一种防滑防螨面料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种防滑防螨面料及其制备方法，涉及面料技术领域。本发明专利技术先由2

【技术实现步骤摘要】
一种防滑防螨面料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及面料
，具体为一种防滑防螨面料及其制备方法。

技术介绍

[0002]近年来，随着科学技术的发展，纺织制品的种类变得丰富多彩，现代人越来越重视功能性的纺织品，追求生活环境的情节性和舒适性，大多数的纺织品制品制造者都着眼于这个动向，不断地研究，力求更多地增加纺织制品的功能。防滑面料大多是利用硅胶做成防滑突起物，以防止面料滑动或脱落，但其功能较为单一，无法满足多样化的需求。
[0003]螨虫是一种对人体健康十分有害地生物，广泛分布于有人群生活的地方，是强烈的变应原，引起的是全身性变应包括变应性哮喘、变应性鼻球结膜炎、特应性湿疹皮炎变应性尊麻疹等。纺织品是螨虫的主要繁殖、生活地点，使用具有防螨功能的纺织品和家居用品，可有效防止与螨虫有关疾病的发生，还可以抗菌、抑制细菌的繁殖，从而可以达到明显改善人们生活环境的目的。所以研制防螨纺织品就显得很有必要。
[0004]紫外线是一种波长400～10nm的辐射线，适量的紫外线照射能够增强人体的体制和抵御感染病的能力，促进体内维生素D3的合成，当紫外线照射过强时，可发生光照性皮炎，皮肤上出现红斑、水疱、水肿等，严重的还可引发皮肤癌。紫外光辐射还会导致纤维的老化，影响其性能。本专利技术利用防螨剂、抗紫外剂对面料进行后整理，制备一种具有防螨、抗紫外效果的防滑防螨面料，以满足人们对服装面料功能多元化的需求。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种防滑防螨面料及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
[0007]一种防滑防螨面料及其制备方法，所述防滑防螨面料由棉织物经防螨剂、抗紫外剂整理后，在背面复合直线型硅胶防滑条制得。
[0008]进一步的，所述防螨剂由二甲基正癸胺、席夫碱化合物、羟基封端硅氧烷反应制得。
[0009]进一步的，所述席夫碱化合物由2
‑
氯代异香兰素、N
‑
甲基
‑3‑
氨丙基三甲氧基硅烷反应制得；所述羟基封端硅氧烷由六甲基三硅氧烷、3
‑
异氰酸酯
‑5‑
甲基异恶唑、甲醇反应制得。
[0010]进一步的，所述抗紫外剂由2,4
‑
二氯
‑5‑
羟基嘧啶、A
‑
葡糖
‑
A
‑
葡糖苷、硅氧烷化合物反应制得。
[0011]进一步的，所述硅氧烷化合物由2
‑
氯
‑4‑
氨基苯酚、3
‑
(2,3
‑
环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷反应制得。
[0012]进一步的，一种防滑防螨面料的制备方法，包括以下制备步骤：
[0013](1)将封端化合物、甲醇、三氟甲基磺酸按质量比10:50:0.01～20:60:0.01混合，
400rpm、60℃下反应8h后，依次加入氢氧化钠甲醇溶液和盐酸甲醇溶液至反应液pH为6～7，氢氧化钠甲醇溶液中氢氧化钠、甲醇的质量比为1:25，盐酸甲醇溶液中质量分数为38％的盐酸、甲醇的质量比为1:25，继续反应2～3h，70～80℃蒸馏2～3h后，真空度
‑
0.0007MPa、220～230℃蒸馏2～3h，得羟基封端硅氧烷；
[0014](2)将席夫碱化合物、二甲基正癸胺、N,N
‑
二甲基甲酰胺质量比1.5:0.9:2～2.5:1.1:2混合，400～600rpm、110～130℃下反应10～20h，在真空度
‑
0.06MPa、100～120℃蒸馏2～3h后，在真空度
‑
0.06MPa、80℃下干燥24h，制得双长链季铵盐；
[0015](3)将双长链季铵盐、羟基封端硅氧烷、去离子水、三氟甲烷磺酸按质量比3:10:4:0.1～4:11:4:0.2混合，氮气氛围、55～65℃反应0.5～1.5h后，升温至75～85℃，反应3～5h后，加入去离子水质量10～20倍的四氢呋喃，抽滤，取溶液，加入甲醇至沉淀完全，静置8h后，取粘稠液体，真空度
‑
0.09MPa、80℃干燥24h，制得防螨剂；
[0016](4)将2,4
‑
二氯
‑5‑
羟基嘧啶、丙酮按质量比1:10～1:20混合，在300～500rpm、0～5℃下溶胀10～20min，加入2,4
‑
二氯
‑5‑
羟基嘧啶质量1～2倍的A
‑
葡糖
‑
A
‑
葡糖苷和2,4
‑
二氯
‑5‑
羟基嘧啶质量0.5～0.7倍的氢氧化钠，继续反应3～5h后，40℃、300rpm旋蒸20～30min，用蒸馏水洗涤3～5次，40～60℃干燥5h，制得席夫碱糖基化合物；
[0017](5)将硅氧烷化合物、丙酮、席夫碱糖基化合物、氢氧化钠按质量比1:10:1:0.5～1:30:2:0.7混合，在300～500rpm、0～5℃下反应3～5h后，40℃、300rpm旋蒸20～30min，用蒸馏水洗涤3～5次，40～60℃干燥12h，制得抗紫外剂；
[0018](6)将克重为220g/m2的纯棉织物、防螨整理液按质量比1:40～1:60混合，反应3～5h后，80℃干燥30min，制得防螨面料；将防螨面料、抗紫外整理液按质量比1:40～1:60混合，反应3～5h后，80℃干燥30min，升温至100～120℃，干燥3～5h，制得抗紫外防螨面料；在抗紫外防螨面料的背面复合宽度为2～5mm、厚度为0.5～1.5mm、间距为5～15cm的直线型硅胶防滑条，制得防滑防螨面料。
[0019]进一步的，步骤(1)中所述封端化合物制备方法为：将3
‑
异氰酸酯
‑5‑
甲基异恶唑、甲苯、卡斯泰德催化剂按质量比40:10:0.01～50:20:0.01混合，氮气氛围、400～600rpm搅拌20min，加入3
‑
异氰酸酯
‑5‑
甲基异恶唑质量0.4～0.6倍的六甲基三硅氧烷，60～80℃反应30～60min后，升温至100～120℃，反应6～8h后，真空度
‑
0.0006MPa、190～210℃蒸馏2～3h，得封端化合物。
[0020]进一步的，步骤(2)中所述席夫碱化合物制备方法为：将N
‑
甲基
‑3‑
氨丙基三甲氧基硅烷、无水乙醇按质量比1:20～3:20混合，溶胀30min，加入盐酸至反应液pH为6，加入N
‑
甲基
‑3‑
氨丙基三甲氧基硅烷质量1～2倍的2
‑
氯代异香兰素，60～70℃反应4～6h后，静置12h，依次用无水乙醇、无水乙醚洗涤3～5次，80℃下干燥6～8h本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种防滑防螨面料，其特征在于，所述防滑防螨面料由棉织物经防螨剂、抗紫外剂整理后，在背面复合直线型硅胶防滑条制得。2.根据权利要求1所述的一种防滑防螨面料，其特征在于，所述防螨剂由二甲基正癸胺、席夫碱化合物、羟基封端硅氧烷反应制得。3.根据权利要求2所述的一种防滑防螨面料，其特征在于，所述席夫碱化合物由2
‑
氯代异香兰素、N
‑
甲基
‑3‑
氨丙基三甲氧基硅烷反应制得；所述羟基封端硅氧烷由六甲基三硅氧烷、3
‑
异氰酸酯
‑5‑
甲基异恶唑、甲醇反应制得。4.根据权利要求1所述的一种防滑防螨面料，其特征在于，所述抗紫外剂由2,4
‑
二氯
‑5‑
羟基嘧啶、A
‑
葡糖
‑
A
‑
葡糖苷、硅氧烷化合物反应制得。5.根据权利要求4所述的一种防滑防螨面料，其特征在于，所述硅氧烷化合物由2
‑
氯
‑4‑
氨基苯酚、3
‑
(2,3
‑
环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷反应制得。6.一种防滑防螨面料的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：(1)将封端化合物、甲醇、三氟甲基磺酸按质量比10:50:0.01～20:60:0.01混合，400rpm、60℃下反应8h后，依次加入氢氧化钠甲醇溶液和盐酸甲醇溶液至反应液pH为6～7，氢氧化钠甲醇溶液中氢氧化钠、甲醇的质量比为1:25，盐酸甲醇溶液中质量分数为38％的盐酸、甲醇的质量比为1:25，继续反应2～3h，70～80℃蒸馏2～3h后，真空度
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0.0007MPa、220～230℃蒸馏2～3h，得羟基封端硅氧烷；(2)将席夫碱化合物、二甲基正癸胺、N,N
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二甲基甲酰胺质量比1.5:0.9:2～2.5:1.1:2混合，400～600rpm、110～130℃下反应10～20h，在真空度
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0.06MPa、100～120℃蒸馏2～3h后，在真空度
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0.06MPa、80℃下干燥24h，制得双长链季铵盐；(3)将双长链季铵盐、羟基封端硅氧烷、去离子水、三氟甲烷磺酸按质量比3:10:4:0.1～4:11:4:0.2混合，氮气氛围、55～65℃反应0.5～1.5h后，升温至75～85℃，反应3～5h后，加入去离子水质量10～20倍的四氢呋喃，抽滤，取溶液，加入甲醇至沉淀完全，静置8h后，取粘稠液体，真空度
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0.09MPa、80℃干燥24h，制得防螨剂；(4)将2,4
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二氯
‑5‑
羟基嘧啶、丙酮按质量比1:10～1:20混合，在300～500rpm、0～5℃下溶胀10～20min，加入2,4
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二氯
‑5‑
羟基嘧啶质量1～2倍的A
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葡糖
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A
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葡糖苷和2,4
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二氯
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羟基嘧啶质量0.5～0.7倍...

【专利技术属性】
技术研发人员：占小菊，
申请(专利权)人：占小菊，
类型：发明
国别省市：