【技术实现步骤摘要】
丙酮酸激酶M2在心力衰竭诊断及预后评估中的应用
[0001]本公开涉及诊断和预测心力衰竭的方法。更进一步的,本公开涉及丙酮酸激酶M2诊断及预后评估心力衰竭的方法。
技术介绍
[0002]心力衰竭(heart failure,HF)是各种心脏结构或功能性疾病导致的心室充盈和(或)射血功能受损,心排血量不能满足机体组织代谢需要,导致肺循环和(或)体循环淤血,而器官及组织血液灌注不足为临床表现的一组综合征。临床主要表现为静脉系统血液瘀滞和动脉系统灌注不足所致呼吸困难及液体潴留(肺淤血和外周水肿)。
[0003]HF是各种心血管疾病的终末阶段,也是心血管疾病的重要死亡原因之一。它是影响公共卫生健康的重要问题。对于HF的准确诊断有助于积极有效的治疗HF,减少心血管事件的发生,从而减轻社会和家庭负担。HF的诊断包括临床症状、体征、二维超声心动图、心脏磁共振等影像学检查以及HF相关血液标志物。其中HF相关的血液标志物检测是HF患者诊断及临床预后评估的重要手段。目前常用的HF标志物有脑利钠肽(BNP)、N端前体BNP(NT
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.检测PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA的试剂在制备用于预测、诊断、辅助诊断或者预后评估心衰的试剂盒中的用途,使用所述试剂检测受试者样品中的PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA水平,并与预定标准水平进行比较,所述受试者样品中PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA相对于所述预定标准水平的可检测的提高表明心衰的可能性。2.检测PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA的试剂在制备用于诊断、辅助诊断心衰的试剂盒中的用途,所述诊断、辅助诊断包括:a.测量获自呈现心衰症状的受试者样品中PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA的水平;和b.与PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA的预定标准水平比较,其中所述样品中PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA相对于所述预定标准水平的可检测的提高表明心衰的可能性。3.根据权利要求2所述的用途,其中心衰症状选自呼吸困难、咳嗽、咳痰、咯血、乏力、头晕、心慌、运动量减低、少尿、肾损害症状、四肢发冷、强迫坐位、神志模糊、口唇发绀、面色灰白、大汗、烦躁。4.根据权利要求3所述的用途,其中所述的呼吸困难是急性呼吸困难。5.检测PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA的试剂在制备用于心衰患者预后评估的试剂盒中的用途,所述患者正在接受抗心衰治疗,所述预后评估包括:a.测量入院时患者样品中的PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA的水平;和b.将所述患者入院时的PKM2或编码PKM2蛋白的mRNA的水平与参考值比较。6.根据权利要求5所述的用途,其中如果患者的PKM2水平高于参考值的...
【专利技术属性】
技术研发人员:王俊宏,唐波,丁强,冯速,褚明,时亚斌,曹露,
申请(专利权)人:江苏省人民医院南京医科大学第一附属医院,
类型:发明
国别省市:
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