用于治疗髓系恶性肿瘤的Vδ1+T细胞制造技术

本发明专利技术涉及用于治疗髓系恶性肿瘤的包含Vδ1+T细胞的组合物。本发明专利技术还涉及使用所述组合物的治疗方法。合物的治疗方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗髓系恶性肿瘤的V
δ
1+T细胞
专利

[0001]本专利技术涉及用于治疗髓系恶性肿瘤的包含Vδ1+T细胞的组合物。本专利技术还涉及使用所述组合物的治疗方法。

技术介绍

[0002]由于频繁的化学疗法抗性和致命的复发，急性髓系白血病(AML)仍然是一个临床挑战。AML在老年人(65岁或以上)中的存活率很差(10％)，这主要是由于对标准治疗的抗性。可用的治疗由阿糖胞苷与蒽环类药物的组合组成，尽管所述组合在诱导完全缓解方面有效，但最终会选择导致难治性复发的化学抗性克隆。化学疗法的有希望的替代方案是靶向疗法和即将推出的免疫疗法，它们已成功对抗B细胞恶性肿瘤。
[0003]可测量残留病(MRD)是AML和骨髓增生异常综合征(MDS)的一个独立的、诊断后的预后指标，对于风险分层和治疗计划很重要，因为MRD+的患者更容易复发并且存活率更低，即使在形态学上完全缓解时也是如此。消除AML和MDS中的MRD是一个高度未满足需求的领域，但由于缺乏在白血病原始细胞上表达的特异性抗原而具有挑战性。
[0004]已显示γδT细胞的存本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种包含Vδ1+T细胞的同种异体组合物，所述同种异体组合物用于治疗患有髓系恶性肿瘤的患者。2.如权利要求1所述使用的同种异体组合物，其中所述髓系恶性肿瘤选自急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。3.如权利要求1或权利要求2所述使用的同种异体组合物，其中所述患者对于微小残留病呈阳性(MRD+)。4.如权利要求3所述使用的同种异体组合物，其中所述MRD+患者处于完全缓解状态、在外周血中不含可检测的白血病原始细胞并且在骨髓中含有少于5％的白血病原始细胞。5.如权利要求1至4中任一项所述使用的同种异体组合物，其中所述患者先前已用化学疗法进行治疗。6.如权利要求5所述使用的同种异体组合物，其中所述患者在施用所述同种异体组合物之前至少3天已用化学疗法进行治疗。7.如权利要求5或权利要求6所述使用的同种异体组合物，其中所述化学疗法选自氟达拉滨和环磷酰胺。8.如权利要求1至7中任一项所述使用的同种异体组合物，所述同种异体组合物包含相对于总活细胞至少约90％的CD45+细胞。9.如权利要求1至8中任一项所述使用的同种异体组合物，所述同种异体组合物包含相对于总活细胞至少约60％的γδT细胞。10.如权利要求1至9中任一项所述使用的同种异体组合物，所述同种异体组合物包含相对于总活细胞至少约50％的Vδ1+T细胞。11.如权利要求1至10中任一项所述使用的同种异体组合物，所述同种异体组合物包含少于约1
×
10
10
个总活细胞。12.如权利要求11所述使用的同种异体组合物，所述同种异体组合物包含少于约1
×
109个总活细胞。13.如权利要求12所述使用的同种异体组合物，所述同种异体组合物包含少于约1
×
108个总活细胞。14.如权利要求1至11中任一项所述使用的同种异体组合物，其中所述同种异体组合物包含约8
×
109、4
×
109、2.4
×
109、1.2
×
109、8
×
108、4
×
108、8
×
107或4
×
107个总活细胞。15.一种剂量，所述剂量包含如权利要求1至14中任一项所述使用的同种异体组合物。16.如权利要求15所述的剂量，所述剂量包含少于约1
×
105个细胞/kg。17.如权利要求15所述的剂量，所述剂量包含少于约1
×
106个细胞/kg。18.如权利要求15所述的剂量，所述剂量包含少于约1
×
107个细胞/kg。19.如权利要求15所述的剂量，所述剂量包含少于约3
×
107个细胞/kg。20.如权利要求15所述的剂量，所述剂量包含少于约1
×
108个细胞/kg。21.如权利要求15所述的剂量，所述剂量包含少于约5
×
104个αβT细胞/kg。22.如权利要求21所述的剂量，所述剂量包含少于约1
×
104个αβT细胞/kg。23.如权利要求1至15中任一项所述使用的同种异体组合物，其中所述Vδ1+T细胞通过包括以下的方法从...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：伽玛德治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：