细胞回收装置制造方法及图纸

公开了一种细胞回收装置，其可不旋转转换器而一键式地切换观察不同放大倍率的显微镜图像。细胞回收装置具备对容纳在透明容器中的细胞进行放大观察的光学系统。光学系统具备对细胞从细胞的上方观察的第1光学系统和从细胞的下方观察的第2光学系统。第1光学系统与第2光学系统的放大倍率不同，并且，第1光学系统与第2光学系统的光轴一致。第2光学系统的光轴一致。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】细胞回收装置


[0001]本专利技术涉及主要以生命科学研究为目的而使用的细胞回收装置。

技术介绍

[0002]由于下一代测序技术的出现，可分析细胞的各种信息，结果发现，与以往的概念不同，由单细胞增殖的细胞结集即使是同一细胞，其性状也会随着时间的推移而在细胞间产生很大的差异。例如，虽然是相同的癌细胞种类，但存在某种浓度的抗癌剂有效的细胞和无效的细胞。因此，如果不在各个细胞水平下进行分析，就不可能有效地进行抗体药物开发、再生医学领域、糖尿病、变态反应、阿尔茨海默病等疾病的阐明，现状是单细胞分析技术正变得不可或缺。
[0003]随着生命科学研究的这种变化，出现了各种各样的分离单细胞的装置(以下，称为“细胞分离装置”)，大的趋势是可分类为手动操作型的、每单位时间的细胞处理数低的低端产品和自动处理型的、每单位时间的细胞处理数高的高端产品。但是，后者的产品占据其中大半。
[0004]作为高端产品的特征，如以下的专利文献的实例所示，存在将重点放在通过图像自动检测目标细胞上的产品、为了容易且可靠地进行目标细胞的回收而将重点放在细胞容器的设计上的产品等。因此，可基于细胞的荧光信号等，几乎全自动地在短时间内分离数千个这种规模的细胞。
[0005]另一方面，作为低端产品的特征，基本结构是将用于使用者直接目视确认细胞的显微镜图像的显示器、用于手动搜寻目标细胞的位置调整装置和用于物理抽吸目标细胞的微小玻璃管组合而成的。虽然无法在短时间内分离大量的细胞，但具有使用者可对细胞一边确认一边分离的优点。
[0006]现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2016
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000007号公报，专利文献2：日本特开2017
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108738号公报，专利文献3：日本特开2014
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132897号公报。

技术实现思路

[0007]专利技术所要解决的课题在上述高端产品中，虽然可在短时间内回收大量的细胞，但无法保证回收的细胞是想要的细胞。在低端产品中，由于用户一边观察显微镜图像一边确认而进行分离，所以用户可分离目标细胞的比例增大。但是，为了以判断是否为目标细胞所需要的倍率进行观察，需要将透镜的倍率提高到20倍左右，另一方面，为了搜索细胞，需要以低倍率扩大视野，因此存在必须频繁变更透镜倍率的麻烦。此外，在旋转显微镜的转换器(revolver)以将放大倍率从低倍率变更为高倍率的情况下，视野多少会发生偏移，因此在低倍率下的观察中发
现的细胞必须在高倍率下再次搜寻的情况也不在少数。
[0008]本专利技术的目的在于，提供可不旋转转换器而一键式地切换观察不同放大倍率的显微镜图像的细胞回收装置。
[0009]解决课题的手段本申请专利技术人经过锐意研究，结果想到，通过在将要观察的细胞容纳在透明容器中的同时，设置从细胞的上方观察的光学系统和从细胞的下方观察的光学系统，预先设定使这两个光学系统的放大倍率不同，并且，使这两个光学系统的光轴一致，由此可一键式地切换观察不同放大倍率的显微镜图像，从而完成了本专利技术。
[0010]即，本专利技术提供以下内容。
[0011](1) 细胞回收装置，其是具备对容纳在透明容器中的细胞进行放大观察的光学系统的细胞回收装置，其中，所述光学系统具备对所述细胞从该细胞的上方观察的第1光学系统和从该细胞的下方观察的第2光学系统，所述第1光学系统与所述第2光学系统的放大倍率不同，并且，所述第1光学系统和所述第2光学系统的光轴一致。
[0012](2) 根据(1)所述的细胞回收装置，其中，所述第1光学系统的放大倍率比所述第2光学系统的放大倍率低。
[0013](3) 根据(2)所述的细胞回收装置，其中，所述第1光学系统的放大倍率为4倍~10倍，所述第2光学系统的放大倍率为20倍~40倍。
[0014](4) 根据(1)~(3)中任一项所述的细胞回收装置，其中，所述第1光学系统具备第1光源，所述第2光学系统具备第2光源，利用所述第1光源可通过所述第1光学系统和所述第2光学系统进行观察，利用所述第2光源可通过所述第2光学系统和所述第1光学系统进行观察。
[0015](5) 根据(4)所述的细胞回收装置，其中，所述第1光源与所述第2光源的种类不同。
[0016](6) 根据(1)~(5)中任一项所述的细胞回收装置，其中，具备细胞抽吸装置，所述细胞抽吸装置具备电渗流泵，该细胞抽吸装置在所述电渗流泵的前端侧具备抽吸细胞的毛细管，在所述电渗流泵的基端侧具备与所述细胞的培养液连通的虹吸管。
[0017](7) 根据(6)所述的细胞回收装置，其中，具备载置有容纳所述细胞的所述容器的二维工作台，具备驱动所述第1光学系统和所述细胞抽吸装置的第1驱动系统和驱动所述二维工作台的第2驱动系统，所述第1驱动系统和所述第2驱动系统相互独立，并且，所述第1驱动系统的分辨率比所述第2驱动系统的分辨率小。
[0018](8) 根据(1)~(7)中任一项所述的细胞回收装置用于回收单个细胞的用途。
[0019](9) 单个细胞的回收方法，其中，包括从容纳在根据(1)~(7)中任一项所述的细胞回收装置的所述容器中的细胞中回收单个细胞。
[0020]专利技术的效果根据本专利技术的细胞回收装置，可一键式地切换观察不同放大倍率的显微镜图像。
附图说明
[0021][图1] 图1是示出成为本专利技术的一个实施例的细胞回收装置的外观的示意性透视图。
具体实施方式
[0022]本专利技术的细胞回收装置具备对容纳在透明容器中的细胞进行放大观察的光学系统(显微镜)。该光学系统具备对细胞从细胞的上方观察的第1光学系统和从细胞的下方观察的第2光学系统。第1光学系统与第2光学系统的放大倍率不同，并且，第1光学系统与第2光学系统的光轴一致。
[0023]由于两个光学系统的光轴一致，所以通过该结构，可以不同的放大倍率从细胞的上方和下方同时且经常地观察细胞，可不进行如旋转转换器那样的操作，而一键式地切换以用监视器观察基于2种放大倍率的显微镜图像。由于不旋转转换器，所以不同的放大倍率下的观察图像的视野不会偏移。
[0024]上述第1光学系统的放大倍率优选比上述第2光学系统的放大倍率低。这是因为，浸泡细胞的培养液的液面有时会摇晃，低倍率时这样的液面摇晃的影响较小。在从下方观察的第2光学系统中，由于从容器的底面侧观察细胞，所以不容易受到这样的液面摇晃的影响，因此也不会对高倍率下的观察造成障碍。通常，第1光学系统的放大倍率为4倍~10倍左右，第2光学系统的放大倍率为20倍~40倍左右，但也不一定限定于此。
[0025]优选第1光学系统具备第1光源，第2光学系统具备第2光源。在这种情况下，由于两个光学系统的光轴一致，所以利用第1光源可通过第1光学系统和第2光学系统两者进行观察，利用第2光源可通过第2光学系统和第1光学系统进行观察。两个光源可以是相同的光源，但通过使用不同种类的光源，可进行使用不同种类光源的观察，因此是有利的。例如，可将第1光源设为白本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.细胞回收装置，其是具备对容纳在透明容器中的细胞进行放大观察的光学系统的细胞回收装置，其中，所述光学系统具备对所述细胞从该细胞的上方观察的第1光学系统和从该细胞的下方观察的第2光学系统，所述第1光学系统与所述第2光学系统的放大倍率不同，并且，所述第1光学系统与所述第2光学系统的光轴一致。2.根据权利要求1所述的细胞回收装置，其中，所述第1光学系统的放大倍率比所述第2光学系统的放大倍率低。3.根据权利要求2所述的细胞回收装置，其中，所述第1光学系统的放大倍率为4倍~10倍，所述第2光学系统的放大倍率为20倍~40倍。4.根据权利要求1~3中任一项所述的细胞回收装置，其中，所述第1光学系统具备第1光源，所述第2光学系统具备第2光源，利用所述第1光源可通过所述第1光学系统和所述第2光学系统进行观察，利用所述第2光源可通过所述第2光学系统和所述第1光学系统进行观察。5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：青木大一郎，长栋辉行，大木理恵子，平家勇司，山平真也，山口哲志，野口正生，栗原欣也，渥美优介，中本和希，铃木孝尚，
申请(专利权)人：内帕基因株式会社，
类型：发明
国别省市：