一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法技术

本发明专利技术公开了一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，涉及草莓苗培养技术领域；为了缩短培养周期；包括以下步骤：外植体选取；外植体消毒；诱导外植体形成不定芽；诱导形成匍匐茎；试管苗生根；所述S1步骤中，外植体选取的具体方式为：夏季初，待红颜母株长出匍匐茎后，将一级子苗剪下后的茎尖生长点作为外植体。本发明专利技术选择茎尖生长点为外植体，进行红颜草莓苗的组织培养，与常规的红颜草莓组培扩繁体系相比较，本申请能够有效缩短组织培养过程中的诱导周期，实现组培瓶中产生匍匐茎子苗的配方，并有效提高生根效率，从而提高红颜草莓苗的扩繁效率和质量。效率和质量。效率和质量。

【技术实现步骤摘要】
一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法


[0001]本专利技术涉及草莓苗培养
，尤其涉及一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法。

技术介绍

[0002]植物组织培养技术是获得草莓脱毒苗最有效的方法；一般草莓组织培养分为外植体处理、初代培养、继代增殖培养、生根培养、驯化移栽等过程，采用的外植体类型有茎尖、花药、根、叶及叶柄等组织；但是，此过程周期较长，同时继代培养中玻璃化问题也是一大难题；以上问题的出现均严重制约了草莓试管苗的规模化生产。
[0003]经检索，中国专利申请号为CN201110139539.1的专利，公开了一种草莓种苗的组织培养方法，选取春季的母草莓苗发生的匍匐茎作外植体，冲洗、消毒与清洗后进行初代培养，初代培养的温度为23
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25℃，培养时先在黑暗中放置培养5
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8天后，再按12
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14小时/天的光照进行培养；然后进行增殖、生根培养和驯化培养，驯化培养时保持空气的相对湿度为90％，温度为15
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20℃，遮光率为75％。上述专利中的培养方法存在以下不足：培养周期较长，难以规模化生产。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0006]一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，包括以下步骤：
[0007]S1：外植体选取；
[0008]S2：外植体消毒；
[0009]S3：诱导外植体形成不定芽；
[0010]S4：诱导形成匍匐茎；
[0011]S5：试管苗生根。
[0012]优选的：所述S1步骤中，外植体选取的具体方式为：夏季初，待红颜母株长出匍匐茎后，将一级子苗剪下后的茎尖生长点作为外植体。
[0013]进一步的：所述S3步骤中，诱导外植体形成不定芽的培养基中，利用6BA和IBA作为植物激素。
[0014]进一步优选的：所述S3步骤中，诱导外植体形成不定芽所用的培养基配方为：MS+6
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BA 0.6mg/L+IBA 0.1mg/L。
[0015]作为本专利技术一种优选的：所述S4步骤中，诱导匍匐茎所用的培养基配方为：MS+6
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BA 0.4mg/L+IBA 0.15mg/L。
[0016]作为本专利技术进一步优选的：所述S5步骤中，诱导匍匐茎子苗生根所用的培养基配方为：1/2Ms+IBA 0.05mg/L。
[0017]作为本专利技术再进一步的方案：所述S5步骤中，诱导匍匐茎苗(本身具有发育完整的根部)生根的培养基中，匍匐茎苗在生根培养基及自身合成的各类激素的共同作用下，促进增殖后的不定芽生根形成小苗。
[0018]在前述方案的基础上：所述S2步骤中，消毒方式具体包括如下步骤：
[0019]S21：在洗涤粉溶液中浸泡；
[0020]S22：流水冲洗处理；
[0021]S23：置于酒精中浸泡；
[0022]S24：通过次氯酸钠灭菌处理。
[0023]在前述方案的基础上优选的：所述S23步骤中，酒精采用70％纯度的酒精；所述S24步骤中，次氯酸钠采用10％次氯酸钠。
[0024]本专利技术的有益效果为：
[0025]1.本专利技术选择茎尖生长点为外植体，进行红颜草莓苗的组织培养，与常规的红颜草莓组培扩繁体系相比较，本申请能够有效缩短组织培养过程中的诱导周期，实现组培瓶中产生匍匐茎子苗的配方，并有效提高生根效率，从而提高红颜草莓苗的扩繁效率和质量。
[0026]2.本专利技术的诱导匍匐茎苗的培养基中，利用6BA和IBA作为植物激素，且在配方中另外加入的IBA，能够有效促进细胞增殖和扩大，提升培养效果。
[0027]3.本专利技术操作快速、简便，复壮效率高；相同继代次数，明显降低了草莓扩繁中玻璃化现象；成本低廉，优化了继代培养的反应条件，缩短了不定芽扩繁为整株苗的时间，节省培养基用量。
[0028]4.本专利技术的匍匐茎苗接触培养基后，根部产生速度快，存活率高，每一个匍匐茎苗在生根培养基中会发育成为一株独立苗，可以为下一步的炼苗提供优质组培苗。
附图说明
[0029]图1为本专利技术提出的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法的流程图；
[0030]图2为本专利技术提出的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法中诱导外植体形成不定芽的示意图；
[0031]图3为本专利技术提出的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法中不定芽增殖分化形成匍匐茎的示意图。
具体实施方式
[0032]下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
[0033]一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，包括以下步骤：
[0034]S1：外植体选取；
[0035]S2：外植体消毒；
[0036]S3：诱导外植体形成不定芽；
[0037]S4：诱导形成匍匐茎；
[0038]S5：试管苗生根。
[0039]其中，所述S1步骤中，外植体选取的具体方式为：夏季初，待红颜母株长出匍匐茎后，将一级子苗剪下后的茎尖生长点作为外植体。
[0040]其中，所述S3步骤中，诱导外植体形成不定芽的培养基中，利用6BA和IBA作为植物激素；
[0041]本专利技术提供的培养基操作简便，不定芽的形成效率跟多种激素配方相比差异较小，可以有效节省成本。
[0042]其中，所述S3步骤中，诱导外植体形成不定芽所用的培养基配方为：MS+6
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BA 0.6mg/L+IBA 0.1mg/L。
[0043]其中，所述S4步骤中，诱导匍匐茎所用的培养基配方为：MS+6
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BA0.4mg/L+IBA 0.15mg/L。
[0044]其中，所述S5步骤中，诱导匍匐茎子苗生根所用的培养基配方为：1/2Ms+IBA 0.05mg/L。
[0045]上述技术方案，在红颜草莓苗组织培养中，选择生长健壮且无病虫害草莓苗的茎尖生长点作为外植体，并提供了诱导外植体形成不定芽、诱导形成匍匐茎以及试管苗生根步骤中所用的培养基配方。
[0046]本专利技术的红颜草莓的组织培养方法，能够缩短红颜组培苗的扩繁时间，提高扩繁效率，为目前尚处于组织培养草莓匍匐茎子苗空白的红颜草莓组织培养领域提供了新的可能。
[0047]本专利技术的诱导匍匐茎苗的培养基中，利用6BA和IBA作为植物激素，且在配方中另外加入的IBA，能够有效促进细胞增殖和扩大，提升培养效果。
[0048]所述S5步骤中，诱导匍匐茎苗(本身具有发育完整的根部)生根的培养基中，匍匐茎苗在生根培养基及自身合成的各类激素的共同作用下，促进增殖后的不定芽生根形成小苗。
[0049]其中，所述S2步骤中，消毒方式具体包括如下步骤：
[0050]S21：在洗涤粉溶液中浸泡；...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：外植体选取；S2：外植体消毒；S3：诱导外植体形成不定芽；S4：诱导形成匍匐茎；S5：试管苗生根。2.根据权利要求1所述的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，其特征在于，所述S1步骤中，外植体选取的具体方式为：夏季初，待红颜母株长出匍匐茎后，将一级子苗剪下后的茎尖生长点作为外植体。3.根据权利要求2所述的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，其特征在于，所述S3步骤中，诱导外植体形成不定芽的培养基中，利用6BA和IBA作为植物激素。4.根据权利要求3所述的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，其特征在于，所述S3步骤中，诱导外植体形成不定芽所用的培养基配方为：MS+6
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BA 0.6mg/L+IBA 0.1mg/L。5.根据权利要求4所述的一种快速植物组织培养生产草莓苗的方法，其特征在于，所述S4步骤中，诱导匍匐茎所用的培养基配方为：MS+6
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【专利技术属性】
技术研发人员：冯军，修宇，燕平梅，
申请(专利权)人：太原师范学院，
类型：发明
国别省市：