作为药物的新的6-取代的7-脱氮嘌呤和相应的核苷制造技术

本发明专利技术涉及在铁或铁/铜混合物例如Fe(acac)3/CuI的存在下，通过芳基或烷基格氏试剂与卤代嘌呤核苷偶联来合成6

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为药物的新的6
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取代的7
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脱氮嘌呤和相应的核苷
专利

[0001]本专利技术涉及一类新型的6
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取代的7
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脱氮嘌呤和它们相应的核苷，以及它们在治疗和/或预防病毒感染和制备用于治疗或预防病毒感染的药物中的用途。
[0002]专利技术背景
[0003]嘌呤核苷以及它们的类似物表现出广泛的生物活性。这些嘌呤核苷中有几种在临床上用于治疗癌症(例如氟达拉滨、克拉立滨、奈拉滨和氯法拉滨)和病毒感染(例如卡波韦和阿德福韦)。一系列尚未系统研究的特定嘌呤核苷类似物是6
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取代的7
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脱氮嘌呤核苷(杀结核菌素类似物)，因为它们难以通过化学合成获得。如方案1所示，杀结核菌素(1)本身是一种天然存在的细胞抑制抗生素(Johnson,S.等人Hematol.Oncol.2000,18(4),141
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153；Johnson,S.Expert Opin.Pharmacother.2001 2(6),929
‑r/>943；Par本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.用作药物的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐，其中在通式(A)中R为：(i)烷基；(ii)环烷基；(iii)芳基；(iv)烷芳基；(v)烷氧基芳基；或(vi)烷基氨基芳基。2.根据权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其用于预防和/或治疗哺乳动物中的病毒感染。3.根据权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，其中该病毒为RNA病毒。4.根据权利要求2
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3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中该哺乳动物为人类。5.根据权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐，其中该病毒为人类诺如病毒(HuNoV)。6.根据权利要求5的化合物或其药学上可接受的盐，其中该人类诺如病毒属于人类诺如病毒基因组1。7.根据前述权利要求中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中在通式(A)中，R为具有最多6个碳原子的烷基。8.根据权利要求7的化合物或其药学上可接受的盐，其中在通式(A)中，R为C1‑4烷基。9.根据权利要求1
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6中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中在通式(A)中，R为烷芳基。10.根据权利要求9的化合物或其药学上可接受的盐，其中该烷基芳基中的烷基为C1‑3烷基。11.根据权利要求1
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6中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中该化合物选自以下所示的组：
12.根据权利要求1
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6、9和11中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中该化合物具有式(B)：
13.根据权利要求1
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8和11中任...

【专利技术属性】
技术研发人员：P赫德维恩，E格罗亚兹，L庆峰，
申请(专利权)人：勒芬天主教大学，
类型：发明
国别省市：