一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法技术

本发明专利技术涉及洗涤剂检测技术领域，尤其涉及一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法，包括，步骤S1，调节样品溶液温度与PH值；步骤S2，加入亚甲基蓝溶液并进行搅拌；步骤S3，控制微萃取装置排出氯仿液滴对样品溶液进行萃取；步骤S4，采集氯仿液滴实时图像的灰度变化速率判定萃取状态，并根据实时灰度选取标准含量范围，根据氯仿液滴与空白氯仿液滴的吸光度差值计算样品实时含量，并与标准含量范围进行校验。本发明专利技术通过采用微萃取装置排出氯仿液滴进行萃取，并对计算的样品实时含量校验，克服了少量氯仿导致的对比范围受限与检测结果不精准的问题，保障结果精准，减少氯仿使用，并提高了阴离子合成洗涤剂的检测效率。提高了阴离子合成洗涤剂的检测效率。提高了阴离子合成洗涤剂的检测效率。

【技术实现步骤摘要】
一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法


[0001]本专利技术涉及洗涤剂检测
，尤其涉及一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法。

技术介绍

[0002]阴离子合成洗涤剂，即日常生活中经常用到的洗衣粉、洗洁精、洗衣液、肥皂等洗涤剂的主要成分，其主要成分十二烷基磺酸钠，是一种低毒物质,因其使用方便、易溶解、稳定性好、成本低等优点,在消毒企业中广泛使用,但如果对清洗消毒的流程控制不当，会造成阴离子合成洗涤剂在被清洗物表面的残留，对人体健康产生不良影响，因此，通常需对消毒企业中的被清洗物表面残留阴离子合成洗涤剂进行检测。
[0003]中国专利公开号：CN101776582B，公开了水中阴离子合成洗涤剂含量的流动注射比色测量方法及其测量仪器，由此可见，在现有技术中的阴离子合成洗涤剂残留量检测需要大量氯仿反复人工萃取，不仅操作繁琐分析周期长、而且重现性和准确度不理想，还需要大量的有毒试剂，对环境造成污染。

技术实现思路

[0004]为此，本专利技术提供一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法，用以克服现有技术中阴离子合成洗涤剂检测使用氯仿剂量大且检测效率低的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法，包括，步骤S1，对待检测物表面进行冲洗得到样品溶液，并将样品溶液投入至处理池中，通过温度检测仪实时检测样品溶液的实时溶液温度，根据样品溶液的实时溶液温度调整温控装置，对样品溶液的温度进行调节，并控制酸性调节剂与碱性调节剂的量对样品溶液的实时PH值进行调节；步骤S2，向完成温度和PH值调节的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，通过控制所述处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌；步骤S3，对微萃取装置内的氯仿进行预热，并在氯仿预热完成后控制微萃取装置向下排出氯仿液滴，再将下部悬挂有氯仿液滴的所述微萃取装置移入至处理池中，使悬挂的氯仿液滴在样品溶液的液面以下，通过控制搅拌子的搅拌速度对样品溶液进行搅拌，使氯仿液滴对样品溶液进行萃取；步骤S4，对氯仿液滴进行实时图像采集，通过中控单元对氯仿液滴实时图像进行灰度处理，并计算单位检测时长内的图像灰度变化速率判定是否完成萃取，将萃取完成氯仿液滴实时图像的实时灰度与中控单元内设置的氯仿灰度矩阵进行对比，并在中控单元内设置的含量范围矩阵中选取标准含量范围，将萃取完成的氯仿液滴与未萃取的空白氯仿液滴移动至检测池内，通过光度计分别检测空白氯仿液滴的空白吸光度与萃取完成的氯仿液滴的样品吸光度，通过中控单元根据空白吸光度与样品吸光度计算样品实时含量，并将样
品实时含量与选取的标准含量范围进行对比，并在样品实时含量处于标准含量范围内时，将样品实时含量作为检测结果输出。
[0006]进一步地，在所述步骤S1中，所述温控装置内设置有第一预设温度T1与第二预设温度T2，其中，T1＜T2，通过所述温控装置以初始加热温度Tc对所述处理池中的样品溶液进行加热，其中，Tc＞T2，通过温度检测仪实时检测样品溶液的实时溶液温度Ts，通过设置所述中控单元将实时温度Ts与第一预设温度T1和第二预设温度T2进行对比，当Ts＜T1时，所述中控单元判定实时溶液温度未达到第一预设温度，中控单元不对所述温控装置的初始加热温度Tc进行调整；当T1≤Ts＜T2时，所述中控单元判定实时溶液温度已到达第一预设温度，未达到第二预设温度，中控单元将所述温控装置的初始加热温度Tc调整为Tc
’
，Tc
’
=T2；当Ts≥T2时，所述中控单元判定实时溶液温度已达到第二预设温度，中控单元将对样品溶液的实时PH值进行判定。
[0007]进一步地，所述中控单元内设置有标准PH值Kb与标准PH差值ΔKb，当所述中控单元判定实时溶液温度已达到第二预设温度时，通过设置在所述处理池中的pH计检测样品溶液的实时溶液pH值Ks，中控单元根据样品溶液的实时溶液pH值Ks与标准PH值Kb计算实时溶液pH差值ΔKs，ΔKs=|Kb
‑
Ks|，中控单元将实时溶液pH差值ΔKs与标准PH差值ΔKb进行对比，当ΔKs≤ΔKb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH差值未超出标准PH差值，向所述处理池内的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，并通过控制处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌；当ΔKs＞ΔKb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH差值已超出标准PH差值，中控单元将样品溶液的实时溶液pH值Ks与标准PH值Kb进行对比，以对样品溶液的pH值进行调整。
[0008]进一步地，当所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH差值已超出标准PH差值时，中控单元将样品溶液的实时溶液pH值Ks与标准PH值Kb进行对比，当Ks＜Kb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH值低于标准PH值，中控单元将计算碱性调节剂的投入量M1，M1=(Kb
‑
Ks)
×
a，其中，a为碱性调节剂的投放系数，向所述处理池内投入碱性调节剂，并通过所述pH计检测处理池内的实时溶液pH值，所述中控单元重复上述对实时溶液pH差值计算与判定的操作，直至计算出的实时溶液pH差值未超出标准PH差值时，向所述处理池内的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，并通过控制处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌；当Ks＞Kb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH值高于标准PH值，中控单元将计算酸性调节剂的投入量M2，M2=(Ks
‑
Kb)
×
b，其中，b为酸性调节剂的投放系数，向所述处理池内投入酸性调节剂，并通过所述pH计检测处理池内的实时溶液pH值，所述中控单元重复上述对实时溶液pH差值计算与判定的操作，直至计算出的实时溶液pH差值未超出标准PH差值时，向所述处理池内的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，并通过控制处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌。
[0009]进一步地，在所述步骤S3中，所述中控单元内设置有所述搅拌子的初始搅拌速度Vc，将所述微萃取装置内的氯仿预热至氯仿实时温度Tf，其中，T1＜Tf＜T2，控制微萃取装
置向下排出氯仿液滴，使氯仿液滴悬挂在微萃取装置的下部，并将下部悬挂有氯仿液滴的所述微萃取装置移入至所述处理池中，使悬挂的氯仿液滴在样品溶液的液面以下，通过中控单元控制所述搅拌子以初始搅拌速度Vc对所述处理池内的样品溶液进行搅拌。
[0010]进一步地，所述中控单元内设置有单位检测时长t，当所述搅拌子以初始搅拌速度Vc对所述处理池内的样品溶液进行搅拌时，对样品溶液的液面以下的氯仿液滴进行实时图像采集，并通过所述中控单元对氯仿液滴的实时图像进行灰度处理，并获取实时图像中氯仿液滴区域的平均灰度值作为实时图像的实时灰度gs，中控单元计算任意一单位检测时长t内的实时灰度变化速率Gs，Gs=（gs
‑
gs
’
）/t，其中，gs为当前氯仿液滴实时图像的实时灰度，gs
’
为在单位检测时长t前的氯仿液滴实时图像的实时灰度。
[0011]进一步地，所述中控单元内设置有标准本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法，其特征在于，包括，步骤S1，对待检测物表面进行冲洗得到样品溶液，并将样品溶液投入至处理池中，通过温度检测仪实时检测样品溶液的实时溶液温度，根据样品溶液的实时溶液温度调整温控装置，对样品溶液的温度进行调节，并控制酸性调节剂与碱性调节剂的量对样品溶液的实时PH值进行调节；步骤S2，向完成温度和PH值调节的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，通过控制所述处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌；步骤S3，对微萃取装置内的氯仿进行预热，并在氯仿预热完成后控制微萃取装置向下排出氯仿液滴，再将下部悬挂有氯仿液滴的所述微萃取装置移入至处理池中，使悬挂的氯仿液滴在样品溶液的液面以下，通过控制搅拌子的搅拌速度对样品溶液进行搅拌，使氯仿液滴对样品溶液进行萃取；步骤S4，对氯仿液滴进行实时图像采集，通过中控单元对氯仿液滴实时图像进行灰度处理，并计算单位检测时长内的图像灰度变化速率判定是否完成萃取，将萃取完成氯仿液滴实时图像的实时灰度与中控单元内设置的氯仿灰度矩阵进行对比，并在中控单元内设置的含量范围矩阵中选取标准含量范围，将萃取完成的氯仿液滴与未萃取的空白氯仿液滴移动至检测池内，通过光度计分别检测空白氯仿液滴的空白吸光度与萃取完成的氯仿液滴的样品吸光度，通过中控单元根据空白吸光度与样品吸光度计算样品实时含量，并将样品实时含量与选取的标准含量范围进行对比，并在样品实时含量处于标准含量范围内时，将样品实时含量作为检测结果输出。2.根据权利要求1所述的基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述温控装置内设置有第一预设温度T1与第二预设温度T2，其中，T1＜T2，通过所述温控装置以初始加热温度Tc对所述处理池中的样品溶液进行加热，其中，Tc＞T2，通过温度检测仪实时检测样品溶液的实时溶液温度Ts，通过设置所述中控单元将实时温度Ts与第一预设温度T1和第二预设温度T2进行对比，当Ts＜T1时，所述中控单元判定实时溶液温度未达到第一预设温度，中控单元不对所述温控装置的初始加热温度Tc进行调整；当T1≤Ts＜T2时，所述中控单元判定实时溶液温度已到达第一预设温度，未达到第二预设温度，中控单元将所述温控装置的初始加热温度Tc调整为Tc
’
，Tc
’
=T2；当Ts≥T2时，所述中控单元判定实时溶液温度已达到第二预设温度，中控单元将对样品溶液的实时PH值进行判定。3.根据权利要求2所述的基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法，其特征在于，所述中控单元内设置有标准PH值Kb与标准PH差值ΔKb，当所述中控单元判定实时溶液温度已达到第二预设温度时，通过设置在所述处理池中的pH计检测样品溶液的实时溶液pH值Ks，中控单元根据样品溶液的实时溶液pH值Ks与标准PH值Kb计算实时溶液pH差值ΔKs，ΔKs=|Kb
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Ks|，中控单元将实时溶液pH差值ΔKs与标准PH差值ΔKb进行对比，当ΔKs≤ΔKb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH差值未超出标准PH差值，向所述处理池内的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，并通过控制处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌；当ΔKs＞ΔKb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH差值已超出标准PH差值，
中控单元将样品溶液的实时溶液pH值Ks与标准PH值Kb进行对比，以对样品溶液的pH值进行调整。4.根据权利要求3所述的基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法，其特征在于，当所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH差值已超出标准PH差值时，中控单元将样品溶液的实时溶液pH值Ks与标准PH值Kb进行对比，当Ks＜Kb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH值低于标准PH值，中控单元将计算碱性调节剂的投入量M1，M1=(Kb
‑
Ks)
×
a，其中，a为碱性调节剂的投放系数，向所述处理池内投入碱性调节剂，并通过所述pH计检测处理池内的实时溶液pH值，所述中控单元重复上述对实时溶液pH差值计算与判定的操作，直至计算出的实时溶液pH差值未超出标准PH差值时，向所述处理池内的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，并通过控制处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌；当Ks＞Kb时，所述中控单元判定样品溶液的实时溶液pH值高于标准PH值，中控单元将计算酸性调节剂的投入量M2，M2=(Ks
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Kb)
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b，其中，b为酸性调节剂的投放系数，向所述处理池内投入酸性调节剂，并通过所述pH计检测处理池内的实时溶液pH值，所述中控单元重复上述对实时溶液pH差值计算与判定的操作，直至计算出的实时溶液pH差值未超出标准PH差值时，向所述处理池内的样品溶液中加入亚甲基蓝溶液，并通过控制处理池底部的搅拌子对样品溶液进行搅拌。5.根据权利要求4所述的基于...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑玉梅，赛丽诺，谭颖，曹若愚，
申请(专利权)人：潍坊市检验检测中心，
类型：发明
国别省市：