一种卡波姆痔疮凝胶制造技术

本发明专利技术公开了一种卡波姆痔疮凝胶，包括如下重量份原料：卡波姆0.1～10份、甘油2～10份、三乙醇胺0.1～1.0份、乙二胺四乙酸二钠0.01～1.0份、苯甲醇0.03～5.0份，纯化水100～1000份，其中～COOH基团的含量为0.1～0.3g，还包括抗菌剂0.1～10.0份、抗生素类药剂0.1～10份、抗炎剂0.1～0.25份、吸收促进剂0.1～10份、丙二醇100～200份和润滑剂0.1～10份。本发明专利技术利用十二水硫酸铝钾、克林霉素、维甲酸、月桂氮卓酮和聚山梨酯

【技术实现步骤摘要】
一种卡波姆痔疮凝胶


[0001]本专利技术涉及凝胶的制备
，特别涉及一种卡波姆痔疮凝胶。

技术介绍

[0002]卡波姆痔疮凝胶产品是一种以卡波姆高分子材料为主制成的水溶性凝胶，卡波姆痔疮凝胶微酸性，不受微生物影响，不破坏菌群，抗菌性强；通过在肛肠粘膜形成一层保护膜，与外界细菌物理隔离，从而阻止病原微生物定植，从而抑制病原体繁殖，增强病变部位对细菌及病原体微生物的抵抗能力，首先由于生物屏障作用，在粘膜系统保持较长粘附时间，吸附包裹创面的细菌及病原体微生物。
[0003]目前，只需较少量的卡波姆就能达到所需要的黏稠度，且具有增稠和稳定的作用，从而制备出黏度范围很宽和不同流变性的乳液、膏霜和凝胶类产品，但是当肛肠内部的痔疮已经带有炎症时，卡波姆痔疮凝胶在使用时疗效较差。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种卡波姆痔疮凝胶，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种卡波姆痔疮凝胶，包括如下重量份原料：卡波姆0.1～10份、甘油2～10份、三乙醇胺0.1～1.0份、乙二胺四乙酸二钠0.01～1.0份、苯甲醇0.03～5.0份，纯化水100～1000份，其中～COOH基团的含量为0.1～0.3g，还包括抗菌剂0.1～10.0份、抗生素类药剂0.1～10份、抗炎剂0.1～0.25份、吸收促进剂0.1～10份、丙二醇100～200份和润滑剂0.1～10份。
[0006]优选的，所述十二水硫酸铝钾、克林霉素、维甲酸、月桂氮卓酮和聚山梨酯
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80与卡波姆在制备时添加份数相同。
[0007]优选的，所述吸收促进剂为月桂氮卓酮，所述润滑剂为聚山梨酯
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80。
[0008]优选的，所述卡波姆由丙烯酸、乙酸乙酯、碳酸钾和过氧化碳酸二酯组成，所述卡波姆的制备步骤：
[0009]步骤一：将丙烯酸和碳酸钾溶解在装有乙酸乙酯溶剂的反应容器之中，从而得到混合物；
[0010]步骤二：在氮气氛下将所得混合物加热至50℃，并在6个小时内将过氧化碳酸二酯缓慢加入反应容器之中；
[0011]步骤三：随着反应的进行，不溶性卡波姆产物从溶剂中沉淀出来，形成卡波姆颗粒在溶剂中的浆液；
[0012]步骤四：反应完成后，从浆液之中分离卡波姆，并干燥呈固体，碾碎呈粉末的形式得到卡波姆。
[0013]优选的，所述卡波姆痔疮凝胶的制作方法包括以下步骤：
[0014]步骤一：在反应釜中依次加入0.1～10份卡波姆，并加入2～10份甘油、0.1～10.0
份月桂氮卓酮研磨使卡波姆润湿，并加入0.1～1.0份三乙醇胺和100～1000份的水，进行搅拌，常温静置一段时间或者水浴加热1～3小时，使其充分溶胀得到卡波姆溶液；
[0015]步骤二：再另一个反应容器中添加0.1～10.0份十二水硫酸铝钾、0.1～10.0份克林霉素、0.1～10.0维甲酸、聚山梨酯
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800.1～10份和100～200份的丙二醇混合加热溶解后得到药液；
[0016]步骤三：将步骤二得到的药液缓慢加入步骤一得到的卡波姆溶液之中，慢加快搅，并升温至85～95℃，继续搅拌均匀得到金黄色透明凝胶剂。
[0017]本专利技术的技术效果和优点：
[0018](1)本专利技术利用十二水硫酸铝钾、克林霉素、维甲酸、月桂氮卓酮和聚山梨酯
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80相配合的设置方式，通过十二水硫酸铝钾增加了凝胶的抗菌性，并通过月桂氮卓酮促进吸收抗生素类药剂克林霉素，从而便于消除炎症，从而增强了卡波姆痔疮凝胶在使用时疗效；
[0019](2)本专利技术原材料在国内充足，价格适宜，使其规模化生产没有太高的成本限制的同时，制备方法简单，总体生产成本不高，有利于工业的大规模生产。
具体实施方式
[0020]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]本专利技术提供了一种卡波姆痔疮凝胶，包括如下重量份原料：卡波姆0.1～10份、甘油2～10份、三乙醇胺0.1～1.0份、乙二胺四乙酸二钠0.01～1.0份、苯甲醇0.03～5.0份，纯化水100～1000份，其中～COOH基团的含量为0.1～0.3g，还包括抗菌剂0.1～10.0份、抗生素类药剂0.1～10份、抗炎剂0.1～0.25份、吸收促进剂0.1～10份、丙二醇100～200份和润滑剂0.1～10份。
[0022]抗菌剂为十二水硫酸铝钾，又称明矾，主要起到凝胶的效果，十二水硫酸铝钾有抗菌作用、收敛作用等，可用做中药，中医认为明矾具有解毒杀虫，燥湿止痒，止血止泻，清热消痰的功效，近年来的研究证实，明矾还具有抗菌，抗阴道滴虫等作用，一些中医用明矾来治疗高脂血症、十二指肠溃疡、肺结核咯血等疾病，明矾对多种革兰阴性、阳性球菌和杆菌都有抑制作用；对常见化脓菌有较强抑菌作用.实验表明：明矾对金黄色葡萄球菌、变形杆菌有抑制作用，对大肠杆菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌、弗氏和志贺痢疾杆菌、伤寒杆菌和副伤寒甲杆菌、变形杆菌及葡萄球菌等有抑制作用，对绿色链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌作用最强，对牛型布氏杆菌、百日咳杆菌、脑膜炎球菌作用次之，对流感杆菌无作用，高浓度明矾液对人型(H37RV)及牛型结核杆菌也有抑制作用.临床上用0.75％枯矾混悬液对控制烧伤创面的绿脓杆菌感染有效；
[0023]抗生素类药剂为克林霉素，克林霉素为抗生素类药，临床上主要用于厌氧菌引起的腹腔和妇科感染，是金黄色葡萄球菌骨髓炎首选治疗药物，克林霉素的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，是林可霉素4～8倍。
[0024]吸收促进剂为月桂氮卓酮，月桂氮卓酮为非极性透皮促进剂，它可使角质软化，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身血药浓度，提高制剂生物利用度。对亲脂
性亲水性药物均有透皮促进作用，润滑剂为聚山梨酯
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80，聚山梨酯
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80为非离子表面活性剂，亲水性强，毒性小，广泛用作日常配制的增溶剂，乳化剂，润滑剂。注射剂，口服剂里面大多含有聚山梨酯
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80，不同的治疗途径添加的剂量不同，聚山梨酯
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80味微苦略涩，臭，有温热感。在水、乙醇甲醇等中易溶，在矿物油中极微溶解，为液体制剂中常用的表面活性剂的一种，由于聚山梨酯
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80作用多，临床和工业中的作用就比较大，用途就比较多，剂量要根据不同的作用，不同的治疗效果给以不同的剂量。
[0025]十二水硫酸铝钾、克林霉素、维甲酸、月桂氮卓酮和聚山梨酯
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80与卡波姆在制备时添加份数相同，在制备时添加多少分数的卡波姆就需要添加多少份的十二水硫酸铝钾、克林霉素、维甲酸、月桂氮卓酮和聚山梨酯
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种卡波姆痔疮凝胶，包括如下重量份原料：卡波姆0.1～10份、甘油2～10份、三乙醇胺0.1～1.0份、乙二胺四乙酸二钠0.01～1.0份、苯甲醇0.03～5.0份，纯化水100～1000份，其中～COOH基团的含量为0.1～0.3g，其特征在于还包括抗菌剂0.1～10.0份、抗生素类药剂0.1～10份、抗炎剂0.1～0.25份、吸收促进剂0.1～10份、丙二醇100～200份和润滑剂0.1～10份。2.根据权利要求1所述的一种卡波姆痔疮凝胶，其特征在于，所述抗菌剂为十二水硫酸铝钾，所述抗生素类药剂为克林霉素。3.根据权利要求1所述的一种卡波姆痔疮凝胶，其特征在于，所述吸收促进剂为月桂氮卓酮，所述润滑剂为聚山梨酯
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80。4.根据权利要求1所述的一种卡波姆痔疮凝胶，其特征在于，所述十二水硫酸铝钾、克林霉素、维甲酸、月桂氮卓酮和聚山梨酯
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80与卡波姆在制备时添加份数相同。5.根据权利要求1所述的一种卡波姆痔疮凝胶，其特征在于，所述卡波姆由丙烯酸、乙酸乙酯、碳酸钾和过氧化碳酸二酯组成，所述卡波姆的制备步骤：步骤一：将丙烯酸和碳酸钾溶解在装有乙酸乙酯...

【专利技术属性】
技术研发人员：白云飞，李富彪，李一伦，
申请(专利权)人：云飞生物药业吉林有限公司，
类型：发明
国别省市：