本发明专利技术涉及一种苦参生物碱及其提取纯化方法与一种检测苦参生物碱的方法，属于生物碱检测技术领域。本发明专利技术的苦参中生物碱的提取纯化方法，包括如下步骤：(1.1)将苦参粉与乙醇混合，回流提取2～3次，合并提取液，得到苦参生物碱粗提液；(1.2)将所述的苦参生物碱粗提液过滤，取滤液得到苦参生物碱。本发明专利技术的提取纯化方法对环境无污染，提取得到的苦参生物碱中含有4种不同种类的生物碱，包括苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱。利用高效液相色谱法检测得到不同来源的苦参中苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量，为苦参生物碱的检测提供了依据。检测提供了依据。
【技术实现步骤摘要】
一种苦参生物碱及其提取纯化方法与一种检测苦参生物碱的方法
[0001]本专利技术涉及生物碱检测
，尤其涉及一种苦参生物碱及其提取纯化方法与一种检测苦参生物碱的方法。
技术介绍
[0002]苦参又名苦骨、川参、凤凰爪、牛参、地槐、野槐等，为豆科多年生落叶亚灌木植物舌参根。苦参中含有多种生物碱，由于苦参生物碱的存在，使苦参具有多种功效，比如：苦参生物碱可以保护中枢神经系统和心血系统，具有抗病毒、抗炎、提高免疫力，抗肿瘤的作用。不同种类和不同产地的苦参中含有的生物碱并不同，导致在提取和检测苦参生物碱时的方法也不同。现有技术的方案均是针对某个地区的苦参生物碱进行的检测，殊不知该方法是否也适宜其他地区的苦参生物碱的提取和检测。因此，缺乏一种可以提取和检测多种地区苦参生物碱的方法来满足现有技术的不足。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的在于提供一种苦参生物碱及其提取纯化方法与一种检测苦参生物碱的方法。
[0004]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一种苦参中生物碱的提取纯化方法，包括如下步骤：
[0006](1.1)将苦参粉与乙醇混合，回流提取2～3次，合并提取液，得到苦参生物碱粗提液；
[0007](1.2)将所述的苦参生物碱粗提液过滤，取滤液得到苦参生物碱。
[0008]作为优选，所述苦参粉的粒径为0.2～0.4mm；
[0009]所述苦参粉与乙醇混合的质量体积比为1g：6～8mL；
[0010]所述乙醇的浓度为75～95vt％。
[0011]作为优选，所述回流提取的温度为50～60℃；
[0012]每次回流提取的时间为1～2h。
[0013]作为优选，所述过滤为滤膜过滤；
[0014]所述滤膜的孔径为0.25～0.35μm。
[0015]本专利技术还提供了按照所述的提取纯化方法提取得到的苦参生物碱。
[0016]本专利技术还提供了一种检测所述苦参生物碱或所述的提取纯化方法提取得到的苦参生物碱的方法，包括如下步骤：
[0017](6.1)利用色谱
‑
质谱法定性分析苦参生物碱的种类；
[0018](6.2)高效液相色谱法定量检测苦参生物碱的含量。
[0019]作为优选，所述色谱法的条件为：
[0020]色谱柱为：C
18
；
[0021]流动相A为：0.1％的甲酸水溶液；
[0022]流动相B为：乙腈；
[0023]流速为：1mL/min；
[0024]柱温为：25～35℃；
[0025]检测波长为：220nm；
[0026]进样量为：18～20μL；
[0027]梯度洗脱程序为：0～2min 10～20％流动相A；
[0028]2～4min 20～40％流动相A；
[0029]4～6min 40～60％流动相A；
[0030]6～8min 60～80流动相A；
[0031]8～9min 90％流动相A。
[0032]作为优选，所述质谱法的条件为：
[0033]离子源：电喷雾离子源；
[0034]扫描方式：正离子扫描；
[0035]扫描范围100～800m/z；
[0036]雾化室温度：300～340℃；
[0037]雾化气为：氮气；
[0038]雾化气的流量为：1.2～1.5L/min；
[0039]干燥气为：氮气；
[0040]干燥气的流量为：10～12L/min。
[0041]作为优选，所述高效液相色谱法的条件为：
[0042]色谱柱：C
18
柱；
[0043]流动相为：乙腈
‑
无水乙醇
‑
水；
[0044]检测波长为：220nm；
[0045]流速为：1mL/min。
[0046]本专利技术提供了一种苦参生物碱及其提取纯化方法与一种检测苦参生物碱的方法。
[0047]本专利技术的提取纯化方法对环境无污染，提取得到的苦参生物碱中含有4种不同种类的生物碱，包括苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱。利用高效液相色谱法检测得到不同来源的苦参中苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。说明本专利技术的方法可以检测不同来源苦参生物碱。为生物碱的检测提供了依据。
具体实施方式
[0048]本专利技术提供了一种苦参中生物碱的提取纯化方法，包括如下步骤：
[0049](1.1)将苦参粉与乙醇混合，回流提取2～3次，合并提取液，得到苦参生物碱粗提液；
[0050](1.2)将所述的苦参生物碱粗提液过滤，取滤液得到苦参生物碱。
[0051]在本专利技术中，所述苦参粉的粒径为0.2～0.4mm，优选为0.3mm；所述苦参粉与乙醇混合的质量体积比为1g：6～8mL，优选为1g：7mL；所述乙醇的浓度为75～95vt％，优选为85vt％。
[0052]在本专利技术中，所述回流提取的温度为50～60℃，优选为55℃；每次回流提取的时间为1～2h，优选为1.5h。
[0053]在本专利技术中，所述过滤为滤膜过滤；所述滤膜的孔径为0.25～0.35μm，优选为0.3μm。
[0054]本专利技术还提供了按照所述的提取纯化方法提取得到的苦参生物碱。
[0055]本专利技术还提供了一种检测所述苦参生物碱或所述的提取纯化方法提取得到的苦参生物碱的方法，包括如下步骤：
[0056](6.1)利用色谱
‑
质谱法定性分析苦参生物碱的种类；
[0057](6.2)高效液相色谱法定量检测苦参生物碱的含量。
[0058]在本专利技术中，所述色谱法的条件为：色谱柱为：C
18
；流动相A为：0.1％的甲酸水溶液；流动相B为：乙腈；流速为：1mL/min；柱温为：25～35℃，优选为30℃；检测波长为：220nm；进样量为：18～20μL，优选为19μL；梯度洗脱程序为：0～2min 10～20％流动相A；2～4min 20～40％流动相A；4～6min 40～60％流动相A；6～8min 60～80流动相A；8～9min 90％流动相A。
[0059]在本专利技术中，所述质谱法的条件为：离子源：电喷雾离子源；扫描方式：正离子扫描；扫描范围100～800m/z；雾化室温度：300～340℃，优选为320℃；雾化气为：氮气；雾化气的流量为：1.2～1.5L/min，优选为1.35L/min；干燥气为：氮气；干燥气的流量为：10～12L/min，优选为11L/min。
[0060]在本专利技术中，所述高效液相色谱法的条件为：色谱柱：C
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柱；流动相为：乙腈
‑
无水乙醇
‑
水；检测波长为：220nm；流速为：1mL/min。
[0061]下面结合实施例对本专利技术提供本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种苦参中生物碱的提取纯化方法，其特征在于，包括如下步骤：(1.1)将苦参粉与乙醇混合，回流提取2～3次，合并提取液，得到苦参生物碱粗提液；(1.2)将所述的苦参生物碱粗提液过滤，取滤液得到苦参生物碱。2.根据权利要求1所述的提取纯化方法，其特征在于，所述苦参粉的粒径为0.2～0.4mm；所述苦参粉与乙醇混合的质量体积比为1g：6～8mL；所述乙醇的浓度为75～95vt％。3.根据权利要求2所述的提取纯化方法，其特征在于，所述回流提取的温度为50～60℃；每次回流提取的时间为1～2h。4.根据权利要求3所述的提取纯化方法，其特征在于，所述过滤为滤膜过滤；所述滤膜的孔径为0.25～0.35μm。5.按照权利要求1～4任意一项所述的提取纯化方法提取得到的苦参生物碱。6.一种检测权利要求5所述苦参生物碱或权利要求1～4任意一项所述的提取纯化方法提取得到的苦参生物碱的方法，其特征在于，包括如下步骤：(6.1)利用色谱
‑
质谱法定性分析苦参生物碱的种类；(6.2)高效液相色谱法定量检测苦参生物碱的含量。7.根据权利要求6所述的方法，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑向华，张志刚，孙婷，黎翠玉，吴敏，徐敦明，
申请(专利权)人：厦门海关技术中心，
类型：发明
国别省市：
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