二酒石酸尼古丁盐及其制备方法、烟油和反应釜技术

本发明专利技术涉及尼古丁盐技术领域，特别涉及一种二酒石酸尼古丁盐及其制备方法、烟油和反应釜。本申请的二酒石酸尼古丁盐的制备方法，包括以下步骤：在反应容器中加入酒石酸，加热使酒石酸溶解至液态；在反应容器中加入极性试剂，搅拌后，再加入尼古丁，使酒石酸和尼古丁进行反应，得到混合的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐；反应结束后，降低反应容器的温度，静置，使反应后的产物固液分离，得到液体状的二酒石酸尼古丁盐。通过本申请的方法，将酒石酸与尼古丁反应会生成的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐在一定温度下进行固液分离，得到高纯度的二酒石酸尼古丁盐，该制备方法简单易操作，适合工业化生产。适合工业化生产。适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
二酒石酸尼古丁盐及其制备方法、烟油和反应釜


[0001]本专利技术涉及尼古丁盐
，特别涉及一种二酒石酸尼古丁盐及其制备方法、烟油和反应釜。

技术介绍

[0002]尼古丁是烟叶中天然生物碱的主要化学成分，分子结构是由两个氮杂环构成，吡咯环pKa＝7.87，吡啶环pKa＝3.15。吡啶环中的氮原子由于芳香化的影响，碱性很弱，与芳胺的碱性相近。吡咯烷环中的氮原子属于叔胺，由于此环没有芳香化，其碱性与脂肪族叔胺碱性相近，所以，尼古丁容易和酸进行化学反应。
[0003]利用尼古丁独特的化学性质，合理选择有机或无机酸小分子，通过酸碱反应，合成的尼古丁盐复合物。虽然尼古丁以另一种化学形态存在，但并不影响尼古丁的吸食效果，反而对口感有一定的改善作用，通过成盐的方式，将尼古丁固态化，还能提升尼古丁的缓释效果且可以降低对消化道的刺激性。因此，尼古丁复合物显示出在烟草行业潜在的应用价值。
[0004]酒石酸与尼古丁反应会生成单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐，二酒石酸尼古丁盐比单酒石酸尼古丁盐的刺激性更小，在将酒石酸尼古丁盐应用于电子烟的中，提高二酒石酸尼古丁盐的纯度有助于降低刺激性，提高抽吸电子烟的口感，因此，有必要提供一种制备高纯度的二酒石酸尼古丁盐的方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术的主要目的是提供一种二酒石酸尼古丁盐的制备方法，旨在通过简单的方法，制备高纯度的二酒石酸尼古丁盐。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提出的一种二酒石酸尼古丁盐的制备方法，所述二酒石酸尼古丁盐的制备方法包括以下步骤：
[0007]在反应容器中加入酒石酸，加热使所述酒石酸融化至液态；
[0008]在所述反应容器中加入极性试剂，搅拌后，再加入尼古丁，使所述酒石酸和所述尼古丁进行反应，得到混合的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐；
[0009]降低所述反应容器的温度，静置，使反应后的产物固液分离，得到液体状的所述二酒石酸尼古丁盐。
[0010]可选的，在反应容器中加入酒石酸，加热使所述酒石酸溶解至液态的步骤中，所述加热的温度为200℃
±
5℃。
[0011]可选地，所述极性试剂为二甲亚砜。
[0012]可选地，在反应容器中加入酒石酸，加热使所述酒石酸溶解至液态的步骤中，还包括以下步骤：在反应容器中加入酒石酸，加热至200℃
±
5℃，使所述酒石酸溶解至液态，再降低温度至180℃
±
5℃。
[0013]可选地，定义所述酒石酸加入的质量为m，所述二甲亚砜加入的质量为(1％
‑
3％)*m。
[0014]可选地，定义所述酒石酸加入的质量为m，所述尼古丁加入的质量为(1/10
‑
1/3)*m。
[0015]可选地，在降低所述反应容器的温度，静置，使反应后的产物固液分离，得到液体状的所述二酒石酸尼古丁盐的步骤中，还包括以下步骤：
[0016]降低所述反应容器的温度至70℃
‑
80℃，静置，使反应后的产物固液分离，得到液体状的所述二酒石酸尼古丁盐。
[0017]本申请还提供一种二酒石酸尼古丁盐，所述二酒石酸尼古丁盐为所述的二酒石酸尼古丁盐的制备方法制得。
[0018]本申请还提供一种烟油，所述烟油包括所述的二酒石酸尼古丁盐。
[0019]本申请还提供一种反应釜，所述反应釜应用于所述的二酒石酸尼古丁盐的制备方法的步骤中，所述反应釜包括：
[0020]反应釜本体，所述反应釜本体包括内胆和外壳，所述内胆和所述外壳之间设有加热介质，所述内胆用以装载酒石酸和尼古丁；和
[0021]搅拌器，所述搅拌器的上端设于所述反应釜本体，所述搅拌器的下端位于内胆内，用以搅拌消旋酒石酸和尼古丁。
[0022]本申请的二酒石酸尼古丁盐的制备方法，包括以下步骤：在反应容器中加入酒石酸，加热使酒石酸溶解至液态；在反应容器中加入极性试剂，搅拌后，再加入尼古丁，使酒石酸和尼古丁进行反应，得到混合的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐；反应结束后，降低反应容器的温度，静置，使反应后的产物固液分离，得到液体状的二酒石酸尼古丁盐。通过本申请的方法，将酒石酸与尼古丁反应会生成的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐在一定温度下进行固液分离，得到高纯度的二酒石酸尼古丁盐，该制备方法简单易操作，适合工业化生产。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
[0024]图1为本专利技术二酒石酸尼古丁盐的制备方法的流程示意图；
[0025]图2为本专利技术反应釜一实施例的结构示意图。
[0026]附图标号说明：
[0027]标号名称标号名称10反应釜本体15排液口11搅拌器16过滤网12进料口17开关阀13加热介质18物料输出管道14出气口
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[0028]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0029]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0030]需要说明，本专利技术实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
[0031]在本专利技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。
[0032]另外，在本专利技术中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，全文中出现的“和/或”的含义为，包括三个并列的方案，以“A和/或B为例”，包括A方案，或B方案，或A和B同时满足的方案。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本专利技术要求的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种二酒石酸尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述二酒石酸尼古丁盐的制备方法包括以下步骤：在反应容器中加入酒石酸，加热使所述酒石酸融化至液态；在所述反应容器中加入极性试剂，搅拌后，再加入尼古丁，使所述酒石酸和所述尼古丁进行反应，得到混合的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐；降低所述反应容器的温度，静置，使反应后的产物固液分离，得到液体状的所述二酒石酸尼古丁盐。2.如权利要求1所述的二酒石酸尼古丁盐的制备方法，其特征在于，在反应容器中加入酒石酸，加热使所述酒石酸溶解至液态的步骤中，所述加热的温度为200℃
±
5℃。3.如权利要求1或2中所述的二酒石酸尼古丁盐的制备方法，其特征在于，所述极性试剂为二甲亚砜。4.如权利要求3所述的二酒石酸尼古丁盐的制备方法，其特征在于，在反应容器中加入酒石酸，加热使所述酒石酸溶解至液态的步骤中，还包括以下步骤：在反应容器中加入酒石酸，加热至200℃
±
5℃，使所述酒石酸溶解至液态，再降低温度至180℃
±
5℃。5.如权利要求3所述的二酒石酸尼古丁盐的制备方法，其特征在于，定义所述酒石酸加入的质量为m，所述二甲亚砜加入的质量为(1％

【专利技术属性】
技术研发人员：李硕，黄伟，丁清才，赵红磊，
申请(专利权)人：深圳正和生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：