【技术实现步骤摘要】
一种用于动物原代细胞快速小量制备的装置
[0001]本技术涉及细胞制备
,具体涉及一种用于动物原代细胞快速小量制备的装置。
技术介绍
[0002]实验室小量制备动物原代细胞是常用的技术手段,现有技术的方案在实际应用中存在以下问题:组织块进行大量机械剪切并反复多次清洗,损失大量细胞,细胞收率低;胰酶消化时间长(15
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30分钟或过夜),细胞长期暴露于胰酶环境中,影响细胞活性;反复多次离心与开盖操作,提高了污染风险;采用多层无菌纱布过滤,细胞过滤效果不确切,纱布纤维粘附部分细胞,细胞损失多,且操作不当易引发污染。
[0003]因此,为了解决上述问题,需要研发一种用于快速、小量制备动物原代细胞的装置。
技术实现思路
[0004]针对现有技术动物原代细胞制备步骤繁琐和污染率高的问题,本技术提供一种用于动物原代细胞快速小量制备的装置,可一次性使用的制备装置,简化动物原代细胞制备过程中的繁琐操作步骤,从而减少组织剪碎、持续消化、反复离心、更换容器等操作,缩短胰酶消化、细胞收集时间,降低污染几率,提高细胞活力和收率。
[0005]本技术提供一种用于动物原代细胞快速小量制备的装置,包括:预设数量的收集管体,所述的收集管体内设置有密封连接的筛网,收集管体的顶部设置有密封连接的密封盖。
[0006]进一步地,筛网包括筛网Ⅰ和筛网Ⅱ两种规格,筛网Ⅰ的孔径大于筛网Ⅱ的孔径。
[0007]进一步地,筛网Ⅰ的孔径设置为150μm
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300μm。
[00 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于动物原代细胞快速小量制备的装置,其特征在于,包括:预设数量的收集管体,所述的收集管体内设置有密封连接的筛网,收集管体的顶部设置有密封连接的密封盖,筛网包括筛网Ⅰ和筛网Ⅱ两种规格,筛网Ⅰ的孔径大于筛网Ⅱ的孔径。2.根据权利要求1所述的用于动物原代细胞快速小量制备的装置,其特征在于,筛网Ⅰ的孔径设置为150μm
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300μm。3.根据权利要求1所述的用于动物原代细胞快速小量制备的装置,其特征在于,筛网Ⅱ的孔径设置...
【专利技术属性】
技术研发人员:唐娜,徐倩倩,王文秀,高庆芳,
申请(专利权)人:山东省滨州畜牧兽医研究院,
类型:新型
国别省市:
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