尼龙12复合材料及其制备方法、医疗介入管材和医疗器械技术

本发明专利技术涉及一种尼龙12复合材料及其制备方法、医疗介入管材和医疗器械。该尼龙12复合材料的制备原料按质量百分数计包括如下组分：20％～55％尼龙12、20％～55％聚醚嵌段酰胺及20％～30％无机填料。上述尼龙12复合材料，可用于医疗介入管材的外层材料。上述尼龙12复合材料，在尼龙12和氯氧化铋中加入软硬段配比可调的聚醚嵌段酰胺，控制三者在特定比例并获得较好的相容性，有效地改善了传统的尼龙12和氯氧化铋作为外层材料制成的医疗介入管材的弹性差的问题，进而提升了弹性并降低了三点弯曲强度，保证了医疗介入管材的柔韧性能，提升了医疗介入管材的扭控性和顺应性等机械性能，其用于介入治疗中可以便于医疗介入管材的操作、导丝的穿入，降低病人进行介入手术的不适感。降低病人进行介入手术的不适感。

【技术实现步骤摘要】
尼龙12复合材料及其制备方法、医疗介入管材和医疗器械


[0001]本专利技术涉及医疗器械
，特别是涉及一种尼龙12复合材料及其制备方法、医疗介入管材和医疗器械。

技术介绍

[0002]医疗器械可用于疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解，损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿，生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持等；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
[0003]随着微创伤介入治疗技术的发展，医疗介入管材的应用也越来越广泛。例如，在冠脉介入治疗中，指引导管的选择是冠脉介入治疗选择的第一步，也是冠脉介入成功的关键因素之一。指引导管的作用主要是输送介入治疗器械、注射造影剂和药物以及监测冠状动脉内压力。指引导管一般包括四个功能段：超软的X光可视头端、柔软的同轴段、中等硬度的抗折段(也称为支撑段)及牢固的扭控段。其中，X光可视头端保证精确性和无创伤性地嵌入，并为测量血管大小提供可靠的参照；同轴段优化了X光可视头端头部的柔软性，保证了指引导管操作的柔和性和血管的同轴性；抗折段吸收了在稍硬的扭控段和柔软的同轴本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种尼龙12复合材料，其特征在于，其制备原料按质量百分数计包括如下组分：20％～55％尼龙12、20％～55％聚醚嵌段酰胺及20％～30％无机填料。2.如权利要求1所述的尼龙12复合材料，其特征在于，其制备原料按质量百分数计包括如下组分：35％～55％尼龙12、20％～40％聚醚嵌段酰胺及20％～30％无机填料。3.如权利要求1所述的尼龙12复合材料，其特征在于，其制备原料按质量百分数计包括如下组分：45％～55％尼龙12、20％～30％聚醚嵌段酰胺及20％～30％无机填料。4.如权利要求1至3任一项所述的尼龙12复合材料，其特征在于，所述无机填料选自氯氧化铋、碳酸铋、硫酸钡及钨粉中的至少一种。5.一种尼龙12复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将如权利要求1至4任一项所述的尼龙12复合材...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦明林，李兆敏，孟繁亮，阙亦云，
申请(专利权)人：创脉医疗科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：