新型化合物及包含其的有机发光器件制造技术

本发明专利技术提供新型化合物及利用其的有机发光器件。光器件。光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型化合物及包含其的有机发光器件


[0001]与相关申请的相互引用
[0002]本申请主张基于2020年5月13日的韩国专利申请第10
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2020
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0057324号和2021年5月13日的韩国专利申请第10
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2021
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0062165号的优先权，包含该韩国专利申请的文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。
[0003]本专利技术涉及新型化合物及包含其的有机发光器件。

技术介绍

[0004]通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，因此正在进行大量的研究。
[0005]有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于上述阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光器件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、电子抑制层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，该激子重新跃迁至基态时就会发出光。
[0006]对用于如上所述的有机发光器件的有机物，持续要求开发新的材料。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009](专利文献0001)韩国专利公开号第10
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2000
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0051826号

技术实现思路

[0010]技术课题
[0011]本专利技术涉及新型化合物及包含其的有机发光器件。
[0012]课题的解决方法
[0013]本专利技术提供由下述化学式1表示的化合物：
[0014][化学式1][0015][0016]在上述化学式1中，
[0017]Y各自独立地为单键，或者为O或S，但Y中的至少一个为O或S，
[0018]R1各自独立地为氢；氘；卤素；氰基；取代或未取代的C1‑
60
烷基；取代或未取代的C1‑
60
烷氧基；取代或未取代的C2‑
60
烯基；取代或未取代的C2‑
60
炔基；取代或未取代的C3‑
60
环烷基；取代或未取代的C6‑
60
芳基；取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基，
[0019]n1和n2为0至4的整数，
[0020]n3为0至3的整数，
[0021]R2由下述化学式2表示，
[0022][化学式2][0023][0024]在上述化学式2中，
[0025]L为单键、或者取代或未取代的C6‑
60
亚芳基，
[0026]X为N或CH，但X中的至少2个以上为N，
[0027]Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个杂原子的C2‑
60
杂芳基。
[0028]另外，本专利技术提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而设置的第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含由上述化学式1表示的化合物。
[0029]专利技术效果
[0030]由上述的化学式1表示的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料，在有机发光器件中可以实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是，由上述的化学式1表示的化合物可以用作空穴注入、空穴传输、空穴注入和传输、发光、电子传输、或电子注入的材料。
附图说明
[0031]图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光器件的例子。
[0032]图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子抑制层6、发光层3、空穴阻挡层8、电子注入和传输层9、以及阴极4构成的有机发光器件的例子。
具体实施方式
[0033]下面，为了帮助理解本专利技术而更详细地进行说明。
[0034]在本说明书中，或表示与其它取代基连接的键。
[0035]在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘；卤素基团；腈基；硝基；
羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基()；芳基硫基()；烷基磺酰基()；芳基磺酰基()；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；或者包含N、O和S原子中的1个以上的杂环基中的1个以上的取代基取代或未被取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代或未被取代。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。
[0036]在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至40。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
[0037][0038]在本说明书中，酯基中，酯基的氧可以被碳原子数1至25的直链、支链或环状的烷基、或者碳原子数6至25的芳基取代。具体而言，可以为下述结构式的化合物，但并不限定于此。
[0039][0040]在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至25。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。
[0041][0042]在本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷
基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
[0043]在本说明书中，硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。
[0044]在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。
[0045]在本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至40。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至6。作为烷基的具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1
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甲基
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丁基、1
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乙基
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丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1
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甲基戊基、2
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甲基戊基、4
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甲基
‑2‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】化学式1
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8在所述化学式1
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1至1
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8中，Z为O或S，R1、n1、n2、n3、L、X、Ar1和Ar2与权利要求1中的定义相同。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，R1各自为氢或氘。4.根据权利要求1所述的化合物，其中，L为单键；或者亚苯基、亚联苯基、亚三联苯基、亚四联苯基、或亚萘基。5.根据权利要求1所述的化合物，其中，L为单键、或者由选自下述基团中的任一个表示：
6.根据权利要求1所述的化合物，其中，X均为N。7.根据权利要求1所述的化合物，其中，Ar1和Ar2各自为取代或未取代的C6‑
30
芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和...

【专利技术属性】
技术研发人员：金旼俊，李东勋，车龙范，金曙渊，崔乘源，沈在勋，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：