在院患者用药安全性审查方法、装置、计算机设备及存储介质制造方法及图纸

技术编号:36601523 阅读:16 留言:0更新日期:2023-02-04 18:16
本发明专利技术实施例公开了在院患者用药安全性审查方法、装置、计算机设备及存储介质。所述方法包括:设置规则;确定患者有效医嘱;根据所述规则以及所述患者有效医嘱确定安全用药信息;输出所述安全用药信息至终端。通过实施本发明专利技术实施例的方法可实现高效、精准处理长期住院患者大量数据,提高医生依从性。提高医生依从性。提高医生依从性。

【技术实现步骤摘要】
在院患者用药安全性审查方法、装置、计算机设备及存储介质


[0001]本专利技术涉及医疗信息,更具体地说是指在院患者用药安全性审查方法、装置、计算机设备及存储介质。

技术介绍

[0002]合理的用药需长期密切关注患者各项指征变化,而这一点是人为或现有医院信息系统、市面上合理用药管理系统没有做到的。患者病情变化,未及时调整用药患者死亡,医院被判承担责任的报道常见。尤其重症患者住院治疗期间病情不断变化,如出现多重细菌感染,期间经实验室检验细菌对多种抗生素产生耐药性,需及时调整和更换药,但如果医院医生调整不及时,则患者有可能最终死亡或产生后遗症。
[0003]而目前智能系统结合设置的规则对医生合理用药审查一般都放在开方阶段,在医嘱进入调剂后长期医嘱执行阶段则不会监控既往已开立医嘱,而在开方时,相关检验结果可能还未出,将患者之前已开立、当前在用医嘱以及患者检验、检查变化趋势纳入审查,一是数量大,准确性要求高,需要处理停药、修改等、避免假阳性提示、多余提示等数据组织困难,对有效数据分析、数据预处理、审核引擎都有特殊要求;再者,因为医生当前未开方,不固定在病房或在手术室、办公室等,相关提醒触达困难,而用药调整跟上病情变化又需要较高的时效性,尤其对个别检验危机值患者;最后,部分医生对患者病情变化新增合理用药拦截或提示依从性较低。
[0004]因此,有必要设计一种新的方法,实现高效、精准处理长期住院患者大量数据,提高医生依从性。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服现有技术的缺陷,提供在院患者用药安全性审查方法、装置、计算机设备及存储介质。
[0006]为实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案:在院患者用药安全性审查方法,包括:
[0007]设置规则;
[0008]确定患者有效医嘱;
[0009]根据所述规则以及所述患者有效医嘱确定安全用药信息;
[0010]输出所述安全用药信息至终端。
[0011]其进一步技术方案为:所述规则包括每次剂量阈值、给药频率阈值以及给药时机。
[0012]其进一步技术方案为:所述患者有效医嘱包括当前时间在医嘱生效时间与失效时间中间、限制长期医嘱且不包括临时医嘱、出院带药类型的医嘱。
[0013]其进一步技术方案为:所述根据所述规则以及所述患者有效医嘱确定安全用药信息,包括:
[0014]根据检验标本代码以及指标代码区分是否为同一份检验;
[0015]根据采样时间、报告时间、业务时间对所述患者有效医嘱提取有效数据,以得到检验数据;
[0016]过滤所述检验数据,以得到目标数据;
[0017]对所述目标数据按照预设检验指标进行安全性审查,以得到安全用药信息。
[0018]其进一步技术方案为:所述根据采样时间、报告时间、业务时间对所述患者有效医嘱提取有效数据,以得到检验数据,包括:
[0019]按照业务时间与报告时间的差值小于审核方配置的有效时间结合规则对所述患者有效医嘱提取有效数据,以得到第一数据;
[0020]按照业务时间与采样时间的差值小于知识建设配置的有效时间结合规则对所述患者有效医嘱提取有效数据,以得到第二数据;
[0021]对所述第一数据以及第二数据取交集,以得到检验数据。
[0022]其进一步技术方案为:所述过滤所述检验数据,以得到目标数据,包括:
[0023]采用报告时间过滤所述检验数据,以得到过滤结果;
[0024]采用采样时间过滤所述过滤结果,以得到目标数据。
[0025]其进一步技术方案为:所述对所述目标数据按照预设检验指标进行安全性审查,以得到安全用药信息,包括:
[0026]确定在知识建设维护的有效时间且位于预设检验指标上限与下限之间的用药信息,以得到安全用药信息。
[0027]本专利技术还提供了在院患者用药安全性审查装置,包括:
[0028]规则设置单元,用于设置规则;
[0029]有效医嘱确定单元,用于确定患者有效医嘱;
[0030]信息确定单元,用于根据所述规则以及所述患者有效医嘱确定安全用药信息;
[0031]输出单元,用于输出所述安全用药信息至终端。
[0032]本专利技术还提供了一种计算机设备,所述计算机设备包括存储器及处理器,所述存储器上存储有计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序时实现上述的方法。
[0033]本专利技术还提供了一种存储介质,所述存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现上述的方法。
[0034]本专利技术与现有技术相比的有益效果是:本专利技术通过设置规则,先从医嘱入手,确定时间上符合要求的医嘱作为有效医嘱,根据规则和患者有效医嘱确定安全用药信息,以此确定用药的安全性,实现高效、精准处理长期住院患者大量数据,提高医生依从性。
[0035]下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步描述。
附图说明
[0036]为了更清楚地说明本专利技术实施例技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0037]图1为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查方法的应用场景示意图;
[0038]图2为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查方法的流程示意图;
[0039]图3为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查方法的子流程示意图;
[0040]图4为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查方法的子流程示意图;
[0041]图5为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查方法的子流程示意图;
[0042]图6为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查方法的提醒示意图一;
[0043]图7为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查方法的提醒示意图二;
[0044]图8为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查装置的示意性框图;
[0045]图9为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查装置的信息确定单元的示意性框图;
[0046]图10为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查装置的数据提取子单元的示意性框图;
[0047]图11为本专利技术实施例提供的在院患者用药安全性审查装置的过滤子单元的示意性框图;
[0048]图12为本专利技术实施例提供的计算机设备的示意性框图。
具体实施方式
[0049]下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0050]应当理解,当在本说明书和所附权利要求书中使用时,术语“包括”和“包含”指示所描述特征、整体、步骤、操本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.在院患者用药安全性审查方法,其特征在于,包括:设置规则;确定患者有效医嘱;根据所述规则以及所述患者有效医嘱确定安全用药信息;输出所述安全用药信息至终端。2.根据权利要求1所述的在院患者用药安全性审查方法,其特征在于,所述规则包括每次剂量阈值、给药频率阈值以及给药时机。3.根据权利要求1所述的在院患者用药安全性审查方法,其特征在于,所述患者有效医嘱包括当前时间在医嘱生效时间与失效时间中间、限制长期医嘱且不包括临时医嘱、出院带药类型的医嘱。4.根据权利要求1所述的在院患者用药安全性审查方法,其特征在于,所述根据所述规则以及所述患者有效医嘱确定安全用药信息,包括:对所述患者有效医嘱根据检验标本代码以及指标代码区分是否为同一份检验;根据采样时间、报告时间、业务时间对所述患者有效医嘱提取有效数据,以得到检验数据;过滤所述检验数据,以得到目标数据;对所述目标数据按照预设检验指标进行安全性审查,以得到安全用药信息。5.根据权利要求4所述的在院患者用药安全性审查方法,其特征在于,所述根据采样时间、报告时间、业务时间对所述患者有效医嘱提取有效数据,以得到检验数据,包括:按照业务时间与报告时间的差值小于审核方配置的有效时间结合规则对所述患者有效医嘱提取有效数据,以得到第一数据;按照业务时间与采样时间的差值小于...

【专利技术属性】
技术研发人员:周晓悦陈沁怡
申请(专利权)人:杭州逸曜信息技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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