一种抗菌防螨海绵制造技术

本发明专利技术涉及抗菌海绵领域，具体涉及一种抗菌防螨海绵，按照重量份数计算，包括以下组分：100份聚醚多元醇，38.7

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌防螨海绵


[0001]本专利技术涉及抗菌海绵领域，具体涉及一种抗菌防螨海绵。

技术介绍

[0002]海绵，是一种多孔材料，具有良好的吸水性，能够用于清洁物品。人们常用的海绵由木纤维素纤维或发泡塑料聚合物制成。另外，也有由海绵动物制成的天然海绵，大多数天然海绵用于身体清洁或绘画。另外，还有三类其他材料制成的合成海绵，分别为低密度聚醚(不吸水海绵)、聚乙烯醇(高吸水材料，无明显气孔)和聚酯。
[0003]市场上的海绵不具有抗菌能力，且不能防止螨虫的生成，因此抗菌与防螨虫效果较差，在使用过程中会产生各种不便，为此，我们提出一种同时具有较好抗菌和防螨作用的海绵。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的是提供一种抗菌防螨海绵。
[0005]本专利技术的目的采用以下技术方案来实现：
[0006]第一方面，本专利技术提供一种抗菌防螨海绵，按照重量份数计算，包括以下组分：
[0007]100份聚醚多元醇，38.7
‑
42.6份TDI80，0.6
‑
1.0份普通软泡硅油，0.2
‑
0.4份二甲基十八烷基[3
‑
(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵，0.18
‑
0.32份胺催化剂A33，0.1
‑
0.3份锡催化剂T9，1.8
‑
3份水和0.4
‑
1.0份抗菌防螨剂。
[0008]优选地，所述聚醚多元醇为型号DL
‑
1000D、DL
‑
2000D、DL
‑
3000D、DL
‑
4000D中的任意两种组合。
[0009]优选地，所述TDI80为2,4
‑
甲苯二异氰酸酯与2,6
‑
甲苯二异氰酸酯的混合物；其中，2,4
‑
甲苯二异氰酸酯的质量占比为80％。
[0010]优选地，所述普通软泡硅油的型号是硅油L595、硅油L633、硅油L668中的任意一种。
[0011]优选地，所述胺催化剂A33为三乙烯二胺的一缩二丙二醇溶液；其中，三乙烯二胺的质量分数是33％，一缩二丙二醇的质量分数是67％。
[0012]优选地，所述锡催化剂T9，即辛酸亚锡催化剂，其中，锡含量≥28.0wt％。
[0013]优选地，所述抗菌防螨剂为聚柠檬烯碳酸酯改性勃姆石(PLC
‑
BM)。
[0014]优选地，所述聚柠檬烯碳酸酯的制备方法为：
[0015]称取柠檬烯环氧化物与β
‑
二亚胺锌催化剂混合至反应容器内，密封反应容器，抽真空除去空气，然后通入二氧化碳至压强达到3
‑
5MPa，然后在室温条件下，搅拌反应至少48h，将得到的产物经过除杂和干燥处理，得到聚柠檬烯碳酸酯；
[0016]其中，β
‑
二亚胺锌催化剂的加入量是柠檬烯环氧化物质量的0.5％
‑
1％。
[0017]优选地，所述聚柠檬烯碳酸酯改性勃姆石的制备方法为：
[0018]S1.将得到的聚柠檬烯碳酸酯与二氯甲烷混合在烧瓶内，密闭后，在室温下充分搅
拌，直至形成均匀的溶液，得到第一混合液；
[0019]其中，聚柠檬烯碳酸酯与二氯甲烷的质量比例是1:4
‑
6；
[0020]S2.称取勃姆石置于超微粉碎机内，粉碎成粒径为200
‑
250nm之间的纳米粉体，然后将该纳米粉体与表面处理剂共混在去离子水内，在20
‑
40kHz下超声20
‑
30min，然后干燥处理，形成表面处理后的勃姆石粉末；
[0021]其中，表面处理剂为3
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，加入量是勃姆石纳米粉体质量的3％
‑
6％；勃姆石纳米粉体与去离子水的质量比例是1:20
‑
30；
[0022]S3.将表面处理后的勃姆石粉末、聚硅氧烷与二氯甲烷共混，分散均匀后，形成第二混合液；
[0023]其中，聚硅氧烷为聚二甲基硅氧烷，表面处理后的勃姆石粉末、聚硅氧烷与二氯甲烷的质量比例是1:0.12
‑
0.24:20
‑
30；
[0024]S4.室温下，将第二混合液逐滴地加入至第一混合液内，滴加期间，第一混合液以600
‑
1000r/min的速度不断搅拌，滴加速度是20
‑
30滴/分钟，全部滴加后，继续保持速度搅拌20
‑
30min，之后干燥处理，形成固体块状材料，经过粉碎处理，形成微米级的抗菌防螨剂；
[0025]其中，第一混合液与第二混合液的质量比例是1:1。
[0026]第二方面，本专利技术提供一种抗菌防螨海绵的制备方法，包括以下步骤：
[0027](1)按照成分的重量份数依次称取聚醚多元醇、普通软泡硅油、胺催化剂A33、锡催化剂T9与水混合在反应容器，搅拌混合均匀，形成第一反应液；
[0028](2)将二甲基十八烷基[3
‑
(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵与抗菌防螨剂混合至第一反应液内，再次搅拌混合均匀，形成第二反应液；
[0029](3)将TDI80加入至第二反应液内，搅拌反应处理，再倒入模具内，经过熟化和冷却后，得到抗菌防螨海绵。
[0030]优选地，所述第一反应液的形成过程中，搅拌速度为800
‑
1000r/min，搅拌时间是4
‑
10min，搅拌温度为20
‑
30℃。
[0031]优选地，所述第二反应液的形成过程中，搅拌速度为1000
‑
1200r/min，搅拌时间是1
‑
3min，搅拌温度为20
‑
30℃。
[0032]优选地，所述TDI80加入至第二反应液的过程中，待TDI80完全加入后，迅速搅拌，搅拌速度为1200
‑
1800r/min，搅拌时间是5
‑
10s，搅拌温度为20
‑
30℃；模具为提前经过55
‑
65℃的烘箱预热，倒入模具后，处理6
‑
10min后，脱模后冷却至常温即可。
[0033]本专利技术的有益效果为：
[0034]1、本专利技术设计了一款性能优异的海绵材料，以聚醚多元醇和TDI80作为海绵材料的成型主要成分，在其中加入软泡硅油具有使海绵均泡和稳定泡孔的作用，抗菌剂使用的是二甲基十八烷基[3
‑
(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵与抗菌防螨剂的配合使用。本专利技术制备的海绵材料不仅舒适、柔软，同时又具有较强的抗菌、防螨作用。
[0035]2、在本专利技术中，抗菌剂使用了两种材料，分别为二甲基十八烷基[3<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌防螨海绵，其特征在于，按照重量份数计算，包括以下组分：100份聚醚多元醇，38.7
‑
42.6份TDI80，0.6
‑
1.0份普通软泡硅油，0.2
‑
0.4份二甲基十八烷基[3
‑
(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵，0.18
‑
0.32份胺催化剂A33，0.1
‑
0.3份锡催化剂T9，1.8
‑
3份水和0.4
‑
1.0份抗菌防螨剂。2.根据权利要求1所述的一种抗菌防螨海绵，其特征在于，所述聚醚多元醇为型号DL
‑
1000D、DL
‑
2000D、DL
‑
3000D、DL
‑
4000D中的任意两种组合。3.根据权利要求1所述的一种抗菌防螨海绵，其特征在于，所述TDI80为2,4
‑
甲苯二异氰酸酯与2,6
‑
甲苯二异氰酸酯的混合物；其中，2,4
‑
甲苯二异氰酸酯的质量占比为80％。4.根据权利要求1所述的一种抗菌防螨海绵，其特征在于，所述普通软泡硅油的型号是硅油L595、硅油L633、硅油L668中的任意一种。5.根据权利要求1所述的一种抗菌防螨海绵，其特征在于，所述胺催化剂A33为三乙烯二胺的一缩二丙二醇溶液；其中，三乙烯二胺的质量分数是33％，一缩二丙二醇的质量分数是67％；所述锡催化剂T9，即辛酸亚锡催化剂，其中，锡含量≥28.0wt％。6.根据权利要求1所述的一种抗菌防螨海绵，其特征在于，所述抗菌防螨剂为聚柠檬烯碳酸酯改性勃姆石(PLC
‑
BM)；所述聚柠檬烯碳酸酯改性勃姆石的制备方法为：S1.将得到的聚柠檬烯碳酸酯与二氯甲烷混合在烧瓶内，密闭后，在室温下充分搅拌，直至形成均匀的溶液，得到第一混合液；其中，聚柠檬烯碳酸酯与二氯甲烷的质量比例是1:4
‑
6；S2.称取勃姆石置于超微粉碎机内，粉碎成粒径为200
‑
250nm之间的纳米粉体，然后将该纳米粉体与表面处理剂共混在去离子水内，在20
‑
40kHz下超声20
‑
30min，然后干燥处理，形成表面处理后的勃姆石粉末；其中，表面处理剂为3
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，加入量是勃姆石纳米粉体质量的3％
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6％；勃姆石纳米粉体与去离子水的质量比例是1:20
‑
30；S3.将表面处理后的勃姆石粉末、聚硅氧烷与二氯甲烷共混，分散均匀后，形成第二混合液；其中，聚硅氧烷为聚二甲基硅氧烷，表...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁向前，
申请(专利权)人：东莞市腾崴塑胶制品有限公司，
类型：发明
国别省市：