
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19感染。35.如权利要求33或34所述的方法,其中这些症状与细胞因子风暴相关。36.如权利要求35所述的方...
【专利技术属性】
技术研发人员:埃斯特班,
申请(专利权)人:里格尔药品股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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